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"의약"(으)로 총 3,116건 검색되었습니다.
- 오염수 방류 임박...정부 “식품 방사선 기준, 세계 어느나라보다 엄격”동아사이언스 l2023.06.26
- 질의를 하는 등 상황을 확인·검토중”이라고 했다. 이날 브리핑에선 강윤숙 식품의약품안전처 식품기준기획관이 참여해 국내 식품 중 방사능 기준 설정 근거를 설명했다. 식품 중 방사능 기준은 세계 어느나라보다 엄격하다는 게 골자다. 강 기획관에 따르면 ‘식품 ㎏당 100배크렐 ... ...
- [과기원은 지금] UNIST, 시판 약물 60% 표적인 '막단백질' 구조 형성 속도 밝혀동아사이언스 l2023.06.21
- 막단백질을 표적으로 할 정도로 막단백질의 구조와 구조 형성(접힘)을 이해하는 것은 의약학적으로 중요하다. 연구팀은 막단백질이 접히고 풀리는 구조 변화를 긴 시간 동안 관측할 수 있는 단일분자집게를 개발했다. ... ...
- 해양 미세조류 기억력 개선 효능 첫 인증...대량생산 시스템도 추진동아사이언스 l2023.06.19
- 바다에 사는 미세조류인 ‘스피루리나’ 추출물에서 기억력 개선 효능을 확인하고 식품의약품안전처의 개별인정형 원료 인증을 최초로 받았다. 개별인정형 원료란 원료의 기능성에 대해 식약처가 인정하는 것으로 인정받은 영업자만 제조, 판매할 수 있는 원료를 말한다. 해양 생물로 기능성 ... ...
- 빛, 전기, 세포외소포체… 상처를 치료하는 n가지 방법들과학동아 l2023.06.18
- 녹색 빛을 흡수하면 자유 라디칼을 생성하는 감광제로, 식품의약품안전처와 미국식품의약국의 승인을 받아 의료용으로 사용된다. 자유 라디칼은 비공유 전자를 가지고 있는 원자라 반응성이 매우 높다. 따라서 상처로 끊어진 콜라겐 분자들 사이에서 공유결합을 유도할 수 있다. 연구팀은 ... ...
- 혈액검사·AI 예측…퇴행성 뇌질환 진단 패러다임 바뀐다동아사이언스 l2023.06.16
- 40개 이상의 유전자를 분석해 환자 개인의 발병 가능성을 예측한다. 기존 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 유전자 분석 기반 예측모델이 단일 유전자만을 분석하는 것과는 달리 연구팀이 이번에 개발한 모델은 훨씬 많은 유전적 발병 원인을 반영해 예측 정확도를 높인 것이다. 후 교수는 ... ...
- [과기원은 지금] DGIST 창업기업, 중기부 ‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트‘ 선정 外동아사이언스 l2023.06.15
- 개발이 시급한 실정이다. 연구팀이 기술 이전한 약물 중 하나인 말로틸레이트는 미국식품의약국(FDA)이 간경화 및 간손상 치료제로 승인한 약물이다. ■ 포스텍은 김원배 화학공학과 교수와 강송규·김민호 연구원 연구팀이 ‘망간-철 산화물’ 음극재를 나노미터(nm, 10억분의 1미터) 두께의 시트 ... ...
- 美 FDA 자문위, 치매 신약 레카네맙 승인 권고연합뉴스 l2023.06.12
- 제공 미국 식품의약청(FDA) 자문위원회는 지난 1월 6일 FDA의 신속 승인(accelerated approval)을 받은 에자이(일본)·바이오젠(미국) 제약의 알츠하이머 치매 신약 레카네맙(제품명: 레켐비)의 정식 승인을 권고했다. FDA 말초·중추신경계 약물 자문위원회(Peripheral and Central Nervous System Drugs Advisory Committee)는 ... ...
- 면역체계 활용 알츠하이머 치료제 개발...‘이달의 과학기술인상’에 김찬혁 교수동아사이언스 l2023.06.07
- 악영향을 미친다. 최근에는 베타 아밀로이드를 제거하는 항체 치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 받았지만 면역반응을 통해 병원균을 제거하는 항체의 특성상 뇌 안에 염증반응 부작용이 유도되고, 그 결과 인지기능 회복에도 악영향을 미칠 수 있다는 한계가 지적되기도 했다. 김찬혁 ... ...
- 실험실에서 세포로 만든 고기, 우리 식탁엔 언제 오를까동아사이언스 l2023.06.05
- 업사이드 푸드 제공. 실험실에서 동물의 세포로 배양한 배양육이 지난해 말 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받으며 배양육이 식탁에 오를 날이 현실화할 것이라는 전망이 나온다. 과학계에 따르면 전세계 약 100개의 배양육 기업들이 설립돼 미래 배양육 시장을 놓고 경쟁하는 가운데 국내에서도 ... ...
- 머스크의 뉴럴링크 "인간 뇌에 칩 이식 임상시험 FDA 승인"연합뉴스 l2023.05.26
- 5일(현지시간) 트위터를 통해 "인간을 대상으로 처음 임상 연구를 시작하기 위한 미국식품의약국(FDA)의 승인을 받았다는 소식을 전하게 돼 기쁘다"고 밝혔다. 이어 "이는 뉴럴링크 팀이 FDA와 긴밀히 협력해 이뤄낸 놀라운 결과"라며 "언젠가 우리 기술이 많은 사람에게 도움이 될 수 있도록 하는 ... ...
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