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- 방역당국 "연내 전체 인구 60% 분량 코로나19 백신 확보할 것"동아사이언스 2020.11.12
- 많은 백신을 확보하겠다는 취지라고 설명했다. 권 부본부장은 “어떤 제약사의 경우에는 중간임상시험 결과만 놓고 볼 때는 긍정적이더라도 혹시라도 실패하면 지불해 놓은 선입금이 포기되는 경우가 있을 것”이라며 “그것을 감수하더라도 되도록 다양하고 많이, 충분히 백신을 확보하겠다는 ... ...
- 코로나19 백신 선두 화이자 내년 백신 판매 14조4000억원 수익 전망동아사이언스 2020.11.11
- 제약사 화이자는 코로나19 백신의 임상3상 중간결과 발표에서 약 90%의 예방 효과를 보였다고 밝혔다. 화이자 제공 미국 제약회사 화이자와 독일 생명공학사 바이오엔테크가 공동 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 후보가 임상 3상 결과에서 좋은 결과를 내면서 백신 개발 ... ...
- [한 토막 과학상식]열을 전기로 바꾸는 '하프호이즐러 합금' 동아사이언스 2020.11.11
- 풀호이즐러 합금이 존재하는 복잡한 구조를 만들어냈다. 최 교수는 “하프호이즐러 중간 풀호이즐러가 존재하면 포논이 결정구조를 통과하기 더 어렵게 된다”고 말했다. 최 교수는 “이번 연구에서 새롭게 제안된 방법을 활용해 만든 열전재료는 기존 대비 복잡한 나노구조를 갖고 있다”며 “ ... ...
- 美보건당국 "하이드록시클로로퀸, 코로나19 치료 효과 없다" 최종 결론 동아사이언스 2020.11.11
- 번에 걸친 약효 중간평가를 진행해 총 510명을 대상으로 조사할 계획이었으나, 네 번째 중간평가 중이던 479명째에서 하이드록시클로로퀸의 무용성 평가를 중단했다고 설명했다. 시험에 참여한 환자 가운데 242명은 하이드록시클로로퀸 400mg을 하루에 두 번 복용하거나 200mg을 하루에 8번 복용했고, ... ...
- [코로나19 연구속보] 네이처 “코로나 백신 접종 위한 면밀한 계획 세워야”2020.11.11
- 밝혔다. 다만 화이자 측은 임상3상 시험 참가자가 4만명을 훌쩍 넘는 만큼 이번 중간결과 발표 수치가 달라질 수 있다고 밝혔다. 또 대규모 임상 과정에서 예상치 못한 부작용이 발생할 수도 있는 만큼 추이를 지켜봐야 한다는 지적도 잇따랐다. 국제학술지 네이처는 지난 5일(현지시간) 논평을 ... ...
- 글로벌 코로나19 백신개발 어디까지 왔나…미국 4개사 '선두'연합뉴스 2020.11.11
- 개발한 백신이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방에 90% 효과가 있다는 임상시험 중간결과가 나오자 주요 글로벌 제약사들의 백신 개발 동향에 관심이 쏠린다. 11일 제약업계에 따르면 전 세계 코로나19 백신 관련 임상시험은 총 97건이 진행 중이다. 이 가운데 개발 막바지 단계에 ... ...
- "셀트리온 코로나19 항체치료제, 4∼5일내 바이러스 사멸"연합뉴스 2020.11.11
- 인터뷰에서 현재 진행 중인 셀트리온의 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 임상 시험 중간 결과를 이같이 밝혔다. 서 회장은 "지금까지 임상을 해봤던 결과를 보면 4∼5일이면 몸 안의 (코로나19) 바이러스가 다 사멸된다"며 "중증으로 발전하거나 장기 손상 환자로 발전할 확률을 없애는 것"이라고 ... ...
- "현대차, 로봇 개 '스폿' 개발한 미국 로봇전문업체 인수 논의"(종합)연합뉴스 2020.11.10
- 못했다. [EPA=연합뉴스 자료사진] 소식통은 매각 조건은 아직 확정되지 않았고 협상이 중간에 깨질 가능성도 있다고 전했다. 이번 인수가 성사되면 현대차그룹의 미래 신성장 동력 창출도 한층 가속화할 것으로 보인다. 정의선 현대차그룹 회장은 향후 그룹의 핵심 사업 분야로 ... ...
- 식약처 "화이자 코로나19 백신 최종 임상결과 보고 도입 논의할 것"동아사이언스 2020.11.10
- 치료제가 이달 9일 승인을 받았다. 식약처는 “일라이릴리에서 진행중인 2상 임상시험 중간결과 발표에 따르면 대조군 대비 시험군에서 증상 악화로 입원하는 비율이 감소했고 안전성 우려는 없는 것으로 나타났다”며 “다만 별개로 진행중인 중증환자 대상 3상 임상시험은 치료효과가 부족한 ... ...
- 일라이 릴리 코로나 항체치료제 후보물질, FDA 긴급사용승인동아사이언스 2020.11.10
- 부작용은 거의 없었으며 입원 환자 비율을 6%에서 1.7%로 72% 낮추는 효과를 확인했다. 중간 농도로 사용할 때 감염 11일 뒤 체내 바이러스량을 낮추는 효과도 확인했다. 현재 미국은 약 30만 번 접종할 분량(도스)의 밤라니비맙을 구매한 상채다. 릴리는 생산된 밤라니비맙을 치료제 유통업체에 제공해 ... ...
