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- 예산 늘렸다는 국가전략기술 R&D…80% 삭감된 사업도 다수동아사이언스 l2024.01.29
- 인 인공지능(AI), 첨단바이오, 양자기술도 예외는 아니었다. 국가전략기술 분야 투자 규모 자체는 전년에 비해 커졌지만 일부 사업은 종료 수순을 밟고 있다. 과학기술정보통신부는 지난해 20일 국회가 의결한 올해 예산안에서 국가전략기술 예산이 지난해 4조7000억원에서 약 3400억원이 늘어난 5조원 ... ...
- 세포 식료품 창고 ‘지질 방울’ 물질대사 실시간 관측 성공 동아사이언스 l2024.01.29
- 한계점을 극복하고 지질 방울의 대사를 장시간‧실시간 관측하는 데 처음으로 성공했다. 자체 개발한 이중 색상 적외선 광열 현미경을 이용해 지질 방울의 공간 분포 및 중성 지질 합성 과정을 관측했다. 이 현미경은 동시에 2개의 적외선 흡수 정보를 획득할 수 있으며 형광 염료를 투입하지 않고도 ... ...
- 국내 첫 상용 큐브위성 영상 수신 최초 성공…나라스페이스, 사진 공개동아사이언스 l2024.01.29
- 나라스페이스 대표는 "옵저버의 활용 가능성은 무궁무진하다"며 "25kg급 지구 관측 위성을 자체 개발하는 데 성공한 경험을 발판 삼아 통신 중계, 달 탐사 등 다양한 우주 임무를 수행하는 위성도 개발할 수 있을 것"이라고 전했다. 옵저버 위성과의 교신 성공에 환호하는 나라스페이스 임직원. ... ...
- 2초만에 이미지 '뚝딱'…ETRI, 초고속 생성형 시각지능기술 공개동아사이언스 l2024.01.26
- 더욱 잘 이해하고 기존에 없는 비디오 해석을 할 수 있도록 확장 연구를 진행했다. 자체 개발한 한국어 기반 소형 언어 이해-생성 모델 'KEByT5'도 사전 공개했다. 공개한 모델에는 신조어와 학습되지 않은 단어를 처리할 수 있는 토큰-프리 기술을 적용했다. 학습 속도는 2.7배 이상, 추론에서는 1.4배 ... ...
- 혼합술, 먹방, 다이어트가 주범…통풍 환자 젊어진다동아사이언스 l2024.01.25
- 만나 결정화된 요산염이 염증 반응과 통증을 유발해 통풍으로 이어진다. 과격한 운동 자체도 문제가 된다. 송 교수는 “너무 과격하고 심한 운동을 하면 몸속에 있는 세포가 많이 깨지면서 세포 안에 있는 요산이 올라가서 통풍 발작이 일어날 수 있다”며 “너무 심한 운동은 삼가하고 고단백질 ... ...
- 초대 과학기술수석에 '정책 전문가' 박상욱 서울대 교수동아사이언스 l2024.01.25
- 영국 서섹스대에서 과학기술정책으로 박사 학위를 받았다. 2004년~2005년 과학기술부 자체평가위원회 위원, 2016년 국가과학기술자문회의 전문위원 등을 지냈다. 2017년까지 숭실대 행정학부 교수로 재직했다. 이후 서울대 과학학과 교수로 부임했다. 과학기술정책 전반을 연구하는 정책 전문가다. 박 ... ...
- 젊은과학자 지원 늘렸다는 정부…현장엔 "눈속임·조삼모사" 불만 터져동아사이언스 l2024.01.25
- 연구자들의 초기 연구비 수혈을 위한 필수코스로 여겨지는 한국연구재단의 과제 연구비 자체가 일괄 삭감됐다. 글로벌 리더연구, 중견연구, 우수신진연구, 세종과학펠로우십 국내트랙이 포함된 '우수연구'가 10% 일괄 삭감됐다. 기본연구, 생애첫연구가 포함된 '생애기본연구'는 20% 감액된 것으로 ... ...
- 유전자 치료로 11세에 처음 소리 들었다…"정상 청력 회복"동아사이언스 l2024.01.24
- 결함이 있는 유전자를 정상 유전자로 대체하는 치료다. 문제를 유발하는 유전자 자체를 없애거나 바꿔치기하기 때문에 영구적으로 질병을 치료할 수 있는 방법으로 주목받는다. 연구팀에 따르면 OTOF 돌연변이 유전자 치료는 고난이도 기술을 요한다. 달팽이관을 따라 정상 오토페린 유전자가 ... ...
- [과기원NOW] KAIST, 이브자리와 수면 과학 연구 협력 外동아사이언스 l2024.01.24
- 교수가 참여한 공동연구팀이 금 나노와이어 기반의 탐침증강 공진분광 시스템을 자체 개발했다고 24일 밝혔다. 연구팀은 시스템을 활용해 엑시톤과 트라이온의 상호변환을 능동제어하고 실시간 발광특성 분석을 가능하게 했다. 이를 통해 그동안 알려지지 않았던 트라이온의 생성원리를 규명하는데 ... ...
- 국내 연구진, 희귀 난치 하지마비 유전자 치료 길 열어동아사이언스 l2024.01.24
- 유전자를 정상 유전자로 바꿔 유전적 결함을 치료하는 기술이다. 발병의 원인인 유전자 자체를 바꾸기 때문에 영구적인 치료 효과를 낼 것으로 기대된다. 2012년 유전자 결핍에 의한 가족성 고지혈증 치료제인 글리베라(Glybera)가 처음 승인된 후 다양한 희귀난치성 질환을 치료하기 위한 유전자 ... ...
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