스페셜
"안전"(으)로 총 3,262건 검색되었습니다.
- 내주부터 수도권 사적모임 최대 8인…카페·영화관 자정까지 연다동아사이언스 2021.10.15
- 본격적인 새로운 방역체계 전환이 가능해질 것으로 보고 있다. 이기일 중앙재난안전대책본부 제1통제관은 15일 정례브리핑에서 "단계적 일상회복으로 전환하기 위해서는 징검다리격인 기간이라는 점을 우선 고려했다"며 "체계 전환을 위해서는 여러 준비를 해야 하고, 방역 완화가 필요한 부분은 ... ...
- "발사체 기술 자주적 확보했지만 최신 트렌드 대응에 한계…새 도전 필요해" 전문가 진단동아사이언스 2021.10.14
- 임종빈 과학기술정책연구원(STEPI) 국가우주정책연구센터 정책연구1팀장이 발표를 진행하고 있다. 과총 유튜브 캡쳐 미국 스페이스X의 최고경영자(CEO) 일 ... 한번의 성공이 뒤의 모든 성공을 보장할 수 없다"며 "향후 누리호 신뢰성 확보와 안전성 보장에 공을 들여야할 것"이라고 말했다. ... ...
- 스타트렉 선장 윌리엄 샤트너 90세 꿈 이뤘다동아사이언스 2021.10.14
- 비롯한 경영진이 다른 억만장자들의 우주기업과 경쟁에 이기기 위해 품질관리와 안전 문제는 무시하고 속도와 비용 절감만을 내세운다고 주장했다. 블루 오리진 측은 이에 대해 “어떤 종류의 차별이나 괴롭힘도 없다”며 “직원들을 위한 다양한 방안을 제공하고 새로운 위법 행위에 대한 ... ...
- [강석기의 과학카페] GMO는 안 돼도 GEO는 된다?2021.10.14
- 트랜스지방이 생긴다. 2015년 미국 식품의약국(FDA)은 부분 수소화 기름을 ‘일반적으로 안전하다고 인식되는(GRAS)’ 식품목록에서 빼기로 결정한 바 있다. 콩에서 지방산이 만들어지는 과정을 보면 먼저 포화지방산인 스테아르산이 만들어지고 이중결합이 하나씩 늘어나면서 단일불포화지방산인 ... ...
- 일상회복위 "일상회복 과정서 유행 일시 증가해도 지속 추진해야"...10월 말 로드맵 발표동아사이언스 2021.10.13
- 말고 지속적으로 추진해야 한다는 점들을 강조했다”고 설명했다. 이어 “국민의 안전과 안정적인 방역상황을 위해 단계적이고 점진적으로 방역 규제들을 해제해야 된다고 하는 의견도 함께 공감했다”며 “건강 또는 경제적으로 취약한 서민층들을 비롯한 사회 취약층들에 대한 두터운 지원을 ... ...
- WHO 코로나19 기원 새 조사팀 금주 발표...中도 독자 조사 착수 "혈액 샘플 조사할 것"동아사이언스 2021.10.13
- 코로나19 기원 연구를 위한 조사팀을 새로이 발표한다"고 보도했다. 조사팀은 실험실 안전과 생물보안 전문가, 유전학자, 동물 질병 전문가 등 약 20명의 과학자로 구성된 것으로 알려졌다. 약 700명의 과학자가 코로나19 기원 조사팀에 지원했고, WHO 이사회가 이 중 기원 조사에 적합한 인물 20명을 ... ...
- 12일부터 시작하는 부스터샷 어떻게 진행되나동아사이언스 2021.10.12
- 접종의 이상반응은 1차보다는 강도가 심하지만 2차보다는 약했고 중증을 보고하지 않아 안전하게 접종할 수 있다고 판단된다”며 “다만 2차 접종시 강한 이상반응이 발생하면 주의깊게 경과를 관찰할 필요가 있다”고 말했다 ... ...
- 감염재생산지수 4주만에 1 이하로…"백신 접종 늘며 유행 감소세"동아사이언스 2021.10.12
- 운영방안과 단계적 일상회복 추진 방향 등을 논의할 예정이다. 경제민생, 교육문화, 자치안전, 방역의료 4개 분야별로 단계적 전환 전반에 대해 정책자문을 하고 사회적 의견수렴을 진행하게 된다. 정부는 또 방역체계 전환을 앞두고 이달 15일 '사회적 거리두기' 조정안을 발표할 예정이다. 방역체계 ... ...
- 머크, 먹는 코로나 치료제 FDA에 긴급 사용 승인 신청동아사이언스 2021.10.12
- 긴급 사용 승인을 신청했다. FDA는 긴급 사용 승인 여부를 결정하기 위한 몰누피라비르의 안전성과 유효성에 대한 데이터 검토에 착수할 예정이며 승인 여부는 몇 주 안에 나올 것으로 예상되고 있다. 몰누피라비르는 FDA의 긴급사용 승인이 이뤄지면 세계 최초의 코로나19 경구용 치료제가 된다. ... ...
- 제넨셀 "먹는 코로나19 치료제 국내 임상 2b·3상 신청"연합뉴스 2021.10.12
- 감염증(코로나19) 치료제 'ES16001'의 국내 임상 2b상과 3상 계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 12일 밝혔다. 이 후보물질은 국내에서 자생하는 식물 담팔수 잎에서 추출한 신소재를 기반으로 개발되고 있는 항바이러스제다. 애초 경희대 바이오메디컬연구센터에서 대상포진 치료제로 개발을 ... ...
