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- [IBS 코로나19 리포트 시즌2] 백신, 코로나19에 맞서는 인류의 신무기2021.01.19
- 개발부터 임상3상까지 1년도 채 걸리지 않았다는 것이다. 통상 백신 개발에는 5~10년이 소요된다. 역사상 가장 빨리 개발했다고 알려진 유행성 이하선염(볼거리) 백신도 바이러스 샘플 수집부터 허가까지 4년이 걸렸다. 이제 미국, 영국, 유럽연합(EU) 국가들에서는 코로나19 백신의 일반인 접종을 ... ...
- 식약처 자문단 "셀트리온 항체치료제 임상3상 전제 허가 권고"동아사이언스 l2021.01.18
- 않고 시험결과간 편차가 크다는 한계가 있어 바이러스 양성에서 음성으로 바뀌는 데 소요되는 시간에 대한 결과가 임상적으로 큰 의미가 없으며 이 약을 투여 받은 환자나 그렇지 않은 환자 모두 사망한 경우는 없어 사망률에 대한 효과도 알 수 없었다”며 “이런 내용은 앞으로 많은 환자를 ... ...
- 日 수출규제 1년 6개월...“韓 소재 강국 기회 삼아야”2021.01.18
- 된다”고 강조했다. 권 전 회장은 또 “철강 소재를 예로 들면 기초연구에 1억원이 소요된다면 응용연구에는 10억원, 파일럿 프로젝트에는 100억원, 상용화에는 1000억원이 필요하다”며 각 단계가 원활히 작동되도록 하는 게 중요하다고 덧붙였다. 김광호 미래소재연구단장은 “중소·중견기업을 ... ...
- 유전자 가위 노벨상 받고 다시 세기 특허전쟁 속으로 동아사이언스 l2021.01.11
- 놓였다. 김영호 툴젠 대표는 “특허 경쟁에서 최대한 특허를 보장받는 게 목표로 수년이 소요되는 치열한 공방이 예상된다”며 “툴젠은 각 저촉심사에서 시니어 파티라는 위치를 선점했기 때문에 유리한 상황에서 권리를 확보해 갈 계획”이라고 말했다 ... ...
- 5일만에 설치 해체 가능한 KAIST 이동형 음압병동 가보니2021.01.07
- 약 7500만원이 들어간다”며 “병실 20개 제작에 14일이 들어가고 설치와 해체에 들어가는 소요시간도 5일 이내”라고 말했다. 조립식 병동에 비해 무게도 70%이상 줄일 수 있어 해체 후 보관도 용이하다는 게 그의 설명이다. 국내에서는 병실 부족 사태에 지난달 서울의료원과 서북병원에 이동형 ... ...
- [국가우주위] 내년 10월 발사 앞둔 누리호 종합연소시험 등 마지막 굵직한 과정 남았다동아사이언스 l2020.12.29
- 가까이 걸렸다. 1단에서 75t급 엔진 4기를 묶는 클러스터링 작업에도 2개월이 추가로 소요됐다. 고 본부장은 “1단의 액체엔진 4기에 추진제를 공급하는 배관만 1000여 개를 연결해야 한다”며 “좁은 공간에 많은 배관을 연결하는 과정에서 조립과 해체를 반복하며 예상보다 시간이 더 걸렸다”고 ... ...
- [국가우주위]국산 첫 통신위성 개발 시동건다...'천리안 3호' 내년부터 개발동아사이언스 l2020.12.29
- 일부 부품은 해외와 공동개발한다. 개발사업은 올해 6월 예비타당성조사를 통과했다. 총 소요예산은 4118억 2000만원으로 과기정통부에서 2599억 6000만 원, 해양경찰청에서 483억 4000만 원, 환경부 502억 원, 국토교통부 533억 2000만원을 투입한다. 천리안 3호에는 통신 탑재체 3종 이외에도 다양한 ... ...
- 병상확보 행정명령 떨어졌지만 의료진 재배치·추가 확보가 난항동아사이언스 l2020.12.23
- 위중증 환자가 늘며 중환자 병상이 부족해지자 내놓은 조치였다. 정부는 환자 전원 등에 소요되는 기간을 고려해 26일까지 병상 318개가 확보될 것으로 봤다. 병원들은 부랴부랴 병상 마련에 나섰다. 정부가 정한 병상 마련 기한을 맞추기 위해선 이번 주 안에 10~20여개 병상을 만들어야 한다. 하지만 ... ...
- 임상시험 중이라는 국산 코로나19 백신 5종, 어떻게 준비하고 있나 동아사이언스 l2020.12.21
- 6%의 성공률을 보인다. 2상은 30.7%, 3상은 58.1%의 성공률을 보이는 것으로 나타났다. 수년이 소요되는 2상과 3상 임상시험에서 탈락하는 약물이 수두룩하다는 뜻이다. 신약 출시 이후 사후관리에 해당하는 ‘4상’ 임상 시험도 남아있다. 임인택 보건복지부 보건산업정책국장은 이달 18일 열린 백신 ... ...
- 美, 화이자 이어 모더나 백신도 긴급사용 승인동아사이언스 l2020.12.20
- 모더나의 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 미국 식품의약국(FDA) ... 뒤 빠르게 백신을 설계했고 임상을 가속화하기 위한 연방 프로그램을 가동하며 1년이 채 소요되지 않는 시간에 백신을 개발했기 때문이다 ... ...
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