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"(으)로 총 1,077건 검색되었습니다.
갱년기 여성 건강 증진 가능한 프로바이오틱스 나왔다
동아사이언스
l
2019.10.09
여성 건강기능식품 원료로 식약처 개별인정을 받았다고 9일 밝혔다. 개별인정은 국내
유통
가능한 건강기능식품 정보를 고시한 ‘건강기능식품 공전’에 나와 있지 않은 원로료 영업자가 원료의 안전성과 기능성 등을 자료로 제출해 식약처로부터 개별 인정 받은 경우다. 김 책임연구원팀은 ... ...
신용현 의원 "라돈 침대 사태 부른 모나자이트 3.35t 행방불명"
동아사이언스
l
2019.10.07
물질이다. 관련부처인 원자력안전위원회는 1년 넘게 모나자이트가 얼마나 국내에 들어와
유통
됐는지 파악하지 못하는 것으로 드러나면서 방사선이 나오는 제품이 어디선가 다시 나올 수 있다는 우려가 제기된다. 7일 국회 과학기술정보방송통신위원회 소속 신용현 바른미래당 위원이 ... ...
정춘숙 의원 "코오롱생명 인보사 허가과정 '비정상적'"
연합뉴스
l
2019.10.07
3일 취소 처분을 확정했다. 인보사는 2017년 7월 식약처 허가 후 의약품 성분 논란으로
유통
·판매가 중지된 지난 3월 31일까지 438개 병·의원에서 3천707건 투여됐다. 식약처는 무릎 양쪽에 주사하는 경우 등을 고려해 최대 투여환자를 3천14명으로 추정한다. 식약처는 인보사를 투여받은 환자의 ... ...
7일 원안위 국감, 라돈침대 사태·日후쿠시마 오염수·원전 공극 현안 '수두룩'
동아사이언스
l
2019.10.06
않고 있다. 원안위는 결함제품 제조에 쓰인 방사성 원료물질인 ‘모나자이트’의
유통
현황을 여전히 파악하지 못하고 있다. 대진침대를 제외한 결함제품의 수거율이 절반도 못 미치는데다 수거한 제품도 창고에 쌓아둘 뿐 폐기 대책을 내놓지 못하고 있다. 정부가 국민을 안심시키기 위해 ... ...
코오롱생명 '인보사' 부작용 보고 329건…종양 관련 8건
연합뉴스
l
2019.10.04
3일 취소 처분을 확정했다. 인보사는 2017년 7월 식약처 허가 후 의약품 성분 논란으로
유통
·판매가 중지된 지난 3월 31일까지 438개 병·의원에서 3천707건 투여됐다. 식약처는 무릎 양쪽에 주사하는 경우 등을 고려해 최대 투여환자를 3천14명으로 추정한다. 식약처는 인보사를 투여받은 환자의 ... ...
"거친 표면 인공유방 이식 환자 9.3%만 안전성정보 통보받아"
연합뉴스
l
2019.10.01
허가받고서 국내에서 22만개가
유통
됐다. 엘러간의 '내트럴 텍스쳐드'가 대표적이다. 총
유통
량 22만개 중 엘러간 제품이 11만개다. 이들은 표면을 거칠게 만든 보형물이 기존 매끄러운 표면의 보형물보다 가슴 내부 조직 접합에 용이하다고 홍보해왔다. 식약처는 엘러간과 협의해 거친 표면 유방 ... ...
美 CDC "전자담배 관련 의심 폐질환 52% 급증…12명 사망"
연합뉴스
l
2019.09.28
미 뉴욕주 등 일부 주는 폐질환과 직접적 관련이 큰 것으로 지적된 가향 전자담배
유통
을 금지했다. 월마트 등 일부 대형마트도 전자담배 판매를 중단했으며, 최대 전자담배 메이커인 쥴의 최고경영자도 사퇴했다. 미 연방정부도 가향 전자담배를 시장에서 퇴출하는 방안을 검토 중이다. ... ...
판매금지 소화제 속 NDMA "자연발생 가능하나 암 유발 개연성 있어...주의 필요"
동아사이언스
l
2019.09.27
14일 라니티딘 성분의 의약품에서 NDMA를 미량 검출했다고 발표한 데 따라 식약처가 국내
유통
중인 라니티딘 원료의약품 7종, 완제의약품 269종을 수거 검사해 검사한 결과다. 고기 훈제하거나 물 소독할 때 발생 물질 NDMA는 고기나 생선을 절이거나 훈제할 때, 오염된 물을 염소로 소독할 때, ... ...
화학물질 독성 실험 AI 활용해 동물 희생 줄인다
동아사이언스
l
2019.09.27
2009년 유럽연합(EU)의 화장품 원료에 대한 동물실험 전면 금지와 2016년 동물실험 화장품
유통
·판매를 원칙적으로 금지한 국내 화장품법 개정이 대표적인 사례다. 최진희 서울시립대 환경공학부 교수(사진)는 전 세계에 흩어져 있는 광범위한 화학물질 데이터베이스와 미국 환경보호국(EPA)의 독성 ... ...
'발암 우려' 잔탁 판매 중지될듯…식약처, 오늘 공식 발표
연합뉴스
l
2019.09.26
의약품을 전수 조사한 결과 NDMA가 검출된 것으로 알려졌다. 현재 미국, 유럽 등에
유통
된 잔탁에서 NDMA가 검출됐으나 검출량이 소량이어서 회수 등의 조치는 이뤄지진 않았다. ... ...
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