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"효능"(으)로 총 1,197건 검색되었습니다.
- 코로나 치료제·백신개발 940억 예산투입…"내년에도 총력 지원"연합뉴스 2020.09.25
- 위기가 종식되기 위해서는 치료제·백신이 필요하다"며 "소동물을 활용한 치료제·백신 효능 검증 실험 지원에 착수하는 등 전임상 지원을 강화하고 있다"고 말했다. [보건복지부 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 김선영 헬릭스미스 대표 "임상3상 착수한 엔젠시스 꼭 효능 입증할 것"동아사이언스 2020.09.25
- 1년간 추적관찰하는 장기 3-3상 임상 프로토콜을 미국식품의약국(FDA)에 제출하면서 효능 입증에 재도전하고 있다. 헬릭스미스 제공 걸리면 온몸의 근육이 마비되다 2~3년 뒤 횡격막까지 마비되며 호흡 곤란으로 사망에 이르는 심각한 질환인 근위축성 측삭경화증은 올해 미국에서 임상이 계획돼 ... ...
- 코로나19 항체 진단키트 표준화할 기준 수치 정한다동아사이언스 2020.09.24
- 정의할 수 있다. 이를 통해 코로나19 환자 관리를 보다 쉽게 만들고 개발중인 백신의 효능도 입증하는 데 도움을 줄 것으로 기대된다. 디팍 나스 지멘스 헬시니어스 진단사업부문 글로벌 총괄 책임자는 “그동안 면역력 수준을 판단할 만한 기준을 수립하지 않아 항체 진단 도입에 큰 걸림돌이 ... ...
- 질병청 "'상온 노출' 백신 문제없으면 즉시 접종 재개"(종합)연합뉴스 2020.09.23
- 13∼18세 학령기 접종에 쓰일 제품이었다. 식약처는 이들을 수거해 상온 노출로 인해 효능에 변화가 생겼는지, 부작용은 발생하지 않을지 다각도로 검토해 사용 여부를 결정하겠다는 방침으로 전량 폐기 가능성에 대해서는 신중한 상태다. 질병청도 "폐기에 대해서는 해당 제품이 어느 ... ...
- "종이상자 배송" 독감백신, 상온서 얼마나 노출됐나가 품질 관건(종합2보)연합뉴스 2020.09.23
- 약을 그렇게 허술하게 다뤄서 되겠나"고 말했다. 식약처도 상온에 노출된 독감 백신의 효능이 떨어졌을 가능성을 배제하지 않고 철저히 검증할 방침이다. 효과뿐만 아니라 혹시라도 발생할 수 있는 안전성 문제를 확인하고자 단백질 함량과 다른 시험 항목도 다시 들여다보기로 했다. 품질 ... ...
- WHO 코로나19 치료 위해 아프리카 요법 쑥 음료 임상 허용 동아사이언스 2020.09.21
- 의약품의 3상 임상시험 규정을 승인했다. 임상시험에 들어갈 의약품은 말라리아 치료 효능이 입증된 식물인 쑥을 기반으로 한 음료다. 아프리카 남동쪽 인도양에 있는 섬나라인 마다가스카르의 응용 연구소에서 생산해 ‘마다가스카르 음료’로 불린다. 이미 탄자니아, 나이지리아, 라이베리아, ... ...
- 코로나19 백신 콜드체인을 확보하라 동아사이언스 2020.09.21
- 생명공학기업 아보젠 바이오는 4~25도의 상온에서 일주일 이상 보관해도 효능이 떨어지지 않는 새로운 핵산 백신을 개발해 이달 초 국제학술지 ‘셀’에 공개했다. 연구팀은 논문에서 “온도에 안정적인 백신이 글로벌 백신 공급 접근성을 높여줄 것”이라고 말했다. ... ...
- 개그맨 김철민 씨 '개 구충제' 복용 중단..."부작용 경험"동아사이언스 2020.09.20
- 최근 항암 효과가 있다는 소문이 퍼지면서 품귀 현상을 빚었던 동물용 구충제 '펜벤다졸'. 머크 제공 지난해 뚜렷한 근거가 없는 '개 구 ... 겪는 등 유사한 복용 사례가 늘자 대한의사협회와 대한약사회가 “동물용 구충제는 효능과 안전성에 근거가 없다”며 복용 중단을 촉구하기도 했다. ... ...
- [코로나19 연구속보] 확진자 중 유독 많은 비만 환자…“코로나19 수용체 더 많았다”2020.09.18
- 우리가 제안한 치료법은 과학적으로 확인된 사실을 바탕으로 한만큼 높은 치료 효능을 보일 것”이라고 말했다. 이번 연구성과는 생명과학·의학 분야 국제학술지인 ‘이라이프’(eLife)에 게재됐다. ※ 참고자료 https://www.sciencedaily.com/releases/2020/09/200916094240.htm ※ 출처 : ... ...
- [의학바이오 게시판] 헬릭스미스, 美FDA 유전자치료제 엔젠지스 임상계획서 제출 外동아사이언스 2020.09.17
- 헬릭스미스 제공 ■헬릭스미스는 미국식품의약국(FDA)에 유전자치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 당뇨병성 신경병증(DPN) 임상 3-3상 계획서를 제출했다고 16일 ... 협력하고자 양해각서(MOU)를 맺었다고 밝혔다. 약물 재창출는 기존에 검증된 약물에 대해 새로운 약리효능을 실험해보는 연구다 ... ...
