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- 임혜숙 과기장관 후보자 청문회 D-1….탈세·딸 이중국적·논문표절 의혹 등 ‘가시밭길’ 2021.05.03
- 석사학위 논문이 2006년 1월 제출됐고, 배우자가 1저자로 있는 학술지 논문도 같은 시기에 제출돼 제자의 논문을 쪼개기 했다는 것은 사실과 다르다는 설명이다. 3일 박성중 국민의힘 의원은 임 후보자가 이화여대 교수로 지도하던 대학원생 논문에 배우자를 18차례나 공동저자로 올려 배우자의 논문 ... ...
- 셀트리온, 코로나19 자가검사키트 국내 조건부 허가받아연합뉴스 l2021.05.03
- 셀트리온은 식품의약품안전처에서 코로나19 자가검사 항원키트의 '디아트러스트 홈 테스트'를 쓸 수 있게 조건부 허가를 받았다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 3개월 ... 소아와 성인 약 450명을 대상으로 수행한 임상시험 결과를 미국 식품의약국(FDA)에 제출해 심사 결과를 기다리고 있다. ... ...
- 임혜숙 후보자, 해외출장 두 딸 동반 의혹에 "자녀비용 개인지출, 학회활동 외유성 아냐"2021.05.02
- 관광지로 학회를 빙자한 외유성 해외 학회출장으로 해석될 수 있다”며 “학회 참가후 제출한 결과보고서도 날짜별로 학회 참석으로 적은 내용이 전부고 자세한 내용이 작성되지 않은 부실한 보고서로 학회 참석 목적에 대한 의구심은 커지고 있다”고 주장했다. 이에 대해 임 후보자는 ... ...
- 동물과 식물의 사랑 고백법어린이과학동아 l2021.05.01
- 00단어 정도로 짧게 서술하라”였습니다. GPT-3는 이에 대한 답으로 8개의 오피니언 기사를 제출했고, 가디언지는 이를 편집했습니다. GPT-3는 스페이스X의 창업자인 일론 머스크 등이 설립한 인공지능 연구기관 ‘Open AI’에서 지난해 5월 발표한 인공지능입니다. 언어를 예측하는 인공지능으로 하나의 ... ...
- [우주산업 리포트]지구 저궤도 확보를 위한 암투가 시작됐다2021.04.30
- 2814개의 위성을 처음에 허가받은 궤도인 1100~1300km가 아닌 540~570km에서 운영하고 싶다며 제출한 고도 변경 신청을 FCC가 받아들인 것이다. 스페이스X의 경쟁사인 원웹과 바이어셋은 위성의 과도한 밀집에 따른 전자파 장애, 충돌 위험 증가를 이유로 들며 FCC의 고도 변경 허가를 반대했다. 하지만 ... ...
- 화학연-이노엔, 코로나19 백신 후보물질 임상1상 신청동아사이언스 l2021.04.30
- 9·코로나19) 백신 후보물질 ‘IN-B009’에 대한 임상 1상 시험계획서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. IN-B009은 바이러스 항원 단백질을 유전자 재조합 기술로 제조하여 투여하는 재조합 단백질 백신이다. 면역반응을 일으키는 바이러스(항원)의 일부를 선별하고, 이를 유전자 재조합 기술을 ... ...
- 셀트리온 "렉키로나주, 동물실험서 남아공 변이 치료 가능성 보여"동아사이언스 l2021.04.29
- 연구결과를 국제학술지 ‘바이오케미컬 앤드 바이오피지컬 리서치 커뮤니케이션스’에 제출했다고 밝혔다. 셀트리온은 논문 사전공개 사이트 ‘바이오아카이브’에도 공개했다고 밝혔다 ... ...
- 파우치 "긴급승인 받은 코로나 백신, 곧 정식승인 받기를 기대"연합뉴스 l2021.04.29
- 승인에는 못 미치는 것이다. 정신 승인을 받으려면 백신 제조사들은 별도의 신청서를 제출해야 한다. 캘리포니아주립대학 같은 일부 기관은 코로나19 백신이 정식 승인을 받은 이후에만 교수진과 직원들에게 백신 접종을 의무화할 계획이라고 밝힌 바 있다. ... ...
- 영국·브라질·아프리카·인도발 입국자 1박2일 시설격리…변이 차단책연합뉴스 l2021.04.29
- 통해 국내에 들어오는 내국인과 외국인 전체에 대해 유전자증폭(PCR) 검사 음성확인서 제출을 의무화하고 입국 뒤 진단 검사 한 차례 더 실시한 뒤 정부가 지정한 시설에서 14일간 시설격리를 시행한다. 2021.4.21 superdoo82@yna.co.kr 방역당국은 영국·브라질·아프리카·인도발(發) 입국자는 국내 도착 즉시 ... ...
- 코로나 자가검사키트, 30일부터 약국서 판매 가격은 미정동아사이언스 l2021.04.28
- 아직 가격은 협의 중인 것으로 확인됐다. 식약처는 23일 임상시험 자료를 3개월 안에 제출하는 조건으로 에스디바이오센서와 휴마시스가 각자 개발한 자가검사키트에 대해 조건부 허가를 냈다. 이에 따라 에스디바이오센서는 30일부터 약국에서 자가검사키트 판매를 시작하기로 결정했다. ... ...
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