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- 삼성바이오에피스 "바이오시밀러 도입, 의료 비용 크게 절감"동아사이언스 l2025.04.10
- 출시했다. 이번 학술대회에서 삼성바이오에피스는 부스 현장을 찾는 의료진 및 업계 관계자들에게 바이오시밀러의 환자 혜택에 대한 인식을 제고할 수 있도록 소통하겠다고 전했다 ... ...
- "신생아 유전병 선별검사 국가가 주도해야"동아사이언스 l2025.04.09
- 등이 다학제팀을 이룬다. 유전체 검사와 관련한 윤리적인 부분은 향후 가족 및 이해관계자 경험, 전문가들의 윤리적 쟁점 평가 등을 기반으로 사회적 합의를 형성해야 한다. 미국의 대표적인 유전자 검사 기업 ‘23앤드미’가 파산에 이른 건 고객의 개인정보 유출이 큰 영향을 미쳤다. 개인의 ... ...
- 과기정통부 "국가전략기술 확보 위해 최고 인재 유치할 것"동아사이언스 l2025.04.09
- 삼성전자, 네이버클라우드 등 산업 관계자와 서울대, KAIST, 포스텍 등 학계 관계자도 참석했다. 이날 참석자들은 국가전략기술에 대해 민간의 적극적인 투자가 필요하다는 점에 공감했다. 정부는 기업이 과감히 도전하고 투자할 수 있는 여건을 마련하기로 했다. 기술패권을 확보하기 위한 ... ...
- 기계연-슬로베니아 마리보르대,업무협약 체결…"자율가공 시스템 발전"동아사이언스 l2025.04.04
- 일 한국기계연구원 류석현 원장과 연구진이 슬로베니아 마리보르대 관계자들과 가상 신뢰성 예측 기술 관련 연구협력 협약을 체결하고 기념사진을 촬영하고 있다. 한국기계연구원 제공 한국기계연구원(기계연)은 동구권 제조기술 강국인 슬로베니아 및 유럽 기술 선도국인 독일 연구기관과 ... ...
- [사이언스게시판] 우주청, 우주용 전기추력기 개발 기업체 간담회 개최 外동아사이언스 l2025.04.03
- 총장을 비롯해 서울 교육계·산업계 대표인사 7명과 서울특별시, 서울RISE센터 관계자가 참석했다. ■ 국립광주과학관은 8일부터 6월 29일까지 '지구 너머의 세계' 우주과학 특별전을 선보인다고 3일 밝혔다. 특별전은 '보이는 빛·보이지 않는 빛', '보이지 않는 세계', '우주놀이터', '미지의 세계를 ... ...
- 합성생물학 육성법 국회 통과…2026년 시행 예정동아사이언스 l2025.04.02
- 불확실성과 위험을 예방하기 위한 연구개발 지침, 안전관리체계도 마련될 예정이다. 이해관계자 의견을 수렴하고 사회적 이해도와 공감대 확산을 위해 필요한 사업도 추진할 수 있다. 유상임 과기정통부 장관은 "국가 바이오경제 발전의 주춧돌이 될 합성생물학 육성법이 세계 최초로 제정된 것을 ... ...
- "안정적 도전으론 재사용발사체 개발 못해…비용 줄이는 혁신 필요"동아사이언스 l2025.03.28
- 한화에어로), 인터그래비티테크놀로지스, 페리지에어로스페이스(페리지) 등 민간과 군 관계자 약 80명이 참석했다. 세미나에서 서성현 페리지 CTO는 "비행기 수가 2004년 1만5000대였지만 2020년 2만8000대로 늘었다가 2040년 4만대 이상이 예상된다"면서 "비행기처럼 발사체도 궁극적으로 재사용돼 ... ...
- 의대생 대규모 제적 사태 임박…'제적 시한 연장 요청' 검토하는 의협동아사이언스 l2025.03.26
- 고수하고 있는 만큼 실제로 시한 연장이 실현될 수 있을지는 불투명하다. 한 의료계 관계자는 “지금은 정책 변경을 논의할 단계가 아니라 학생 복귀를 독려할 시점”이라며 “원칙 없이 유예만 요구하면 오히려 설득력을 잃을 수 있다”고 말했다 ... ...
- 한화에어로·페리지, 미래 우주수송기술 확보 위해 맞손동아사이언스 l2025.03.26
- 포함해 추진기관, 탄소복합재 동체 등의 기술역량을 보유하고 있다. 한화에어로스페이스 관계자는 “두 회사의 시너지를 통해 발사체, 친환경 우주 추진 시스템 등의 분야에서 글로벌 수준의 경제성∙상업성을 갖춘 우주 수송 기술을 확보할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다 ... ...
- 美 과학자들 "FDA 승인 인공 혈관, 안전성 불확실"동아사이언스 l2025.03.25
- 공공 자문위원회 회의를 개최해 심베스 임상시험 결과를 재검토해야 한다고 FDA 고위 관계자들을 설득했으나 실패했다. FDA는 대신 외부 심사위원 3명에게 기록을 보냈고 이를 통해 ‘적절한 환자 집단에서 도움이 될 것’이라는 결론을 내렸다. FDA는 “심베스 승인은 임상적으로 이점이 있음을 ... ...
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