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美CDC 자문위 "얀센보다는 화이자·모더나 백신 접종 우선" 권고
연합뉴스
l
2021.12.17
이번 권고안 결정에 영향을 미친 것으로 보인다. 자문위원들은 이번 권고가 백신의
효능
이 아니라 안전에 근거한 것이라고 말했다. CDC 관계자는 4월 접종 일시 중단을 재개한 후에도 TTS로 인한 사망률이 감소하지 않았다고 말했다고 로이터는 전했다. 미국에서 얀센 백신 접종 후 TTS 부작용 ... ...
코로나19 대유행 끝내려면 HIV 잡아야
동아사이언스
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2021.12.15
가장 촉망받고 있는 화이자의 팍시로비드는 HIV 치료제인 리토나비르와 함께 복용해야
효능
이 크기 때문이다. 팍시로비드가 상용화화면 리토라비르의 상당수가 코로나19 치료에 활용돼 HIV 치료용이 부족해질 것을 우려하며 화이자 스스로 리토나비르를 제조할 수 있도록 역량을 확보하라고 촉구했다 ... ...
[인간·공감·AI]미생물 세계의 복잡한 퍼즐 AI로 푼다
동아사이언스
l
2021.12.15
연구결과를 발표하기도 했다. 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의
효능
을 높이는 마이크로바이옴 특성을 찾아내는 연구도 최근 시작됐다. 미국 아이오와주립대 연구팀은 AI로 코로나19 백신 효과가 높은 사람과 마이크로바이옴 간 연관성을 찾는 임상 실험을 시작했다고 8월 ... ...
"화이자 코로나 치료제 위중증·사망 위험 89%줄여…오미크론도 효과" 최종임상 결과
동아사이언스
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2021.12.15
변이 등 다양한 변이 감염증도 치료
효능
이 뛰어날 것으로 보인다"고 말했다. 확실한
효능
을 확인하기 위해 화이자는 이번 주부터 오미크론 변이에 대한 시험도 진행할 예정이다. 화이자는 연말까지 18만여 명 분을, 내년 상반기에는 2100만여 명 분을 생산할 계획이다. 미국 정부는 이미 170만명 분을 ... ...
머크 먹는 코로나 치료제 왜 '게임체인저' 기대감 꺼졌나
동아사이언스
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2021.12.14
MSD는 오히려 몰누피라비르의
효능
을 앞세우고 있다. 최근에는 신종 변이인 오미크론에도
효능
이 떨어지지 않는다고 강조했다. 오미크론 변이는 기존 바이러스보다 돌연변이가 많지만 몰누피라비르가 표적으로 하는 단백질에는 거의 없다는 것이다. 전문가들은 몰누피라비르가 항바이러스 ... ...
국내서 개발하는 코로나19 치료제 오미크론 변이도 대응한다
동아사이언스
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2021.12.13
시뮬레이션 결과를 통해 효과를 확인하고 임상에 진입하는 만큼, 오미크론 변이에 대한
효능
도 실제 약효로 이어질지는 미지수다. 해외 기업과 협업을 통해 치료제 개발에 나선 기업들도 등장했다. 일동제약은 일본 시오노기제약과 공동개발중인 경구용 코로나19 치료제 S-217622의 임상 2·3상을 ... ...
보건기구 수장들 "오미크론 변이, 델타보다 감염력 높지만 증상 가벼울 것"
동아사이언스
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2021.12.09
세계보건기구(WHO)와 미국질병통제예방센터(CDC), 유럽질병통제예방센터(ECDC) 등에서 오미크론 변이가 델타 등 기존 코로나19 바이러스에 비해 전염성은 훨씬 ... 공개한 중간 결과에 따르면 오미크론 변이가 백신 접종완료자에게 생긴 중화항체
효능
을 현저히 떨어뜨리는 것으로 나타났다. ... ...
모더나CEO도 걱정하는 오미크론 변이…백신 회사들은 왜 걱정할까
동아사이언스
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2021.12.01
제조를 계획하고 있다. 존슨앤드존슨은 자사 얀센 백신이 오미크론 변이에 얼마나
효능
이 있는지 확인하는 시험을 시작했고, 아스트라제네카도 오미크론 변이가 최초로 발견된 보츠나와 등에서 연구를 진행하고 있다. ○ 오미크론 변이 분석 들어간 남아공 전문가들 "T세포 반응도 회피 가능성" ... ...
'백신 못 믿어' 아프리카도 '백신 불신' 오미크론 변이 불렀나
동아사이언스
l
2021.11.30
결과보다 37%나 증가한 수치다. 응답자들은 백신 접종 후 부작용이 걱정되고 백신 자체의
효능
이나 정부를 믿지 못하기 때문이라고 답했다. 이외에도 진료소까지 대중 교통이 없다거나, 백신을 맞으려면 큰 비용을 내야한다는 가짜뉴스도 원인인 것으로 알려졌다 ... ...
더 많은 알츠하이머 치료제가 온다
동아사이언스
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2021.11.22
미국 식품의약국(FDA)이 지난 6월 미국 제약사 바이오젠과 일본 제약사 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’을 승인했다. 미국 바이 ... 이 시험은 2027년까지다. 전문가들은 이같은 임상시험들의 데이터가 보다 축적된다면
효능
논란을 잠재울 수 있을 것으로 보고 있다 ... ...
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