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"의약품"(으)로 총 2,058건 검색되었습니다.
- "5~11세 코로나 백신 이득 더 크다…'단백질 백신' 더 적절" 소아감염 전문가 설문조사 동아사이언스 l2022.03.25
- 백신을 12세 이상으로 확대할지 여부를 검토하고 있다. SK바이오사이언스도 지난 23일 식품의약품안전처에 만 12세 이상으로 승인받도록 신청했다고 밝혔다 ... ...
- 어린이 코로나 확진자 급증, 의약품 품절 대란·응급실 진료 위기동아사이언스 l2022.03.24
- 해달라고 호소했지만 아무런 답을 듣지 못했다"며 답답해 했다. 이에 대해 식품의약품안전처는 24일 상비약 수급 균형을 위해 생산·사용 단계에서 관련 업계, 단체와 협업하고 있으며 행정적 지원과 수입 확대를 모색 중이라고 밝혔다. 제약업계와 제형별 생산과 재고, 출고 현황 정보를 공유하고 ... ...
- 긴급승인된 먹는 치료제 '라게브리오'는 어떤 약…26일부터 현장 보급동아사이언스 l2022.03.23
- NEJM)'에 실린 라크게리오 임상 3상 결과에서도 설사와 구역감, 어지러움증 등 다른 의약품 복용 후 나타날 수 있는 가벼운 부작용은 있지만 심각한 부작용은 없었다고 보고됐다"고 설명했다. ○ 오미크론 효능 밝혀진 '제부디'와 예방용 '이부실드'도 주목 이외에도 최근 오미크론 변이에 ... ...
- 차세대 면역항암제 'TIGIT 억제제' 개발 '봇물'...한올바이오파마·유한양행도 도전장동아사이언스 l2022.03.22
- 복합체 ‘MK-7684A’의 절제 불가능한 국소진행성 비소세포 폐암 환자 대상 임상 3상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 로슈도 지난해 12월 PD-1 억제제와 TIGIT 억제제 병용 투여 임상 2상을 국내에서 시작했다. 안혜경 한올바이오파마 본부장은 면역항암제가 한국이 추격할 만한 바이오 연구 ... ...
- "정점 전 방역 완화해 확진자 세계 1위" 지적한 인수위 코로나특위, 누가 참여했나동아사이언스 l2022.03.22
- 치료제의 국내 위탁 생산 가능성 등이 논의됐고, 팍스로비드 외 다른 치료제의 식품의약품안전처 허가가 지체된 문제도 지적된 것으로 알려졌다. 인수위는 "과학적 근거 중심의 방역대응이 이루어지지 못하는 문제에 대해 집중적인 논의가 있었다"며 "코로나19 발생 2년 2개월이 지났음에도 국민의 ... ...
- 질병청 "팍스로비드 2주뒤 소진 가능성, 라게브리오 조속 도입"연합뉴스 l2022.03.22
- 확대돼 현재 60세 이상, 면역저하자, 40세 이상 기저질환자에게 쓰이고 있으나 병용금기 의약품이 많고 신장·간 기능이 저하된 환자의 경우 투약에 주의해야 하는 등 처방이 다소 까다롭다는 단점이 있다. ... ...
- SK 바이오사이언스 첫 국산 코로나 백신 1000만회분 공급계약동아사이언스 l2022.03.21
- 성인을 대상으로 GBP510을 투여하는 추가접종 임상을 진행하고 있다. 지난해 12월 식품의약품안전처 임상 승인 후 만 19세 이상 50세 미만 성인 550여명에 투약했다. 이밖에 오미크론 등 코로나19 변이에 대한 효과 확인 연구도 진행 중이다. 정부는 올 상반기 중 GBP501를 허가하고 하반기부터 공급하는 ... ...
- 의사도 확진되면 '재택진료' 가능해진다…다음달까지 한시허용연합뉴스 l2022.03.18
- 하지 않을까"라며 비대면 진료 제도화 의지를 밝히기도 했다. 대형병원 환자 쏠림, 전문의약품 오남용 우려, 의료 질 저하 등으로 비대면 진료에 자체에 부정적인 입장을 보였던 의료계도 다소 전향적인 태도를 보이는 상황이다. 먼저 대학병원 등을 중심으로 병원 방문이 어려운 ... ...
- [의학바이오게시판] 파스퇴르연-분당서울대병원, 바이오헬스케어 창업 생태계 활성화 협력 外동아사이언스 l2022.03.18
- 전쟁을 피해 우크라이나를 탈출한 난민들과 고려인들을 직접 찾아가 진료를 펼치고 각종 의약품과 구호 물품을 제공할 예정이다. ■ 이대서울병원은 16일 ‘성남 의료 빅데이터 구축에 관한 온·오프라인 업무협약’이 체결됨에 따라 이대서울병원이 서울대병원 의료 데이터 중심병원 컨소시엄 ... ...
- 현대바이오 "먹는 코로나19 치료제 임상 2상 계획 승인"연합뉴스 l2022.03.17
- 식품의약품안전처로부터 먹는 코로나19 치료제로 개발 중인 'CP-COV03'의 임상 2상 시험 계획을 승인받았다고 17일 밝혔다. 회사에 따르면 이 물질은 흔히 구충제로 쓰이는 니클로사마이드의 흡수율과 혈중 약물 농도 유지 시간을 개선해 항바이러스제로 만든 것이다. 먹는 형태의 경구제로, 건강한 ... ...
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