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'슈퍼 프리미엄'급 산업용 전동기로 기업·환경 살린다
동아사이언스
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2023.07.17
KERI 전동력연구센터 책임연구원은 "국내 수요기업이 IE4급 고효율 전동기를 적극적으로
도입
하여 에너지 위기에 대응할 수 있도록 정책적인 지원과 홍보도 필요하다"라고 말했다. ... ...
국가연구개발 성과와 특허데이터 연계…기술사업화 플랫폼 구축
동아사이언스
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2023.07.17
점에서 큰 의미가 있다”며 “기술수요자에게 다채로운 정보를 제공하여 외부기술
도입
에 따른 위험에 대한 부담을 현저히 줄여줌으로써 기술사업화에 크게 기여할 것”이라고 말했다. 최미정 과기정통부 과학기술정보분석과장은 “이번 플랫폼 구축으로 국가연구개발 사업이 종료된 후에도 ... ...
생성형AI의 의학·과학 습격...'전문가' 인간은 살아남을까
동아사이언스
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2023.07.17
복잡한 수술 과정을 마칠 수 있게끔 원격 기기 조정을 통해 도와준다는 것이다. 의료 AI를
도입
하면 더 안전하고 효율적인 치료가 가능해진다는 설명이다. 항감염제 등 약물 개발에도 활용할 수 있다. 제임스 콜 매사추세츠공대(MIT) 의공학과 교수, 펠릭스 옹 미국 브로드연구소 박사 등이 ... ...
[의학바이오게시판] SK바이오사이언스, WHO 팬데믹 협약 총회서 패널토론 外
동아사이언스
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2023.07.14
85년 창간된 이후 마취과학, 중환자 의학, 응급의학 등 환자감시 및 집중 치료 의료기기에
도입
되는 최신 공학 기술과 임상 적용을 다루는 국제학술지로 스프링거 네이처 출판 그룹에서 발행되고 있다. 김 교수가 임명된 인공지능 및 머신러닝 분야는 생체신호를 포함한 각종 의료 데이터에 ... ...
착착 진행되는 핵융합실증로 건설 프로젝트…"상용화는 시간문제"
동아사이언스
l
2023.07.14
폴 메스벤 UKAEA 스텝개발국장은 ”스텝은 개발 과정부터 인공지능(AI)과 같은 첨단 기술을
도입
한다“며 ”완성된 후에는 핵융합 에너지의 상용화를 이루는 능력을 보일 것“이라고 자신했다. UKAEA에 따르면 스텝은 ‘지속가능한 핵융합에너지 생성장치’를 목표로 한다. 가동에 필요한 연료를 ... ...
"전담전문의 상주하면 중환자실 사망률 22% 감소"
동아사이언스
l
2023.07.13
하는 제도다. 2009년 대한중환자의학회에서 처음으로 전담전문의 제도와 양성 시스템을
도입
한 후 현재 국내에는 2022년 기준 1774명 전담전문의가 있다. 이번 연구 결과는 환자의 단·장기 생존율을 개선하기 위해서 전담전문의 고용이 필요하다는 사실을 보여주고 있다. 정부는 2015년부터 ... ...
[레디!퓨전] 한국 핵융합장치 'KSTAR'의 첫 ‘디지털 아바타’ 공개
동아사이언스
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2023.07.12
수백 기가바이트의 데이터가 생성될 정도다. 오랜 개발 기간을 거친 V-KSTAR는 내년 첫
도입
이 이뤄진다. 권 연구원은 “플라즈마를 가두는 공간의 내벽 소재를 기존 탄소에서 텅스텐으로 교체한 KSTAR의 새로운 환경에서 V-KSTAR를 사용한 시뮬레이션이 처음으로 이뤄지게 될 것”이라고 설명했다. ... ...
[레디!퓨전] 세계 최고 핵융합장치 JET '은퇴'…英 "첨단 실험장치 'STEP' 개발 본격화"
동아사이언스
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2023.07.12
가본다는 점에서 그렇습니다. 스텝은 개발 과정부터 인공지능(AI)과 같은 첨단 기술을
도입
합니다. 완성된 후에는 핵융합 에너지의 상용화를 이루게 될 것입니다.” 폴 메스벤 영국원자력청(UKAEA) 스텝 개발국장은 11일 영국 옥스퍼드에서 열린 '핵융합공학심포지엄2023(SOFE2023)'에서 최근 구상이 ... ...
핵실험 기록 남긴 캐나다 ‘크로포드 호수’, 인류세 표준지층
과학동아
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2023.07.12
혼자 강아지를 데리고 산책을 다녀왔다”고 전하기도 했다. 인류세는 이르면 내년 공식
도입
될 예정이다. 터너 선임연구원은 “2024년 8월 부산에서 열리는 제37차 세계지질과학총회(IGC)에서 인류세의 정식 등록 여부가 최종 결정될 것”이라고 밝혔다. ... ...
수술과 동시에…AI로 뇌종양 유전자 분석한다
동아사이언스
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2023.07.11
연구자들도 참을 자유롭게 시험할 수 있다"라고 덧붙였다. 참은 실제 병원에서의
도입
을 앞두고 현재 임상시험과 미국 식품의약국(FDA)의 허가 절차를 남겨놓은 상태다 ... ...
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