추천검색어
사내
뉴스
"회사내"(으)로 총 1,464건 검색되었습니다.
- '생활 속 거리두기' 시작…"헬스장 가도 샤워실 이용은 자제"연합뉴스 2020.05.06
- 오늘부터 '새로운' 일상…코로나19 이전으로는 돌아갈 수 없어 도서관·박물관 등 운영 재개…지침 준수 시 행사·모임 가능 6일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 시대 새로운 일상이 시작된다. 3월 22일부터 5월 5일까지 45일간 이어진 '사회적 거리두기'가 '생활 속 거리두기'로 전환되 ... ...
- [프리미엄 리포트] "원숭이에게 코로나19 DNA 백신 시험 중" 과학동아 2020.05.01
- (좌) 제넥신 유전자생산기술연구소에서 연구원이 대장균의 배양 결과를 확인하고 있다. 이 대장균에는 코로나19 백신을 만들기 위한 바이러스 항원 유전자가 삽입돼 있다. (우) 연구원이 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 이용해 바이러스 항원 유전자가 포함된 플라스미드를 정제하고 있다. 이병 ... ...
- 씨젠 "코로나19 진단키트, 미국 FDA 긴급사용 승인"(종합)연합뉴스 2020.04.22
- 천종윤 대표 "바이러스 변이에도 대처하도록 제품 개선할 것" 분자진단 전문기업 씨젠은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 제품의 긴급사용 승인(EUA)을 받았다고 22일 밝혔다. 이러한 사실은 이날 미국 FDA 홈페이지에도 공개됐다. 씨젠은 중국에서 ... ...
- 미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인연합뉴스 2020.04.22
- 미 FDA, 집에서 스스로 샘플채취하는 코로나19 검사키트 승인 스티븐 한 미 FDA 국장. [AFP=연합뉴스 자료사진] 미국 식품의약국(FDA)은 사람들이 집에서 스스로 샘플을 채취할 수 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사 키트를 처음으로 승인했다고 일간 워싱턴포스트(WP)가 21일(현지 ... ...
- '후발 백내장' 잡는 인공수정체 나왔다동아사이언스 2020.04.21
- 백내장 수술시 수정체를 대체하는 인공수정체의 모습이다. 위키미디어 코먼스 제공 '후발 백내장'이란 백내장 수술을 받은 뒤 다시 백내장이 재발하는 일종의 수술 후유증이다. 수술 후 일부 남아있던 수정체 세포가 인공수정체를 타고 오르며 다시 자라나 시야를 흐리는 병이다. 백내장 환자 중 2 ... ...
- [과학게시판]과기공제회 '과학기술인으뜸적금' 가입 기준 완화 外동아사이언스 2020.04.20
- UNIST 창의인문교육연구센터에서 첫 총서를 출간했다. UNIST 제공 ■과학기술인공제회가 코로나19 장기화로 어려움을 겪는 중소, 중견기업 과학기술인을 지원하기 위해 정기적금 상품인 '과학기술인으뜸적금'의 가입 기준을 대폭 완화한다고 20일 밝혔다. 기존에는 공제회 상품에 가입하려면 소속 회 ... ...
- 10대들은 어떻게 생각할까…'미성년자 동물 해부실습 금지' 찬반 논란과학동아 2020.04.18
- 미성년자의 동물 해부실습을 원칙적으로 금지하는 내용을 담은 동물보호법 시행규칙 개정안(제24조의2)이 3월 21일부터 시행됩니다. 이에 따라 19세 미만 미성년자는 체험, 교육, 시험, 연구 목적으로 동물체를 갈라서 내부구조를 자세히 조사하는 동물 해부실습을 할 수 없습니다. 여기에는 동물의 ... ...
- "렘데시비르, 코로나19 치료제로 2년6개월 내 상용화 전망"연합뉴스 2020.04.14
- 클래리베이트 애널리틱스, 인공지능 활용 분석 결과 코로나19 치료제 개발기업 수, 미국 ·중국·캐나다·한국 순 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 중에서는 길리어드사이언스의 '렘데시비르'가 가장 빨리 상용화될 수 있다는 분석 결과가 나왔다. 우리나라에서 개 ... ...
- 일본 기업, 마스크 쓴 얼굴 인식 시스템 개발 추진연합뉴스 2020.04.13
- 세진 특파원 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 필수품이 된 마스크를 착용한 상태에서 본인인지 확인할 수 있는 기술 개발이 추진되고 있다. 13일 N보도에 따르면 일본 전기·전자제품 기업인 NEC는 마스크를 쓴 사람의 신원을 확인할 수 있는 얼굴인식 시스템을 개발하고 있다. 이 ... ...
- '성분 논란' 인보사, "미국 임상3상 재개 허가 받아"동아사이언스 2020.04.12
- 승인 받을 당시와 성분이 다른 것으로 밝혀져 판매 중지된 국내 첫 유전자치료제 '인보사'. 코오롱생명과학 제공 허가 받은 성분 대신 다른 성분을 사용했다는 이유로 지난해 5월 미국 임상시험이 보류되고 7월에는 식품의약품안전처로부터 품목허가 취소 결정을 받았던 코오롱티슈진의 골관절염 ... ...
