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- 2022년 방역목표는 거리두기·중증환자·사망자 줄이기…방역패스 대상도 점차 축소동아사이언스 l2021.12.30
- 2026년 완공되는 중앙감염병병원을 신축하고 권역별 감염병전문병원 5곳과 지역감염병관리기관 체계를 구축한다. 지역 공공병원에는 감염병 대응 장비를 보강하고 긴급치료병상과 음압격리병실을 설치한다. 보건소 정규인력을 757명 추가하고 보건소별 6~12명 규모 한시 인력 확보를 위해 ... ...
- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 확인할 수 있는 PCR(유전자증폭) 시약이 30일부터 전국 지자체에서 사용된다. 30일 질병관리청에 따르면 이날부터 전국 권역별 대응센터 5곳, 시도 보건환경연구원 18곳 등 23개 기관에 오미크론 변이 바이러스를 판별할 수 있는 PCR 시약을 배포해 실제 사용에 들어갔다. 앞서 질병청은 민간전문가 ... ...
- [김우재의 보통과학자]한국형 백신과 축적의 시간, 그리고 카리코의 오래된 논문2021.12.30
- 주요 부처는 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처, 질병관리청으로 구성된다. 주요 부처만 해도 셋이 넘는다는건, 신속하고 일관성 있는 백신개발이 거의 불가능하다는 뜻이기도 하다. 한국형 관료들의 특성상, 이렇게 중요한 국가적 과제를 여러 부처로 ... ...
- [과학게시판] 가정용 커피머신 등 생활제품 6종 전자파 측정 결과 기준 만족 外동아사이언스 l2021.12.29
- 생활환경에서 전자파를 측정하는 모습. 과학기술정보통신부 제공 ■ 과학기술정보통신부는 가정용 커피머신 등 생활제품 6종과 유아동시설 ... 국내 요소수 검사 기관은 KIST 외에도 국립환경과학원 교통환경연구소, 한국석유관리원, 한국화학융합시험연구원, 한국환경연구원 등 5곳이다 ... ...
- 방역당국 "코로나19 유행 감소세로 전환했다고 보여"동아사이언스 l2021.12.28
- 스스로 동선을 확인할 수 있도록 하는 방식을 쓴다. 박향 중대본 방역총괄반장은 “질병관리청에서 시범운영을 해 보고 있어 결과들을 논의하면서 이 부분이 조금 더 확대될 수 있는 여부라든지를 논의할 예정”이라고 말했다 ... ...
- [표지로 읽는 과학] 코로나19 바이러스 잡을 알약 치료제 등장동아사이언스 l2021.12.26
- 사이언스 제공 국제학술지 ‘사이언스’는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 바이러스를 표적으로 하는 알약을 표현한 그림을 24일 표지로 ... 협의를 화이자사와 진행해왔다”며 “이제 그 계약이 곧 마무리 단계로 이 문제는 질병관리청에서 곧 발표할 것”이라고 밝혔다. ... ...
- [인터뷰]바다의 전기추진 시대를 준비하는 연구자과학동아 l2021.12.25
- 회전하는 방식(상반회전 프로펠러)을 새로 적용하고 발전기의 효율을 높이며, 에너지 관리 시스템을 개선할 계획”이라고 말했다. 지난 8월 취역한 도산안창호함. 한국의 독자 기술로 만들었으며 한국전기연구원은 잠수함을 육상에서 시험 하는 임무를 맡았다. 대우조선해양 제공 “잠수함 ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 가 미접종자였고, 위중증 환자도 모두 미접종군에서 발생하고 있다"고 강조했다. 질병관리청의 발표에 따르면 12월 둘째 주 기준으로 코로나19에 감염될 위험은 미접종자가 2차 접종자에 비해 2.3배 크다. 위중증 위험은 11배, 사망 위험은 9배로 나타났다. 최근에는 20대 확진자보다 0~9세 ... ...
- 반도체·소부장 등도 국가핵심기술 지정…핵심인력 체계적 관리연합뉴스 l2021.12.23
- 국방과학연구소의 핵심 연구인력에 대해서는 퇴직 후 해외 취업시 사전 승인을 받도록 관리를 강화키로 했다. 또 중소기업 핵심인력에는 인센티브를 강화해 장기 재직 및 국내 재취업을 유도해 핵심 인력의 국내 선순환 구조를 확립할 계획이다. 아울러 국내 유입 외국인에 의한 ... ...
- 美FDA, 화이자 먹는 코로나 치료제 허가…국내서도 긴급사용승인 검토 착수동아사이언스 l2021.12.23
- 검토에 착수했다. 식약처는 “지난 11월 10일 화이자가 사전 검토를 신청했고 22일 질병관리청으로부터 긴급사용승인 요청을 받아 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정”이라고 밝혔다. 미국 FDA는 화이자의 경구용 항바이러스 치료제 ‘팍스로비드’의 긴급사용 ... ...
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