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"청"(으)로 총 1,139건 검색되었습니다.
- 감염재생산지수 수도권은 '유행 확산', 비수도권 '유행 억제'동아사이언스 2021.02.14
- 65세 이상에게 사용할 때는 신중하게 결정해야 한다는 조건을 달아 질병관리청이 요양병원 등의 65세 이상 고위험군에게 아스트라제네카 백신 접종을 허용할지에도 관심이 쏠려 있다. ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 2021.02.12
- 잠재적 칵테일 후보항체 풀을 확보하고 있었다. 이 중 32번 후보항체는 이번 질병청 시험에서 영국과 남아공 변이주에 모두 중화능력을 보였다. 렉키로나와 조합한 칵테일 요법 테스트에서도 중화능력이 확인됐다. ◇ 코로나19 항체 플랫폼 활용해 개발 중…6개월 내 임상까지 완료 목표 ... ...
- 아스트라제네카 백신 사용 50개국 중 5분의 1 고령층 접종배제…영국·인도·아르헨 등 전면사용동아사이언스 2021.02.10
- 지난달 29일 보도한 바에 따르면 준 레인 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA) 청장은 "현재까지 65세가 넘는 고령자가 아스트라제네카 백신을 접종했을 때 효과가 부족하다는 증거는 없다"며 "우리가 가진 자료에 따르면 아스트라제네카 백신은 65세가 넘는 고령자게도 강력한 면역 반응을 생성했고 ... ...
- 일단 허용은 했지만…식약처 "고령층 아스트라 백신 신중하게 접종해야" 동아사이언스 2021.02.10
- 과학적 근거가 충분히 확보되지 못한 상황이라고 전했다. 김강립 식약처장은 “현재 질병청 산하 국립보건연구원 등 국내외 연구기관들이 분석과 검토를 진행중인 것으로 알고 있다”며 “국립보건연구원의 연구결과가 나오는 대로 설명드릴 수 있는 기회가 있을 것”이라고 밝혔다. ... ...
- 아스트라제네카 백신, 쟁점은 안전성 아닌 효과 통계적으로 증명할 숫자동아사이언스 2021.02.10
- “영국당국과 아스트라제네카 측을 통해 영국에서 효과에 대한 추가적인 자료들은 요청해서 일부 아마 확보한 것으로는 알고 있다”며 “다양한 자료들과 논문들, 추가적인 정보들을 받아서 분석을 내부적으로 하도록 하겠다”고 말했다 ... ...
- 아스트라제네카 효과 논란 틈타 무용론 득세 우려…전문가들 "백신 접종 득 훨씬 많아"동아사이언스 2021.02.09
- 않아 쉽사리 접종 대상에 포함되기 힘들다. 아스트라제네카는 올해 상반기 5~18세 영국 청소년을 대상으로 코로나19 백신 임상시험을 진행할 계획이다. 전문가들은 이같은 논란들에도 변이 바이러스 감염 외에도 백신이 감염 후 중증도로 발전하는 것을 막아준다며 접종을 적극 권장한다. 남재환 ... ...
- 아스트라제네카 백신 최종점검위 D-1…'고령층 제한' 결론시 접종계획 변경은 불가피동아사이언스 2021.02.09
- 환자를 진료하는 전담병원의 현장 의료기관 종사자에 접종될 예정이다. 정은경 질병관리청장은 “코백스를 통해 처음으로 백신이 들어오는 만큼 공급 계약이나 운송 계획 등 남은 행정절차들이 있다”며 “우리가 통제하기는 어려운 절차가 있는 상황”이라고 밝혔다 ... ...
- 국민이 직접 물었다 "코로나 백신, 변이 바이러스에도 효과 있나" 동아사이언스 2021.02.08
- 11월 정도까지는 집단면역을 확보하는 것을 목표로 접종을 하고 있다"고 말했다. 정 청장은 언제쯤 국민이 일상생활로 돌아가겠냐는 질문에 대해 "많은 국민들께서 접종에 참여해주시는 게 중요하다"며 "백신의 효과 또 백신의 지속기간, 바이러스의 변이라는 부분들, 이런 부분들을 다양하게 ... ...
- "아스트라제네카 백신 75만명분 2월 마지막주 국내 공급"동아사이언스 2021.02.08
- 2월 중순에 화이자 백신 11만7000도스, 약 6만명분이 국내에 들어온다"고 밝혔다. 질병청에 따르면 코백스가 지난 1월 말 백신공급 시기를 ‘2월 중순 이후’라고 공식 통보했다. 이후 별도로 공식 통보된 내용은 없다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 통계적으로 유의미한 숫자만큼 더 확충해서 진행하는 것으로 셀트리온사로부터 변경 요청이 있었다”며 “이미 승인이 되어서 1700여 명으로 임상시험을 진행하는 것으로 알고 있다”고 말했다. 김 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 ... ...
