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- 셀트리온 코로나 항체치료제 기대 속 일각선 '한계' 지적연합뉴스 2021.01.15
- 자세히 검토하고 있다"고 말했다. 김 교수는 또 단클론(단일클론) 항체치료제의 특성상 변이 바이러스에 대처하기 어려울 수 있다고 짚었다. 셀트리온의 렉키로나주는 코로나19 완치자 혈장의 혈액에서 바이러스 표면의 스파이크 단백질에 결합해 바이러스를 무력화할 수 있는 항체만 선별해 ... ...
- [특별기고] 코로나19 백신의 승인 이후 남은 과제와 질문들2021.01.15
- 데 노력을 집중해야 할 것이다. ※ 동아사이언스는 코로나19 사태 1년을 맞아 현재 상황과 앞으로 전망, 백신 개발과 보급에 관한 전문가들의 연속 기고를 싣습니다. 첫 순서로 현재 진행되고 있는 백신 접종의 현황과 과제에 대한 제롬 김 국제 백신연구소 사무총장의 글을 소개합니다. 일부 ... ...
- 효과·안정성 미심쩍지만…동아사이언스 2021.01.14
- 중국 제약회사 시노백이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 '코로나백'. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증 ... 유일한 선택지가 될 수 있다. 블룸버그가 조사한 바에 따르면 현재 개발도상국 중 화이자, 모더나 백신을 확보한 나라는 칠레와 멕시코 정도다 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 조건부 허가전 고령·고위험 환자에 투여동아사이언스 2021.01.14
- 예정”이라고 설명했다. 권준욱 방대본 제2부본부장은 “이번 연구자 임상시험은 임상 결과와 특정 회사 치료제에 대한 신뢰 등 각 연구자들의 주관적 판단에 따라 이뤄지는 것”이라고 설명했다 ... ...
- 토종 코로나19 치료제 가시화…셀트리온 이어 줄줄이 대기(종합)연합뉴스 2021.01.14
- 신풍제약, 크리스탈지노믹스, 동화약품, 이뮨메드 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 임상 2상 시험을 하고 있다. (서울=연합뉴스) GC녹십자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 'GC5131A'를 생산하는 충북 청주시 오창공장. [GC녹십자 제공. 재판매 및 DB 금지] ... ...
- 셀트리온 "코로나 항체치료제 중증환자 발생률 54% 감소"동아사이언스 2021.01.13
- 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나주’. 셀트리온 제공 셀트리온이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 항체치료제 '렉 ... 열린 ‘제6회 하이원 신약개발 심포지아’에서 코로나19 항체 치료제인 렉키로나주의 임상 2상 결과를 발표했다. 가천대길병원 제공 ... ...
- [코로나 1년] 코로나19 백신·치료제 국내 도입 '성큼'…집단면역 언제쯤연합뉴스 2021.01.13
- 지난 8일 서울 여의도 국회 본회의장에서 열린 코로나19로 인한 방역실태, 백신 수급 상황 및 접종 시기에 대한 긴급현안질문에서 의원 질의에 답변하고 있다.[연합뉴스 자료사진] ... ...
- 별 만드는 가스 잃으며 '죽음' 향하는 90억광년 밖 은하 관측연합뉴스 2021.01.12
- 집합체'(ALMA)를 활용해 100개가 넘는 은하의 차가운 가스를 관측하다가 가스가 방출되는 현상을 포착했다. ALMA가 ID2299를 잡은 것은 불과 수분에 그쳤지만 충분한 자료를 제공해 준 것으로 연구팀은 밝혔다. 연구팀은 ALMA를 이용한 추가 관측을 통해 ID2299에서 방출된 가스의 특성을 추가로 밝혀낼 ... ...
- 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 릴리·리제네론 이상 효과"연합뉴스 2021.01.12
- 권기성 셀트리온 연구개발본부장, 국회 토론회서 언급 "임상 2상 결과 공개 후 해외 진출 활성화될 것" 사진은 지난 2020년 12월 22일 언론에 ... 대한약학회가 주최하는 학술대회 '2021 하이원 신약 개발 심포지아'에서 렉키로나주의 임상 2상 결과 데이터를 공개할 예정이다. ... ...
- 제롬 김 IVI 사무총장 "코로나 백신 용량과 접종 일정 최적화에 과학적 근거 필요해"동아사이언스 2021.01.12
- 공정하고 공평한 백신 분배도 중요하다. 제롬 김 사무총장은 “2016년 유소아 대상의 로타바이러스 백신이 미국에서 승인된 뒤 로타바이러스는 미국에서 전멸하다시피 했다”며 “하지만 2009년 세계보건기구(WHO)가 로타바이러스 백신을 승인한 뒤 11년이 지난 현재 전세계 유소아 60%가 ... ...
