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"(으)로 총 1,237건 검색되었습니다.
세계 최대 전자·IT 전시회 CES 온라인 개막…혁신 기술 면면은
연합뉴스
l
2021.01.11
로봇 기술 등을 발표한다. 삼성전자는 지난해 CES에서 인공인간 '네온'을 처음 공개한
바
있으며, 올해도 더 발전된 단계의 네온을 소개할 예정이다. 삼성전자와 LG전자는 앞서 사전 행사를 열고 올해 전략 신제품인 미니 LED TV를 출시했다. CES 2021에서 TV 신제품과 라이프스타일 가전 신제품을 대거 ... ...
"관절염약 코로나19에 효능" 영국 처방 시작(종합)
연합뉴스
l
2021.01.08
개선에 도움이 된다는 연구 결과가 있었지만, 또 다른 시험에서는 엇갈리는 결과가 나온
바
있다고 전했다. 아울러 토실리주맙 외에 사릴루맙의 코로나19 중증환자 치료 효과가 밝혀진 것은 이번이 처음이다. 다만 이번 연구 결과는 아직 동료평가를 거치지 않았다. 피터 호비 옥스퍼드대 ... ...
'쭉 비워놓는 의도는 뭘까' 과기연구회·창의재단 이사장 공석장기화
동아사이언스
l
2021.01.08
UNIST로 옮길 당시 위약금 대납 의혹과 박사학위가 없었던 딸의 UNIST 교수 채용에 관한 이른
바
‘아빠 찬스’ 의혹 등이 투서를 통해 과기정통부에 제출돼 구설수에 오른 것으로 알려졌다. 인사 검증 과정에서 잡음만 커지고 있는 상황에서 NST 차기 이사장 선임 관련 재공모가 진행되는 것 아니냐는 ... ...
침으로 진단하는 타액검사법이란
동아사이언스
l
2021.01.07
타액검사법은 검사자가 침을 플라스틱 용기에 뱉으면 이 침에서 코로나19
바
이러스 유전자를 검출해내 감염 여부를 파악하는 기술이다. 씨젠 제공 분자진단기업 씨젠이 유럽 ... 적용 승인을 통해 확진자가 급속도로 늘어나는 유럽 상황을 개선하는 데 도움이 되기를
바
란다”고 말했다 ... ...
지금은 더 많은 사람이 백신 맞아야할 때…접종량 줄이고 접종간격 늘이고
동아사이언스
l
2021.01.06
접종하는 게 원칙”이라며 “투여법에서 벗어나는 접종법에 대한 별도 승인은 이뤄진
바
없다”고 밝혔다. FDA도 4일 성명을 내고 “효과가 검증되지 않았으며 과학적 근거에 기반하지 않고 있다”면서 “백신 접종 스케줄을 임의로 변경하는 것은 미국인을 보호하기 위한 백신의 역사를 위협할 ... ...
사망자 1000명 지난 12월 이후 절반 발생...22일째 두 자릿수 증가세
동아사이언스
l
2021.01.05
다만 사망자가 급증하던 지난해 말 확진자 수가 폭증하면서 병상 부족 문제도 불거진
바
있다. 1일 이상 병상을 기다리던 수도권 확진자가 지난달 17일 기준 548명에 달하기도 했다. 5일 방대본에 따르면 병상 대기 중 사망자 수가 10명이다. 1차유행 시기로 일컬어지는 지난해 2~3월에 발생한 사망자 ... ...
독일, 덴마크도 백신 2차 접종 6주 뒤로…유럽, 백신 수급 부족에 접종 대란
동아사이언스
l
2021.01.05
이날 공동성명에서 “백신의 안전성과 효능은 다른 접종 일정에서는 평가된
바
없다”며 “1차 접종이 이뤄진 지 21일이 지난 뒤에도 예방효과가 유지된다는 사실을 입증하는 데이터는 어디에도 없다”고 강조했다. ... ...
영국발 변이 코로나
바
이러스 감염 2명 늘어 변이
바
이러스 확진 총 12명
동아사이언스
l
2021.01.05
“영국 변이는 백신 효과나 질병 중증도 등에 영향을 주는 임상적 근가가 아직 확인된
바
는 없으며 남아공 변이도 감염력, 임상적 중증도, 백신 반응성 등에 대한 연구가 더 필요한 상황”이라고 전했다 ... ...
중국산 코로나 백신 안전성 놓고 중국·대만 비난전
2021.01.05
(베이징 신화=연합뉴스) 3일 중국 수도 베이징 시청(西城)구의 한 보건소에서 시민들이 신종 코로나
바
이러스 감염증(코로나19) 백신을 접종받고 있다. 대만이 중국 ... 것이라고 말했다. 그는 대만이 중국산 백신은 선택하지 않을 것이라고 지난 9월 의회에서 밝힌
바
있다. 연합뉴스 ... ...
아스트라제네카 백신 국내 허가 절차 착수…식약처 "40일내 허가 목표"
동아사이언스
l
2021.01.04
백신은 가장 빠른 일정으로 국가출하승인을 준비하고 있다. 아스트라제네
바
백신은 지난해 8월 말 제조원의 상세 시험방법을 입수했고 11월 표준품 등 식약 입고 등을 거쳐 12월 말 검정시험법을 확립한 것으로 알려졌다. 김상봉 국장은 “감염병 대유행에 사용되는 백신은 신속 출하승인대상으로 ... ...
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