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"검증"(으)로 총 3,306건 검색되었습니다.
- “우주팽창 비밀 풀 허블갈등 해소 실마리, 초기 우주에서 찾아야”동아사이언스 l2023.10.19
- 초신성 관측자료인 ‘판테온+’와 ‘슈즈’를 활용해 허블갈등을 해소할 수 있는지 검증하는 방법론을 개발했다. 연구팀은 후기 우주, 다시 말해 가까운 우주의 물리법칙 수정을 통해 허블갈등을 해소할 수 없음을 밝혀냈다. 허블갈등을 해결하기 위해서는 초기 우주의 물리법칙을 수정하거나 ... ...
- [의학바이오게시판] 세브란스병원, 폐이식 500례 기념 심포지엄 개최 外동아사이언스 l2023.10.17
- 주관하는 대회로, 생체신호데이터를 활용한 인공지능(AI) 알고리즘의 성능을 검증하는 대회다. 올해는 심정지 후 혼수상태에 빠진 환자의 뇌파 신호를 이용해 신경학적 회복을 예측하는 대회가 개최됐다. 김 교수팀은 생체신호에 최적화된 사전학습 딥러닝 모델과 데이터 증강기술을 활용한 ... ...
- [의학바이오게시판] 고대 의대, 마이오카인 융합연구센터 개소 동아사이언스 l2023.10.16
- 개발하는 것을 목표로 한다. 신규 마이오카인 발굴, 메커니즘 규명, 임상적 효용성 검증을 통해 근감소증 및 대사질환 등 근육 관련 질병과 암, 노화, 퇴행성 뇌질환, 패혈증 등에 대한 제어기술을 개발할 계획이다 ... ...
- [사이언스게시판] 지질자원연, 핵 비확산 위해 국제전문가 회의 개최 동아사이언스 l2023.10.16
- ROK 국제전문가 회의’를 개최한다. 핵실험으로 기록되는 파형과 유출되는 방사능 핵종 검증 기술에 대한 국제전문가 논의를 진행하고, 기술적 개선 결과를 도출해 국제 핵 비확산에 기여하는 자리다. 이번 회의에는 40개국의 핵실험 관련 전문기관에서 전문가 83명이 참석했다. 19일 전문가들은 원주 ... ...
- 사용후핵연료 저장 핵심 소재 국산화…"게임체인저 기대"동아사이언스 l2023.10.16
- 결과, 중성자흡수 성능이 기존 해외 수입 소재 대비 1.6배 이상 높다는 것을 실험적으로 검증했다. 항복강도(변형에 저항하는 힘의 크기)는 2배, 연신율(끊어지지 않고 늘어나는 비율)은 20배 높았다. 연구팀은 "단일벽 구조의 단일 소재를 통해서도 핵반응 제어 성능과 구조 지지 성능을 한 번에 ... ...
- 우주 탐사선 전력원 ‘원자력전지’ 성능 높였다 동아사이언스 l2023.10.16
- 이번 기술은 산업부 지원으로 이뤄진 국제 공동연구를 통해 독일 항공우주연구원의 성능 검증에도 성공했다. 박 책임연구원은 지난달 말 독일 드레스덴에서 열린 ‘한-독 열전발전 워크숍’에서 현지 기업들을 대상으로 관련 기술을 소개하고 호평을 받았다. KERI와 독일 항공우주연구원은 소자 ... ...
- 홍릉특구, 뇌졸중 환자 대상 ‘비대면 진료’ 시행한다동아사이언스 l2023.10.13
- 실증특례는 법적으로 금지하고 있거나 안전성이 입증되지 않은 신기술·서비스를 시험·검증할 수 있도록 제한된 조건에서 허용하는 제도다. 뇌졸중은 뇌에 혈액을 공급하는 혈관이 막히거나 터져 뇌 손상이 발생하는 질환이다. 국민건강보험공단 자료에 따르면 최근 6년간 뇌졸중으로 진료를 ... ...
- "정부, 日 발표에 수동적 태도 버려야"...오염수 놓고 공방전동아사이언스 l2023.10.12
- 생각하는가"라고 질의했다. 화연은 도쿄전력이 방사성 물질의 검토를 위해 선정한 외부 검증기관이다. 허 의원은 "화연은 측정 대상 핵종 64종 중 4종에 대해서는 국제표준인증을 받았다"며 "주 시행기관이 직접 제 3기관을 선정한 것도 문제지만, 화연이 검사한 결과도 우리나라가 직접 확인 못하는 ... ...
- [특별기고] ④백신 개발 정부지원금 삭감 계획 유감2023.10.11
- 개발하는 백신의 경우는 임상2상까지 신속하게 안전성 및 효능 측면에서 우수성을 검증한 바 있다. 조만간 해외 기관에 라이센스 아웃(license-out) 계약을 맺거나, 국내외 비영리기관의 지원을 받아 글로벌 임상 3상을 진행하는 목표를 갖고 있었다. 기업의 입장에서 감염병 백신 개발은 항암제나 ... ...
- [특별기고] ②백신 임상 R&D, 선택과 집중 전략 필요하다2023.10.10
- 9 백신과 치료제 개발에 대해 자체적으로 감당할 수 있는 비용은 대략 초기 효능을 검증하는 수준인 수 억원 규모가 일반적이다. 이를 넘어서는 GLP 독성 시험, 공정개발, 임상시험용 샘플 생산, 임상시험 등으로 이어지기 위해서는 대규모 투자가 수반돼야 한다. 이를 위해선 임상 1상을 ... ...
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