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"결론"(으)로 총 1,970건 검색되었습니다.
- 코로나 중국책임론에 면죄부?…'WHO 조사' 미중 공방 가열연합뉴스 l2021.02.10
- 받았다고 단정적으로 말할 수 없다고 밝혔다. 프라이스 대변인은 "그 문제는 아직 결론이 나지 않았다"며 "최소한 지금까지는 중국이 필요한 투명성을 제공하지 않았다고 분명히 생각한다"고 말했다. 앞서 사키 대변인은 지난달 27일 코로나19의 중국 기원설에 대한 진상규명을 강조한 바 있어 ... ...
- 아스트라제네카 백신, 쟁점은 안전성 아닌 효과 통계적으로 증명할 숫자동아사이언스 l2021.02.10
- 되는 부분이지 않을까 생각을 하고 있다"고 말했다. 고령자 효과에 대한 정부의 결론은 10일 내려질 전망이다. 식품의약품안전처는 10일 아스트라제네카 백신의 접종 허용 여부를 검토하는 최종점검위원회를 개최한다. 방역당국은 영국으로부터 효과에 대한 자료를 일부 확보했다고 밝혔다. ... ...
- [강석기의 과학카페] 기생충과 건강수명2021.02.09
- 의 개입을 전제로 최적화되게 만들어져 있다면 이들 없이는 제대로 기능할 수 없다는 결론이 나온다. 그나마 마이크로바이옴은 정도의 문제이고 프로바이오틱스 등 개선할 방법이 있지만 매크로바이옴은 유무(有無)의 문제라 몸 안에 이들이 전혀 없는 사람들은 속수무책인 게 현실이다. 이에 ... ...
- 아스트라제네카 백신 최종점검위 D-1…'고령층 제한' 결론시 접종계획 변경은 불가피동아사이언스 l2021.02.09
- 했다. 질병관리청이 26일부터 백신 접종을 시작하기로 한만큼 식약처의 최종점검위 결론이 나온 뒤 19일까지 접종계획을 조정해 접종 대상자를 확정할 예정이다. 한편 코백스 퍼실리티를 통해 국내 도입되는 화이자 백신은 2월 중순 이후 약 6만명분(11만7000도스)이 들어오는 것으로 알려졌다. ... ...
- 정은경 "러시아 백신도 도입 검토 계획"동아사이언스 l2021.02.08
- 자료는 확보가 가능할 것”이라고 말했다. 그러면서 “지금 고민해야하는 것은 확실한 결론이 나올 때까지 이 백신을 고령자에 대해서 사용하느냐, 사용하지 않느냐에 대한 부분”이라고 강조했다. 정 본부장은 이어 “(지난 5일) 중앙약사심의위원회 결과는 65세 이상에 대해서는 효과가 없다는 게 ... ...
- 마모셋, 다른 원숭이 간 상호작용 "대화"로 엿듣고 행동에 반영연합뉴스 l2021.02.04
- 원숭이에게 동료 원숭이의 음성을 녹음해 들려주고 행동과 체온 변화 등을 분석해 이런 결론을 끌어냈다고 과학 저널 '네이처'(Nature)에 발표했다. 연구팀은 임신한 채로 잡혀온 어미에게서 태어난 21마리의 마모셋 성체를 대상으로 먹이를 달라고 조르는 새끼와 먹이를 나눠주거나 반대로 공격적 ... ...
- 코로나 백신·치료제 심사 속도…렉키로나주 허가 이번주 윤곽연합뉴스 l2021.02.02
- 제한해 투여해야 한다고 권고했다. 경증 환자에 대한 렉키로나주의 임상적 의미에 대해 결론을 내리기 어렵다는 판단에 따른 것이다. 검증 자문단은 경증 및 중등증 코로나19 성인 환자에 렉키로나주를 투여해도 된다고 봤으나, 중앙약심에서는 경증 환자의 범위를 더욱 제한해야 한다고 본 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 8명이 참석한 가운데 '코로나19 백신 안전성·효과성 검증 자문단' 회의를 열어 이런 결론을 냈다고 공개했다. 코로나19 백신을 환자에게 접종하려면 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등 모두 3차례의 전문가 자문을 받아야 한다. 검증자문단은 영국, 브라질, ... ...
- 코로나19 시설격리, 어린이에겐 효과없나…"자택치료 고려해야"연합뉴스 l2021.02.01
- 11월까지 0∼18세(중간값 4세) 어린이 53명의 서울 소재 시설격리 사례를 분석해 이런 결론을 냈다고 1일 밝혔다. 연구팀은 어린이들의 증상 발현부터 격리시설 진입까지 걸린 시간을 측정하고 임상적 경과를 분석해 시설 격리의 유용성을 평가했다. 또 격리시설 내 코로나19 감염 어린이로부터 비(非 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 중앙약심 차원에서는 과학적으로 검증된 수준에서만 권고할 수밖에 없어 이러한 결론을 내렸다"고 말했다. 현재까지 렉키로나주 투여로 인한 중대한 이상사례는 발생하지 않았으나 충분한 환자를 대상으로 임상 3상을 진행하고, 시판 후 지속적인 안전성 평가가 필요하다고 권고했다. ... ...
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