스페셜
"업데이트"(으)로 총 183건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트]임상 중인 코로나19 백신 64건, 최종 임상 20건, 승인백신 10개동아사이언스 l2021.01.11
- 뉴욕타임즈 코로나바이러스 백신 트래커. 뉴욕타임즈 캡처. 과학자들이 지난해에 이어 올해도 전례없는 속도로 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 개발에 성과를 내고 있다. 전세계에서 현재 사람을 대상으로 한 임상시험에 돌입한 백신은 64개에 이르는 것으로 나타났다. 이 중 2 ... ...
- 12주 뒤 2차 접종, 백신 혼합 접종도 가능…英, 고육지책 방침에 논란 확산동아사이언스 l2021.01.03
- ●1차와 2차 다른 백신 맞는 혼합 접종 방침도 논란 영국 정부는 코로나19 그린북을 업데이트하면서 백신 접종 2회차에서 1회차와 다른 백신을 투여해도 된다고 밝혀 새로운 논란을 일으켰다. 영국 보건당국은 혼선이 일자 백신 혼용이 권고사항이 아니라 대안이 없는 위급 상황에서만 할 수 ... ...
- [백신 업데이트]"영국, 내달 4일부터 아스트라제네카 백신 보급"(종합)연합뉴스 l2020.12.27
- 텔레그래프 보도…"이르면 27일 규제당국 사용승인" "스포츠스타디움 접종센터 만들어 200만명 접종 계획" [로이터=연합뉴스 자료사진] 영국 정부가 다음 달 4일부터 아스트라제네카와 옥스퍼드대학이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 보급을 시작할 계획이라고 일 ... ...
- 새해 코로나19 하루 사망자, 미국·영국 줄고 일본 계속 늘어난다동아사이언스 l2020.12.24
- 1월 17일 일본 코로나19 감염증 예측 사이트를 개설하고 수리 모델링과 인공지능을 활용해 업데이트 날 기준 향후 28일간의 하루 사망자 예측치를 발표하고 있다 ... ...
- [팩트체크]영국 '변종' 바이러스 대신 '변이체'가 정확한 용어동아사이언스 l2020.12.21
- VUI-202012/01의 전파속도가 평균 70% 더 빠르다고 밝히기도 했다. 가장 최근인 19일 COG-UK가 업데이트한 내용에 따르면 이 바이러스는 9월 20일 켄트와 21일 런던에서 각각 처음 획득했고, 게놈을 해독한 결과 돌연변이가 처음 확인됐다. 보고서는 “그간 코로나19 바이러스는 매달 평균 1~2개의 ... ...
- [백신 업데이트] 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 글로벌 임상 3상 승인받아연합뉴스 l2020.12.14
- 종근당, '나파벨탄' 코로나19 치료 글로벌 임상 3상 승인받아 종근당은 혈액항응고제 및 급성췌장염치료제 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)이 호주 식약처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 임상 3상 계획을 승인받았다고 14일 밝혔다. 이에 따라 나파벨탄은 호주 식약처가 코로 ... ...
- [사이언스N사피엔스] 유전물질을 발견하기까지2020.12.10
- 교배실험을 계속했다. 그 결과 모건은 멘델의 법칙을 확인할 수 있었다. 다만 새로운 업데이트도 필요했다. 모건은 초파리 눈의 색깔이 암수와 관련이 있음을 알아내고, 눈의 색깔에 관여하는 유전자가 초파리의 X염색체 위에 존재하리라는 대담한 가설을 세웠다. 후속실험으로 모건은 자신의 ... ...
- 백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아동아사이언스 l2020.12.07
- 보건 혁신센터가 공개한 백신 공급량 관련 데이터는 지난달 30일 기준으로 한다. 2주마다 업데이트 된다. 공급량과 별개로 각국서 코로나19 백신 승인은 점점 늘어나고 있다. 영국 정부는 지난 2일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크의 코로나19 백신 사용을 세계 최초로 승인했다. ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 l2020.12.01
- 미국 생명공학기업 모더나는 30일(현지시간) 오전 홈페이지를 통해 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 예방 효과가 94.1%이며 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청한다고 밝혔다. 모더나 홈페이지 캡처 미국 생명공학기업 모더나가 30일(현지시간) 오전 신종 코로나바이러 ... ...
- [백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아연합뉴스 l2020.11.30
- 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아 진원생명과학은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 후 발생하는 폐 질환을 억제하는 경구용 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 30일 밝혔다. GLS-1027은 염증 유발물질인 사이 ... ...
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