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"긴급"(으)로 총 802건 검색되었습니다.
- 북한 코로나 확산 18만명 격리·6명 숨져 '2년 3개월만 초비상'…전문가들 "백신 미접종국 큰 피해 우려" 동아사이언스 l2022.05.13
- 선차적인 힘을 넣고 있다”고 밝혔다. 아울러 “유열자치료에 필요한 의약품을 긴급히 보장하고 격리된 성원들의 생활을 책임지고 돌보며 생활오수, 병원성 오물 등을 철저히 처리하기 위한 실무적 조치를 따라 세우고 있다”고도 전했다. 또 신속 기동방역조와 신속 협의진단조를 구성해 시간과 ... ...
- 美 FDA, 혈전 부작용 이유로 얀센 백신 접종 제한동아사이언스 l2022.05.06
- 백신 접종을 우선하도록 권고했다. 미국 보건당국은 지난해 3월 얀센 백신에 대한 긴급사용 허가를 내준 이후 부작용 사례가 보고되자 이를 조사하기 위해 10일간 접종을 중단하기도 했다. 당시 미 보건당국은 백신의 효능이 위험보다 더 크다고 판단해 얀센 백신 접종 재개를 결정했다. 미 ... ...
- 정재승 KAIST 교수 "우크라 어린이들 전쟁 트라우마로 상처받을 것"동아사이언스 l2022.04.25
- 10일 방송된 SBS 예능 프로그램 ‘집사부일체’ 출연료 중 1000만원을 우크라이나 아동 긴급구호를 위해 기부하기도 했다. 정 교수는 “사랑하는 가족이나 이웃을 잃거나, 전쟁의 잔인하고 참혹한 경험들은 인간에 대한 근본적인 회의와 혐오를 불러올 수 있으며 어른으로 성장한 후에도 막대한 ... ...
- 25일부터 코로나19 감염병 1급→2급…영화관·경기장서 실내 취식 가능동아사이언스 l2022.04.25
- 중증·준중증병상도 단계적으로 축소한다. 안착기에는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원에서 확진자 치료를 지원한다. 경증 환자를 격리하던 생활치료센터도 단계적으로 감축된다. 이행기까지 고위험군, 주거취약자 등을 위한 필수 병상은 지속 운영하지만 안착기부터 운영이 ... ...
- 방역당국 "격리치료 필요한 환자 일반 격리병상서 치료"동아사이언스 l2022.04.22
- 15일 “중증·준중증병상도 단계적으로 조정해, 안착기에는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원을 통해 확진자에 대한 치료를 지원해나갈 계획”이라며 "생활치료센터도 이행기 동안 고위험군을 위한 필수 병상을 제외하고 단계적으로 감축한다"고 발표했다. 22일 0시 기준 병상 ... ...
- [강석기의 과학카페]우리 몸은 왜 향기 분자를 만들까2022.04.19
- 최근에는 날숨으로 코로나 감염 여부를 진단할 수 있는 장비가 미 식품의약국의 긴급 승인을 받았다는 뉴스가 나오기도 했다. 이런 현상과 관련이 있는지 모르겠지만 최근 ‘나만의 향수’를 원하는 소비자를 위한 니치향수 시장도 빠르게 커지고 있다고 한다. 그런데 올해 초 냄새가 관련해 ... ...
- [거리두기 해제]입원·격리시설 단계적 축소…격리의무 해제 5월 말부터동아사이언스 l2022.04.18
- 준·중증병상도 단계적으로 조정된다. 안착기에 이르러서는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원에서 확진자를 치료할 계획이다. 경증 환자를 관리하는 생활치료센터도 단계적으로 감축된다. 이행기 동안 고위험군과 주거취약자 등을 위한 병상은 유지되지만, 안착기가 되면 모두 ... ...
- 코로나19 25일부터 1급 감염병에서 제외...치료비 본인이 부담동아사이언스 l2022.04.15
- 단계적으로 조정된다. 안착기에는 국가 지정 입원치료병상, 긴급치료병상, 거점전담병원에서 확진자 치료를 지원한다. 경증 환자를 격리하던 생활치료센터도 단계적으로 감축된다. 이행기까지 고위험군, 주거취약자 등을 위한 필수병상은 지속 운영하지만 안착기부터 운영이 중단된다. ... ...
- 코로나 사망자 확 줄이는 신약 임상서 효능 확인동아사이언스 l2022.04.12
- 천안동남소방서는 16일 코로나19 확진판정을 받아 자가격리 중이던 임신부가 고열 등에 시달리자 음압텐트를 활용해 병원으로 이송했다. 천안동남 ... 치료법의 신속한 개발과 검토를 하기 위한 제도다. 베루는 패스트트랙에 이어 4월 중 FDA에 긴급사용 승인 신청을 진행할 계획을 내비쳤다 ... ...
- 화이자·모더나로 끝나지 않는다…멈추지 않는 새 mRNA백신 연구동아사이언스 l2022.04.06
- 갖고 있기 때문이다. 기존에 상용화된 백신과의 임상 데이터 비교 연구를 통한 긴급사용 승인이 돌파구가 될 수 있다. 유럽의약품청(EMA)의 경우 이같은 방식을 수용할 것이라고 밝혔지만 미국 식품의약국(FDA)은 아직 가이드라인을 내놓지는 않았다. 그럼에도 불구하고 새로운 mRNA 백신 개발을 ... ...
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