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"변"(으)로 총 1,066건 검색되었습니다.
- “원숭이두창 2018년부터 조용히 퍼지기 시작했다”동아사이언스 l2022.06.24
- 2018년 이전 아프리카 지역에서 유행했던 원숭이두창 바이러스 유전체 정보가 없어 현재 변이 데이터와 비교가 어렵기 때문이다. 원숭이두창 바이러스가 아프리카 외 지역에서 감염 사례가 보고되던 당시 전문가들은 1980년대 천연두 박멸로 전세계가 수두바이러스에 취약해져 원숭이두창 ... ...
- 코로나19 신규 확진자 3538명160일만에 최소동아사이언스 l2022.06.20
- 로 입원 치료 중인 위중증 환자는 72명으로 전날보다 2명 늘었다. 위중증 환자는 오미크론 변이 유행이 정점이던 3월 중순 1200명대까지 치솟았다가 단계적으로 떨어져 지난 18일 이후 사흘째 70명대를 유지하고 있다. 사망자는 이날 10명 늘어 누적 2만4451명을 기록했다. 연령별로는 80세 이상이 4명으로 ... ...
- "사망자수 더 줄고 유행전망 더 떨어져야 전환 가능해" 감염자 7일 격리의무 연장 배경동아사이언스 l2022.06.17
- 경우 국내에서 오미크론 하위 변이가 발생했지만 아직 유행에 큰 영향을 미치는 변이가 발생하지 않은 것으로 판단된다고 설명했다. 또 초과사망의 경우 4월 조사결과가 최근 3년 최대 사망자 수 대비 40% 이상 높은 수준이지만 3월보다는 20%가량 하락하는 등 하락세가 지속되고 있다. 의료대응 여력 ... ...
- "오미크론 변이, 장기후유증 위험 낮지만 앓는 사람 델타보다 훨씬 많아"동아사이언스 l2022.06.17
- 교수는 “오미크론 변이는 코로나19 장기 후유증을 유발할 가능성이 델타 변이보다는 낮지만 그럼에도 (영국에서는) 23명 중 1명이 장기 후유증을 겪는다”며 “장기 후유증 환자 수를 고려할 때 보건당국과 직장, 가정에서 그들에 대한 지속적인 지원이 필요하다”고 말했다 ... ...
- "격리 풀면 코로나19 재확산 앞당길수도"…7일 격리의무 4주 연장동아사이언스 l2022.06.17
- 전문위원회를 통해 격리 의무 해제를 검토해왔다. 하지만 전염력이 높은 신규 변이가 국내에서도 발견돼 백신효과 저하와 면역 회피 가능성도 제기되고 있고 올 여름 재유행 가속화 우려가 제기되면서 확산 원점인 확진자 격리 의무 해제가 쉽지는 않을 것이란 전망이 나왔다. 김헌주 ... ...
- 코로나 3차 접종, 오미크론에 효과 있지만 일시적...감염으로 형성된 면역력은 1년 이상 유지동아사이언스 l2022.06.16
- 밝혔다. 다만 방대본은 “아직 대상과 시기 등 불확실성이 상당히 많다”며 “새로운 변이의 유행과 백신 개발 현황, 여러 방역상황을 종합적으로 검토할 것이며 신속하게 결정하기보다 여러 정보를 종합적으로 판단할 예정”이라고 덧붙였다. ... ...
- 국민 20명 중 19명 코로나19 항체 가져...자연감염 항체 석달새 0.6%→36%동아사이언스 l2022.06.14
- 1명 15.0%로 나타났다. 월별로 보면 S항체양성자는 1월 93.2%, 2월 95.8%, 3월 95.8%, 4월 94.7%로 큰 변화가 없었으나 N항체양성자는 1월 0.6%, 2월 2.5%, 3월 16.5%, 4월 36.1%로 오미크론 유행과 함께 크게 늘었다. 이번 조사는 월별로 조사 지역이 다르고 규모도 적다는 점이 한계로 꼽힌다. 또 대상자의 연령이 10세 ... ...
- 코로나19로 잃은 후각 찾기 프로젝트 시동 걸렸다동아사이언스 l2022.06.14
- 결과 코로나19에 감염됐을 경우 뇌의 후각 중추와 연결된 뇌 영역에서 다양한 구조적 변화가 발생한 것으로 나타났다. 옥스퍼드대 연구진은 코를 통해 입력되는 냄새 신호가 차단되면서 뇌의 구조가 바뀌었을 것으로 추정했다. ● 치료전략 소규모 임상시험 진행 아직 초기 단계이긴 하지만 ... ...
- 모더나 새 백신 오미크론에 효과 확인…"부스터샷 1년 한 번" 기대감 '솔솔'동아사이언스 l2022.06.09
- 7일 기준 BA.2.3이 60.9%, BA.2가 33.7% 점유하고 있다. 이에 버튼 CMO는 “최근 출현한 오미크론 변이에 대해서는 면역 효과가 약간 감소하겠지만 충분히 효과적일 것”이라고 밝혔다. 모더나는 몇 주 안으로 영국의 의약품 규제 관련 기관에 승인을 신청할 예정이라고 밝혔다. 코로나19 재유행이 예상되는 ... ...
- FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아 동아사이언스 l2022.06.09
- 백신의 임상시험 결과를 분석한 FDA의 보고서가 공개되며 논란이 일었다. 오미크론 변이 출현 이전 약 4만명을 대상으로 진행된 임상시험에서 백신 접종자 중 심근염 사례가 5건 발생했다. 이 중 4건은 백신 20일 이내에 발생했다. 화이자와 모더나의 mRNA 백신 임상시험에서는 심근염 사례가 보고되지 ... ...
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