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"마무리"(으)로 총 1,091건 검색되었습니다.
- 美 FDA 자문위, 화이자 백신 긴급승인 권고동아사이언스 2020.12.11
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신의 긴급승인을 권고했다. 백신의 검증 절차를 사실상 마무리한 것으로 수일 내에 미국 내에서 미국민을 대상으로 화이자 백신 접종이 이뤄질 것으로 예상된다. 11일 주요 외신에 따르면 미국 FDA의 자문단은 화이자 백신의 긴급승인을 FDA에 권고했다. 이에 따라 FDA가 ... ...
- [대학의 과거와 미래] 마지막 이야기··· 대학의 혁신에 앞서 생각할 문제들2020.12.10
- 거의 원안대로 입안했다. 100여 년에 걸친 대학 무용론 논쟁이 대학의 완벽한 승리로 마무리된 것이다. 이런 자율적인 혁신과 조직적인 대응을 통해 미국 대학은 국민의 존경과 신뢰를 획득할 수 있었다. 1980년에는 ‘베이-돌 법안’으로 정부의 연구비로 개발한 기술에 대한 지적재산권을 대학이 ... ...
- 정부 "코로나19 백신 4400만명분 확보"…내년 1분기 도입동아사이언스 2020.12.08
- 구매 물량을 확정한 상태다. 나머지 세부 사항에 대한 조율이 끝나면 계약 절차를 신속히 마무리한다. 이번에 선구매한 백신은 2021년 1분기부터 단계적으로 도입될 예정이다. 추후 후속 개발 백신 개발 동향을 모니터링하고 추가 물량에 대해서도 적극 확보한다는 방침이다. 백신 선급금 지급 ... ...
- 케어젠 "비강 스프레이형 코로나19 치료제 개발 추진"연합뉴스 2020.12.07
- 회복 등의 효능을 보여 이를 바탕으로 내년 상반기까지 전임상과 임상 1상 시험을 모두 마무리하는 게 목표다. 케어젠은 스파이크 다운을 바이러스의 예방과 치료가 동시에 가능한 제품으로 개발한다는 계획이다. 코로나19 예방과 치료가 가능한 제품이 비강 스프레이형으로 상용화할 경우 휴대와 ... ...
- [코로나 시대 혐오]⑦ “정확한 정보가 관건...‘확진자’‘격리’ 용어도 혐오 유발할 수 있어”2020.12.06
- 한국사회에서 이뤄지고 있는 ‘코로나 시대 혐오’를 입체적으로 진단했다. 기획을 마무리하며 감염병 극복과 동시에 혐오를 극복하기 위해 개인을 비롯해 정부, 언론 및 미디어 등이 어떤 역할을 해야 하는지 각계각층의 전문가들의 의견을 들었다. 전문가들은 혐오는 인간 본연의 감정이라는 점에 ... ...
- 과학과 소설 두 세계를 가로지르는 일2020.12.05
- 써달라는 의뢰와 소규모 강연 제안도 조금씩 들어왔다. 최선을 다해서 한 건을 무사히 마무리하면 그 글을 읽은 다른 곳에서 제안이 들어왔다. 일이 없는 시기에는 공부를 했다. SF는 과학과 느슨하게 관련이 있지만 내가 잘 알지 못하는 새로운 분야이기도 했다. SF의 고전, 명작이라고 불리는 책들을 ... ...
- 방역당국 “백신 계약내용 국익 고려해 공개 못해...개발사, 모든 국가에 부작용 면책 요구”동아사이언스 2020.12.03
- 조건이 있다”며 “국익을 고려해 취재와 보도에 신중을 기해주기를 바라면서 협상이 마무리되면 접종 시기나 대상자, 결과에 대해 상세하게 설명드리겠다”고 밝혔다. 방역당국은 또 아스트라제네카 등 백신 확보 관련해 백신 개발 제약사들의 부작용 면책 요구가 많다는 지적에 대해 “백신은 ... ...
- 영국서 백신 최초 승인…인류 괴롭힌 코로나와의 싸움 끝날까연합뉴스 2020.12.03
- 효과도 아직 검증되지 않은 점이 많다. 특히 이들 백신의 3상 임상 시험이 아직 최종 마무리되지 않은 만큼 면역 효과가 얼마나 지속될지도 의문이다. 바이러스에 가장 취약한 노령층에도 효과가 있을지, 백신이 증상을 억제만 하는 것인지 아니면 전염 자체를 막을 수 있는 것인지도 ... ...
- 英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능 동아사이언스 2020.12.02
- 코로나19) 백신을 최대한 빨리 긴급사용할 수 있도록 승인할 것”이라며 “승인 신청을 마무리하는 중”이라고 밝혔다. 국내 방역당국도 지난달 화이자와 백신 도입을 위한 양자협상을 진행중이라는 입장을 내놨다.권준욱 중앙방역대책본부 제2부본부장은 지난달 17일 “현재 전세계에서 임상3상 ... ...
- [백신 업데이트]모더나 "백신 결과 확인하고 울었다" 최종 예방률 94.1%동아사이언스 2020.12.01
- 밝혔다. FDA는 오는 10일 화이자의 코로나19 백신에 대한 긴급사용승인 심사를 마무리할 것으로 알려졌다. 모더나는 일주일 뒤인 17일 심사가 진행될 전망이다. FDA에서 승인이 떨어지면 미 질병통제예방센터(CDC) 자문위원회가 1~2일 안에 예방 접종 우선순위 권고 대상자를 발표한다. 에이자 장관은 ... ...
