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"근거"(으)로 총 2,749건 검색되었습니다.
- 공공기관 지정해제 과기원…해외석학 유치 길 열렸다2023.01.30
- 세부방안이 중요하다"고 말했다. 과기정통부는 한국과학기술원법 등 개별법에 근거해 향후 과기원의 특성을 고려한 과기원의 운영에 대한 별도 관리 방안을 수립할 예정이라고 30일 밝혔다. 과기원 관계자는 "다른 정부출연연구기관과의 형평성을 고려해 인건비를 완전히 자유롭게 운용하지는 ... ...
- 실내마스크 해제가 코로나19 유행에 영향 미칠까동아사이언스 2023.01.30
- 교수는 “기존 식당에서 밥을 먹을 때만 마스크를 벗는 것과 같은 지침은 과학적 근거가 부족해 국민들의 공감을 얻지 못했다”며 “앞으로 감염병 종식까지 지속가능한 방역지침을 개발하기 위한 노력이 중요하다”고 말했다. 전문가들은 당분간은 자율적인 마스크 착용이 이뤄져야 ... ...
- 美, 1년에 한번 코로나 백신 접종...과학자들 "변이 대응 효과 의문"동아사이언스 2023.01.29
- 얼마나 효과를 볼 수 있을지 의문이 든다”고 전했다. 연례 접종 시기에 대해서도 근거가 마련되지 않았다는 지적이다. 코로나19는 겨울철에 감염이 확산되는 것으로 보이지만 아직까지 특정 시기에 유행 양상을 예측할 만큼 연구가 이뤄지지 않았다는 것이다. 루치아나 보리아 전 FDA 수석 ... ...
- 대형병원 분원 '러시' 수도권 6000병상 추가…의사 증원 이어질까동아사이언스 2023.01.27
- 미칠 것으로 보인다. 앞서 지난 정부는 2020년 국가별 인구 대비 의사 수가 부족하다는 근거 등을 들며 의대 정원 증원 논의에 불을 붙였다. 지난해 말 기준 한의사를 제외한 국내 인구 1000명 당 의사 수는 2.1명으로 OECD 회원국 평균 3.7명의 절반 수준이다. 수년 내에 신규 대형병원이 줄지어 들어서면서 ... ...
- 법원 "월성원전 사용후핵연료 저장시설 건설, 법적 문제없다"동아사이언스 2023.01.26
- 경북 경주 신월성 1·2호기. 한국수력원자력 제공 탈원전 단체가 원자력안전위원회의 월성 원전 사용후핵연료 저장시설 건설 허가에 반발해 제기한 행 ... 폐기 결정이 이뤄지기 전의 핵연료 물질을 보관할 시설을 설치하고 운영할 법적 근거가 없어지는 부당한 결론에 이른다"고 설명했다 ... ...
- 쓰고 버린 마스크가 나노플라스틱으로..."폐 손상 유발"동아사이언스 2023.01.25
- 버려진 마스크. 게티이미지뱅크 제공 쓰고 버린 일회용 마스크의 주원료인 폴리프로필린(PP)이 나노플라스틱이 돼 폐 손상을 유발시킨다는 연구 결과가 나왔다. ... 통해 PP 나노플라스틱 흡입 노출에 따른 인체 유해성을 확인함으로써 명확한 흡입 독성학의 근거를 마련했다"고 밝혔다. ... ...
- 美 FDA "코로나 백신, 독감처럼 매년 1회 접종 추진"동아사이언스 2023.01.24
- 9 바이러스의 유형에 대한 평가를 매년 1회 이상 시행하는 안을 제안했다. 이 평가를 근거로 매년 6월 초 VRBPAC를 소집해 그해 가을에 공급될 백신의 성분을 결정하자는 제안이다. 사실상 코로나19를 계절독감처럼 관리하자는 방안으로 분석된다. 독감 백신은 매년 상반기와 하반기에 어떤 바이러스 ... ...
- [이덕환의 과학세상] 엉터리 문·이과 ‘통합’에 대한 내로남불식 사과2023.01.18
- 고등학교 학생들이 자신의 적성과 진로를 정확하게 파악하고 있을 것이라는 기대는 근거가 없는 것이다. 성장기의 학생들에게 필요한 것은 ‘방황의 자유’라는 사실이 훨씬 더 중요하다. 대학에 진학한 학생들에게 전공 선택의 자유를 허용하는 것도 그런 이유 때문이다. 중학교와 고등학교의 ... ...
- UAE 원전 수출허가 기간 최대 6개월 줄어든다동아사이언스 2023.01.15
- 행정약정 체결은 윤석열 대통령의 UAE 국빈방문을 계기로 한국-UAE 간 원자력협력협정을 근거로 이뤄졌다. 양국은 UAE 바라카 원전 수출을 계기로 원자력 안전규제 협력을 위해 2011년 12월 '원안위-FANR 협력약정'을 체결한 바 있다. 이후 바라카 원전의 건설 및 운영 단계별 규제경험과 정보 공유를 ... ...
- 근위축증·수면병 치료제…올해 주목할 임상시험 11개는동아사이언스 2023.01.11
- 승인했다. FDA는 이뮤노젠이 백금 저항성 난소암 환자 106명을 대상으로 진행한 임상 3상을 근거로 엘라히어를 승인했다. 의약품이 신속승인에서 정규승인으로 넘어가려면 의약품의 전반적인 안전성과 효능을 확인하는 확인시험이 추가로 필요하다. 엘라히어의 확인시험 초기 결과는 2023년 초에 나올 ... ...
