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"코로나19에 병원 안가는 만성질환자들…임의로 약 끊으면 안돼"
연합뉴스
l
2020.04.14
기모란 국립암센터 교수는 "만성질환이 있는 고령자여서 코로나19 감염이 우려된다면
기존
에 다녔던 병원에서 전화로 상담을 받고, 가족을 약국에 보내 약을 타오면 된다"며 "병원 진료를 무조건 미룰 게 아니라 전화상담이나 대리처방 등 대안을 잘 활용해 건강관리를 해야 한다"고 강조했다. ... ...
"코로나19 항체의약품, 연내 임상 진입 목표…이르면 내년 출시"
연합뉴스
l
2020.04.14
며 이같이 밝혔다. 현재 정부는 연내 코로나19 치료에 쓸 수 있는 의약품을 개발하고자
기존
의약품의 사용범위를 확대하는 '약물재창출' 임상시험을 지원 중이다. 또 완치자의 혈액을 활용한 항체의약품 및 혈장치료제 개발 등을 추진하고 있다. 이 중 항체의약품은 국립보건연구원과 셀트리온[ ... ...
RNA 첨가한 메르스 바이러스 백신 개발
동아사이언스
l
2020.04.14
메르스 코로나바이러스용 새로운 백신 플랫폼을 개발했다고 14일 밝혔다. 연구팀은
기존
단백질 백신에 면역력을 높여주는 RNA 면역증강제를 첨가한 새로운 백신 플랫폼을 개발했다. 단백질 백신은 바이러스가 사람을 감염시킬 때 쓰는 특정 단백질을 몸에 넣어 면역체계가 이를 기억해 나중에 ... ...
일반 초신성의 500배 역대 가장 밝은 초신성 관측
연합뉴스
l
2020.04.14
(Pan-STARRS)에 처음 포착됐다. 이후 4년간 에너지 방출을 비롯한 진행 상황을 추적 관측하고
기존
이미지 자료를 분석해 2015년 12월부터 광도곡선이 증가하기 시작한 것을 확인했다. 연구팀은 SN2016aps가 지금까지 관측된 어떤 초신성보다 밝을 뿐만 아니라 다른 별 폭발 때와는 차이가 있는 여러 가지 ... ...
"코로나19 치료제 일부 동물실험 면제…
기존
자료 인정"
연합뉴스
l
2020.04.14
가능토록 했다. 식약처 관계자는 "동물 등을 대상으로 하는 생체 내 시험(In Vivo)에 대해
기존
실험결과를 인정해준다는 의미"라며 "현재 업계로부터 의견을 수렴 중이어서 이번 주 안에는 확정할 수 있을 것"이라고 말했다. ... ...
육군, AI·드론 기술 자체 개발한다…기술연구소 설립 검토
연합뉴스
l
2020.04.14
효과적으로 획득하기 위해 연구소를 설립해야 한다고 주장한다. 육군은 이미 2018년
기존
육군지상전연구소를 개편해 육군의 미래 청사진을 설계할 육군미래혁신연구센터를 발족한 바 있다. 육군미래혁신연구센터가 중장기 전력증강 및 개선 계획을 수립하는 과정에서 기술 연구·개발이 ... ...
코로나 장기전 돌입 북한, 지침위반에 경고장…"절대 묵인 안돼"
연합뉴스
l
2020.04.14
위한 방역사업에서 절대로 묵인될 수 없다"고 강조했다. 신문은 "확진자가 없다"는
기존
의 주장을 되풀이하면서 "일부 일꾼(간부)들과 주민들 속에서는 전염병 예방 사업을 만성적으로 대하는 현상들이 나타나고 있다"고 꼬집었다. 구체적으로 "일부 지역에서는 전염병이 유입될 수 있는 공간과 ... ...
[의학 바이오게시판] 부산대병원, 코로나 스트레스 '심리적 다가가기'로 해소 外
동아사이언스
l
2020.04.13
수 있는 AI 모델을 개발했다고 13일 밝혔다. 예측 정확도가 높게는 91%로 나타나 80% 수준인
기존
의 통계분석법을 이용한 모델보다 정확도가 높다고 연구팀은 밝혔다. ... ...
정부 "'총선 앞두고 검사건수 축소' 보도 사실 아냐…강한 유감"(종합)
연합뉴스
l
2020.04.13
기준으로 한 총계로 이날 0시 기준 총 51만4천621명이 검사받았다"고 반박했다.
기존
확진자, 일제 검사자 등 중복 검사를 포함해 검사 수 기준으로 환산하면 방역당국이 밝힌 같은 기간 검사 건수는 86만1천216건이다. 김 총괄조정관은 "코로나19 대응의 가장 강력한 무기는 방역당국에 대한 ... ...
코로나19 '약물재창출' 치료제·백신 임상시험 심사 7일내 완료
연합뉴스
l
2020.04.13
지정해 맞춤 지원하고, 임상시험 심사 및 허가 기간을 대폭 단축하기로 했다.
기존
에 사용 중인 의약품의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위한 '약물 재창출' 관련 임상시험은 늦어도 7일 이내에 심사를 완료할 계획이다. 식약처는 코로나19 치료제·백신 개발을 위한 이런 내용의 '고강도 신속 ... ...
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