스페셜
"유효성"(으)로 총 174건 검색되었습니다.
- 국내 도입하는 코로나19 백신 변이 대응 효과 얼마나 있나 동아사이언스 2021.06.04
- 모더나는 동안 주요 변이 4종에 대해 모두 임상시험에서 확인된 예방 효과인 94%의 높은 유효성을 확인했다고 설명해왔다. 미국 에모리대 의대와 독일 괴팅겐대·영국 케임브리지대 연구진은 지난달 화이자와 모더나의 mRNA 백신이 델타 변이바이러스를 차단할 수 있다는 연구결과를 발표하기도 ... ...
- [과학게시판] '코로나19 예방접종 과연 안전한가' 토론회 개최 外동아사이언스 2021.06.04
- 공동포럼을 개최한다고 3일 밝혔다. 황응수 서울대 의대 교수가 ‘코로나19 백신의 유효성과 안전성에 대한 최신 지견’을, 조은희 질병관리청 건강위해대응관 국장이 ‘전세계 코로나19 변이주와 백신 부작용 감시와 대책’을 주제로 발표에 나선다. 유명순 서울대 보건대학원 교수의 발표와 함께 ... ...
- 코로나19 내년엔 종식될까…인류가 백신에 관해 모르는 세 가지동아사이언스 2021.06.02
- 모더나는 그간 우려 변이 4종에 대해 모두 임상시험에서 확인된 예방 효과인 94%의 높은 유효성을 확인했다고 설명해왔다. 하지만 이 조사로 최근 부스터샷 접종의 필요성을 강조하고 있다. 모더나 백신은 인도 변이 바이러스(델타)에서도 중화항체 형성 수준이 떨어지는 것으로 확인됐다. ... ...
- "백신 임상 3상은 3000명,중화항체가 비교 중심" 토종백신 개발 표준안동아사이언스 2021.05.31
- 3상 임상시험을 통과한 뒤 국내에서 품목허가를 획득한 코로나19 백신이 해외에서도 유효성을 인정받을 가능성이 크다. 서 원장은 “비교 임상으로 검증한 우리 백신이 해외에서도 인정받을 수 있도록 WHO 등 국제무대에서 논의도 계속하겠다”고 밝혔다 ... ...
- [의학바이오게시판] 제1회 규제과학 혁신포럼 개최 外동아사이언스 2021.05.27
- 식품의약품안전처 제공 ■식품의약품안전처는 27일 오후 3시 서울 중구 대한상공회의소에서 ‘제1회 규제과학 혁신포럼’을 개최한다고 26일 밝혔 ... 밝혔다. 센터는 질병예방과 건강관리가 중심이 되는 힐링케어 사업에 대한 안전성과 유효성 검증과 관련된 기업 지원활동 역할을 맡는다 ... ...
- 삼성바이오 위탁생산하는 모더나 백신 핵심 mRNA 기술 왜 확보 어렵나동아사이언스 2021.05.23
- 유효성을 보이는 반면, ‘mRNA 백신은 단기간(1년 이내)에 개발이 가능하고 90% 이상의 높은 유효성을 입증’했다는 점에서 기존 백신과 큰 차이가 난다. ‘mRNA 백신기술’을 이용하면 그만큼 감염병에 신속히 대응할 수 있다. DNA백신과 달리 유전체에 삽입이 일어날 위험도 없다. mRNA 백신 아이디어는 ... ...
- 정부 "국산 코로나19 백신 개발 3상 지원 방안 마련하겠다"동아사이언스 2021.05.20
- 5곳이다. 올해 하반기 중 임상 3상 진입이 예상된다. 임상 3상은 신약 물질의 안전성과 유효성을 최종 검증하는 단계로 참여자를 대규모로 모집하는 것이 필수적이다. 권덕철 복지부 장관은 “국내 기업들은 수천 명이 참여하는 대규모 임상시험 경험은 아직 부족하지만 국산 백신 개발은 반드시 ... ...
- "화이자 백신 2차 접종 때 이상반응 더 나타나"…노년층 비율 낮고 여성 두드러져동아사이언스 2021.05.20
- 127만 3210명에 이른다. 전문가들은 백신이 수 만명을 대상으로 하는 임상시험을 통해 유효성과 안전성을 검증 받았지만 실제 접종이 진행되며 이상반응의 종류와 빈도가 국가와 인종마다 다르게 나타난다고 보고 있다. 실제 백신을 맞은 접종자들에게 나타난 이상반응에 대한 철저한 조사가 ... ...
- "국산 코로나19 백신개발 완수"…정부, 백신개발 지원 선언문 발표연합뉴스 2021.05.20
- 백신의 경우 치료제와 달리 건강한 사람을 시험 대상으로 하는데 이미 안전성과 유효성이 입증돼 허가받은 백신을 맞았거나 맞게 될 사람이 많은 만큼 국내 임상시험 참여자를 모집하는 것은 점점 어려워지는 상황이다. 이에 정부는 국산 백신 임상 3상이 원활하게 진행될 수 있도록 다각도의 ... ...
- GC녹십자 코로나19 혈장치료제, 식약처 조건부 허가 획득 실패동아사이언스 2021.05.11
- 9 환자 63명을 대상으로 진행됐다. 자문단은 치료 가능성을 평가하기 위한 11개의 탐색적 유효성 평가지표에서 시험군과 대조군의 효과 차이가 전반적으로 관찰되지 않는다고 판단했다. 또 자문단은 시험 대상자 수가 적고 대조군과 시험군의 환자가 고르게 배정되지 못했으며, 기존 코로나19 ... ...
