스페셜
"최종"(으)로 총 1,059건 검색되었습니다.
- KAIST 개교 50주년 과학원의 반세기를 묻다동아사이언스 l2021.02.02
- 투표인단의 득표수를 합산해 시나리오별 상위 3개 팀이 결선에 진출하고 7일 토론에서 최종 우승자가 가려진다. 대상 1팀에는 3000달러(약 330만 원)의 상금이 수여된다. 금상 2개팀은 2000달러, 은상 2개팀은 1000달러를 받는다. 이번 국제 학생 콘퍼런스는 개교 50주년을 기념하기 위해 학생들이 직접 ... ...
- [과학게시판] AI 융합 분야 신규과제 공모 外동아사이언스 l2021.02.02
- 컨소시엄 형태로 지원할 수 있으며, 적합성 검토, 서면평가, 발표평가 등을 거쳐 최종 선정된다. 참여를 희망하는 기업과 기관은 과학기술정보통신부 홈페이지(www.msit.go.kr)와 정보통신산업진흥원 홈페이지(www.nipa.kr)를 통해 자세한 내용을 확인할 수 있다. ■ 한국원자력연구원은 신종 ... ...
- 美매체 “2024년 달 탐사는 비현실적”…코로나19·기후변화 밀려 삭감 움직임동아사이언스 l2021.02.01
- 억 원)의 계약을 맺었고, 이달 말 이들 중 달 착륙 시스템 2개를 아르테미스 프로그램의 최종 후보로 선발할 예정이었다. 더버지에 따르면 NASA는 3개 기업에 계약 기간을 4월 30일로 연장할 필요가 생겼다고 통보했다. 더버지는 “결과적으로 아르테미스 프로그램은 2024년에서 뒤로 미뤄질 수밖에 ... ...
- 식약처 자문단 아스트라제네카 백신 조건부 허가권고…다수의견 "고령자 접종 가능해" 동아사이언스 l2021.02.01
- 영국 옥스퍼드대 제너연구소 실험실에서 연구원이 아스트라제네카와 공동으로 개발한 코로나19 백신 실험을 진행하고 있다. 옥스퍼드대 제공 영 ... 전문가 권고사항을 종합해 이달 5일 개최 예정인 '최종점검위원회'를 통해 허가 여부를 최종적으로 결정하고 결과를 당일 공개하기로 했다 ... ...
- 31일 아스트라제네카 승인 위한 첫 전문가…결과는 1일 공개동아사이언스 l2021.01.31
- 9) 백신이 식약처로부터 사용 허가를 받으려면 검증자문단, 중앙약사심의위원회, 최종점검위원회 등 총 .3번의 전문가 자문을 받아야 하는데 그 중 첫 번째인 검증자문단 회의가 오늘 열린다. 회의 결과는 2월 1일 공개될 예정이다. 검증자문단 회의에서는 감염내과 중심의 임상전문가 등이 ... ...
- 코로나19 환자 치료한 의료기관에 손실보상 개선…단가 인상연합뉴스 l2021.01.29
- 신규 지정된 38개 의료기관에 대한 선지급 금액도 포함된다. 개산급은 손실이 최종 확정되기 전 잠정적으로 산정한 손실을 일부 보전하는 것을 말한다. 코로나19 환자 치료의료기관은 지난해 4월부터, 폐쇄·업무정지 명령을 받은 의료기관이나 일반영업장은 지난해 8월부터 매월 잠정 손실분에 ... ...
- 아랍강소국 UAE 화성탐사선, 美·中 제치고 내달 10일 화성 도착 동아사이언스 l2021.01.28
- 진입하면 일차 성공”이라며 “두 달 뒤 탐사 궤도인 화성 상공 1400km 궤도에 도달해야 최종 성공”이라고 밝혔다. 아말은 화성의 중력권에 들어서면 델타-V 추진기 여섯 대를 30분 동안 점화해 시속 1만8000km까지 속도를 줄이고 조심스럽게 궤도 진입을 시작한다. 진입에 걸리는 시간은 27분이다. ... ...
- [Q&A]'확진자도 백신 접종 받나요' 코로나19 예방접종에 관한 모든 것동아사이언스 l2021.01.28
- 유형으로 인체 유해성 검증되지 않았는데 백신을 도입해도 되는가 화이자와 모더나의 최종 임상3상 결과는 화이자는 예방효과가 95%, 모더나는 예방효과가 94.1%로 보고됐다. 그간 백신에는 사용되지 않았던 플랫폼이나, 큰 부작용 사례 등은 나타나지 않은 것으로 보인다. 다만, 백신 접종 이후 ... ...
- "셀트리온 항체치료제, 임상 3상 전제 허가 가능…투여군 제한"(종합)연합뉴스 l2021.01.28
- 허가 제조 신청을 해서 (이런 방향으로) 논의하게 됐다"고 말했다. 식약처는 향후 최종점검위원회에서 검증 자문단과 이번 중앙약심 자문을 통해 얻은 전문가 의견, 효능·효과, 권고사항 등을 종합해 허가 여부를 판단할 방침이다. 이날 중앙약심 회의 결과는 애초 오후 5시에 발표하기로 했으나 ... ...
- 셀트리온·대웅제약 코로나 치료제, 셀리드·유바이오로직스 백신 임상 속도낸다동아사이언스 l2021.01.26
- 과제에 대한 임상 지원이 이뤄졌다. 3차 과제공모를 실시한 결과 10개 과제가 응모해 최종 4개가 선정됐다. 치료제 분야에서는 셀트리온의 항체치료제 임상3상 시험과 대웅제약의 약물재창출 임상2·3상 시험이 선정됐다. 백신 분야에서는 셀리드의 바이러스 전달체 임상1·2a상 시험과 ... ...
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