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"의약품"(으)로 총 925건 검색되었습니다.
- [백신 업데이트] 진원생명과학, 코로나19 백신 임상 1·2상 식약처 신청연합뉴스 l2020.11.02
- [진원생명과학 홈페이지 캡처] 진원생명과학은 식품의약품안전처에 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 'GLS-5310'의 임상 1상과 2상을 동시에 시행하는 임상시험 계획서를 제출했다고 2일 밝혔다. 고려대학교 구로병원 등에서 코로나19 감염을 예방하고자 개발된 ... ...
- 청와대 식약처장 김강립 등 현안 중심 12개 차관급 인사동아사이언스 l2020.11.01
- 1일 12개 차관급 인사를 단행했다. 윗줄 왼쪽부터 에 내정된 임서정 고용노동부 차관, 식품의약품안전처장에 내정된 김강립 보건복지부 1차관, 산업통상자원부 차관에 내정된 박진규 전 청와대 신남방신북방비서관, 보건복지부 1차관에 내정된 양성일 복지부 기획조정실장, 고용노동부 차관에 내정된 ... ...
- 코로나19 치료제·백신 신속 확보 위한 병원 임상시험 체계 구축한다동아사이언스 l2020.10.30
- 논의했다. 박능후 보건복지부 장관과 최기영 과학기술정보통신부 장관, 이의경 식품의약품안전처장 및 관계부처 차관, 국내 치료제·백신 전문가 등이 참석했다. 위원회는 이날 회의에서 치료제·백신 임상시험을 진행중인 기업이 애로사항으로 꼽은 병원 내 임상시험 기반을 긴급히 구축하기로 ... ...
- [의학바이오게시판]대한적십자사, 제9차 전국적십자봉사원 대회 개최 外동아사이언스 l2020.10.29
- 위한 업무협약을 체결했다고 29일 밝혔다. 양 기관은 인체 폐지방 재활용을 통한 의약품 및 질병마커 공동 개발을 위해 신의료기술 및 신약개발을 위한 빅데이터 확보와 공동분석, 유효 물질의 전임상 및 임상연구 등에 협력하기로 합의했다. ■마크로젠은 29일 싱가포르 정밀의료서비스기업 ... ...
- 러시아, 코로나19 백신 WHO에 사전 적겸 심사 신청동아사이언스 l2020.10.28
- V’에 대한 사전적격 심사를 세계보건기구(WHO)에 신청했다. 사전적격 심사는 WHO가 의약품의 품질이 국제 기준에 부합하는지 확인하는 절차다. 스푸트니크 V가 WHO의 사전적격 심사를 통과하면 백신을 둘러싼 안전성 논란도 일단락될 가능성이 있다. 스푸트니크 V는 지난 8월 러시아 정부가 세계 ... ...
- [백신 업데이트]아스트라제네카 백신, 고령층에서도 효과 보여동아사이언스 l2020.10.27
- 백신은 2건으로 제넥신의 DNA 백신의 임상이 진행 중이라고 밝혔다. 또 코로나19 의약품의 신속한 허가를 위해 허가신청이 예상되는 제품에 대해 ‘허가전담심사팀’을 구성하고 사전심사를 하는 체계를 마련했으며, 현재 아스트라제네카에서 개발 중인 백신에 대해 허가전담팀을 구성해 전임상 ... ...
- [오늘의 뉴스픽]코로나19 환경재앙을 막는 기술들동아사이언스 l2020.10.26
- 버려지는 마스크와 일회용 의료 보호장구가 새로운 '골칫거리'로 떠올랐습니다. 식품의약품안전처에 따르면 ‘의약외품’으로 식약처 인증을 받은 마스크만 이달 12~18일까지 1주일 동안 1억9442만장이 생산됐다고 합니다. 중국은 하루 평균 2억 장 이상을 생산하는 것으로 알려졌습니다. 포르투갈 ... ...
- 코로나19 폐기물 플라스틱으로 다시 태어난다동아사이언스 l2020.10.26
- 바이오 연료로 만드는 연구가 등장하고 있다. ●폐 마스크로 플라스틱 만든다 식품의약품안전처에 따르면 ‘의약외품’으로 식약처 인증을 받은 마스크만 이달 12~18일까지 1주일 동안 1억9442만장이 생산됐다. 중국은 하루 평균 2억 장 이상을 생산하는 것으로 알려졌다. 생산량이 늘며 길거리를 ... ...
- 인도 연구팀 "코로나19 혈장 치료 효과 거의 없다"동아사이언스 l2020.10.23
- 혈액 속 혈장에 들어있는 항체를 추출해 농축시킨 '고면역글로불린' 제제로 만든 의약품인 혈장치료제와는 다르다. 연구팀은 4월~7월 사이 인도의 병원에 입원한 성인 코로나19 중등도 환자 464명을 대상으로 혈장치료를 시도했다. 중등도는 경증과 중증의 중간 사이를 뜻한다. 464명 중 절반은 24시간 ... ...
- 미FDA, 렘데시비르 첫 코로나19 치료제로 정식 승인동아사이언스 l2020.10.23
- 않은 상태다. 부작용도 보고되고 있다. 지난 16일 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처로부터 제출받은 '렘데시비르 부작용 보고 현황'에 따르면 9월 말 기준 보고된 부작용은 총 11건이다. 간 기능 수치 상승이 3건, 발진 3건, 심실 주기외 수축과 두드러기가 각 2건, 구토가 1건이었다. 정 ... ...
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