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"유전자"(으)로 총 1,612건 검색되었습니다.
- 국산 항체치료제 영국 변이엔 '효과', 남아공 변이엔 '무력'(종합)연합뉴스 l2021.02.12
- 변이 바이러스 확진자에게는 국산 항체치료제 사용을 제한하도록 권고했다. 다만, 유전자 분석을 통해 변이 바이러스 감염 여부가 확인되기 전이라면 의료진 판단에 따라 항체치료제를 쓸 수 있도록 한다. 방대본은 "국립감염병연구소는 민간과 협력해 영국·남아공 변이주 모두에 효능이 ... ...
- 셀트리온 "남아공 변이 치료제 개발중…6개월 내 임상완료 목표"연합뉴스 l2021.02.12
- 대응할 수 있는 플랫폼을 확립했다고 밝혔다. 변이 바이러스까지 진단할 수 있는 유전자증폭(PCR) 진단키트를 활용해 추가 변이가 발생해도 자체 플랫폼에서 적합한 항체를 선별해 신속히 대응할 수 있다는 설명이다. ... ...
- [코로나 과학전쟁]코로나19 계기로 새 분자진단 기술 쏟아진다동아사이언스 l2021.02.11
- 시장에 먼저 경험을 갖고 진출할 수 있다”고 말했다. 압타머 기술을 이용한 진단은 유전자증폭(PCR) 진단의 정확도와 항체진단의 빠른 속도 사이 빈틈을 메꿀 수 있다는 전망이다. 장 교수는 “코로나19 진단의 기본은 이후로도 민감도 측면에서 넘어설 진단법이 없는 PCR일 것”이라며 “다만 ... ...
- 아스트라제네카 백신 국내 접종 허가…65세 이상 접종 의사 판단 맡겨동아사이언스 l2021.02.10
- 처음 허가된 코로나19 백신인 아스트라제네카 백신은 코로나19 바이러스 표면항원 유전자를 침팬지에게만 감염되는 아데노바이러스에 넣어 배양한 후 사람 세포 안에 전달하는 ‘바이러스벡터’ 방식을 쓴다. 허가받은 백신은 한국아스트라제네카가 SK바이오사이언스에 위탁해 제조하는 제품이다. ... ...
- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 코로나19 키워드 'RNA'는 어떤 물질인가 2021.02.09
- 무기로 질병 치료의 대전환을 이룰 것이다. 전례 없는 속도로 mRNA백신이 개발된 것처럼, 유전자 치료의 패러다임 전환은 생각보다 빠르게 현실로 다가올지 모른다. 기초과학연구원(IBS) 심시보, 권예슬 ※ 원문 출처 : 기초과학연구원 기초과학연구원(IBS)은 지난해에 이어 사스코로바이러스-2 ... ...
- [의학바이오게시판] 헬릭스미스, 김신영 사장·장순문 상무 영입 外동아사이언스 l2021.02.09
- 재무, 구조개선 등 경영 전반은 전문경영인인 김신영 사장이, 연구개발은 유승신 대표가, 유전자치료제 엔젠시스(VM202) 임상과 사업개발은 김선영 대표가 맡는다. ■보건복지부는 8일 보건의료데이터 활용 지원을 위한 가명정보 결합전문기관 3곳을 본격 가동한다고 밝혔다. 가명정보 ... ...
- 방역당국 “비수도권은 확진자 감소했는데 수도권은 증가” 동아사이언스 l2021.02.07
- 영국, 남아공, 브라질 등 3개국 입국자에 대해서는 발열 기준을 37.5도에서 37.3도로 낮추고 유전자증폭(PCR) 음성확인서 제출을 의무화하는 등 검역 기준을 강화했다. 모든 입국자는 입국 즉시 임시생활시설로 이동해 PCR 검사에서 음성이 확인돼야 자택 등 격리 장소로 이동할 수 있게 했다. 손 반장은 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 20주년 맞은 인간게놈프로젝트(HGP)의 유산동아사이언스 l2021.02.07
- 이를 통해 여행객의 유전자 정보로 개인을 식별할 수 있게 됐다. 사이언스는 “유전자 감시 기술 사용에 관한 지침이 필요하다”며 “대중의 이익을 위해 그리고 게놈 혁명의 힘을 활용하기 위해 공개 토론이 필수”라고 밝혔다. ... ...
- 국내 변이 바이러스 확진자 누적 51명…영국 변이 37명으로 가장 많아동아사이언스 l2021.02.07
- 변이 바이러스 감염 여부를 검사하고 있다고 밝혔다. 변이 바이러스 확인에는 기존의 유전자증폭(PCR) 기법 대신 바이러스의 염기 약 3만개를 모두 분석하는 전장유전체 분석법이 사용되고 있다. 방역 당국은 현재 영국, 남아프리카공화국, 브라질, 아랍에미리트(UAE) 시리아 등 5개 국가의 입국자에 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 환자의 혈액에 생긴 중화항체 유전자를 선별하고 유전자를 통해 항체를 대량생산하는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 렉키로나주는 지난해 12월 29일 렉키로나주 품목허가를 식약처에 신청한 지 38일 만에 허가를 받았다. 식약처는 “렉키로나주는 국내 개발 의약품으로는 처음 허가받은 코로나 ... ...
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