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- [기고]미래의 코로나19를 막기 위해 지금 우리가 준비해야할 것들2020.05.07
- 한국파스퇴르연구소 인수공통바이러스연구실 연구팀장. 김승택 팀장 제공 지난해말 중국 후베이성 우한에서 시작된 신종코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 사태는 결국 전세계를 휩쓴 대유행병으로 번졌다. 이와 견줄만한 사례는 약 100년 전 세계를 공포의 도가니로 몰아간 스페인 독감이 ... ...
- WHO “코로나19 재양성 사례, 재감염으로 보기 힘들어”동아사이언스 l2020.05.07
- 부족하기 때문에 추가적인 연구가 필요하다는 게 WHO의 입장이다. 판케르크호버 팀장은 “다만 이런 현상이 면역성을 가졌다는 건지에 대한 답은 아직 모른다"며 관련된 연구가 필요하다는 입장을 밝혔다. 실제 국내 보건당국은 관련 연구를 진행하고 있다. 정은경 중대본 본부장은 6일 정례 ... ...
- 트럼프"증거 있다" WHO "근거 있다면 달라"…가장 힘센 사내 입 통해 확대되는 코로나19 음모론동아사이언스 l2020.05.05
- 마리아 판케르크호버 WHO 신종질병팀장은 구체적 증거를 내놨다. 판케르크호버 팀장은 “코로나바이러스에 대한 1만5000개의 유전자 배열을 확보하고 있지만, 우리가 확인한 바로는 모두 자연에서 발생한 것”이라고 설명했다. 지난달 28일까지 분석된 3650개 게놈을 바탕으로 바이러스 이동을 ... ...
- [부고] 임종필(전 서울대병원 홍보팀장)씨 별세동아사이언스 l2020.05.03
- ◇임종필(전 서울대병원 홍보팀장)씨 별세, 박정화씨 남편상, 임수빈·무성씨 부친상=3일, 서울대병원 장례식장 6호실, 발인 5일 오전 9시. 02-2072-2022 ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 l2020.05.01
- 진행 중이고, GC녹십자, 지플러스생명과학 등은 후보물질을 발굴하는 단계다. 서 팀장은 “해외에서 임상시험을 먼저 시작했지만, 과정에 따라서 국내에서 임상시험을 먼저 끝낼 가능성도 있다”며 “우리나라는 임상시험에 대한 거부감이 적어 피험자 모집이 쉽고 우수한 CRO가 많아 효력과 ... ...
- '이 암호' 양자컴퓨터도 못푼다는데...동아사이언스 l2020.04.27
- 기반 양자내성 암호보다도 속도가 빠른 것으로 나타났다. 심경아 수리연 암호기술연구팀장은 “이번 연구를 통해 개발된 암호알고리즘의 국내 표준화를 추진해 외산 암호에 대한 의존율을 낮출 것”이라며 “양자컴퓨터 시대를 대비해 국산 암호의 세계화 달성을 위한 후속 연구를 계속 진행할 ... ...
- [프리미엄 리포트] 스마트폰 100배 줌해도 화질 선명한 이유 과학동아 l2020.04.25
- 형이 아닌, CMOS(상보성금속산화막반도체)형이다. 과거 삼성전자에서 이미지 센서 개발팀장을 지냈던 박상식 세종대 전자정보통신공학과 교수는 “CMOS는 소비전력이 CCD의 5~10% 수준으로 작고 다른 트랜지스터와 결합해 단일 칩으로 구성할 수도 있다”며 “이미지 센서 산업 전체에서 CMOS가 차지하는 ... ...
- 코로나19 백신·치료제 열망 크지만..."안전성·장기화 고려 차분한 대비 필요"2020.04.22
- , 제3의 코로나19에 대응하기 위한 진지를 구축하는 데 도움이 될 것으로 보인다. 김성준 팀장은 “미국기업 이노비오나 모더나 등이 빠르게 백신을 개발해 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가를 받아 임상을 시작할 수 있던 것은 수 년 전 중동호흡기증후군(MERS, 메르스) 백신을 만들면서 백신 개발 ... ...
- "코로나19 확진자 진료 중 의료진 4명 감염…모두 간호사"연합뉴스 l2020.04.21
- 감염된 것으로 집계됐다. 모두 간호사였다. 곽진 중앙방역대책본부(방대본) 환자관리팀장은 21일 충북 오송 질병관리본부에서 열린 정례브리핑에서 이같이 밝혔다. 앞서 부산의료원 간호사 25세 여성 A씨(부산 129번 환자)가 지난 19일 코로나19 확진 판정을 받은 바 있다. A씨는 대구 요양병원에서 ... ...
- 국내 전문가들 "코로나19 백신·치료제 시급해도 안전성이 최우선"…"최소 수년 걸릴 것”동아사이언스 l2020.04.17
- 모이지 못했다”며 “이는 국내는 물론 전세계가 마찬가지”라고 지적했다. 김 팀장은 또 “이노비오나 모더나가 백신 개발 임상1상에 빠르게 돌입한 이유는 이들 기업들이 메르스 백신을 만들면서 백신 개발 플랫폼을 갖추고 있었기 때문에 미국 식품의약국(FDA)이 신속허가를 통해 허가해 준 ... ...
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