스페셜
"허가"(으)로 총 819건 검색되었습니다.
- FDA 자문기구, 노바백스 긴급사용 승인 권고...부작용·접종률 증진 효과 논란 남아 동아사이언스 l2022.06.09
- 백신에 대해 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 제조 판매 품목 허가를 결정했다. 노바백스는 지난 2020년에 SK바이오사이언스와 위탁개발생산 계약을 체결했다. 접종은 지난 3월 7일부터 시작돼 6월 8일 0시 기준 54만2002회분이 접종됐다 ... ...
- SK바사,토종1호 코로나19 백신 부스터샷 임상 해외 3개국서 추진동아사이언스 l2022.06.06
- 결과를 얻었다고 밝혔다. 현재 식품의약품안전처의 품목허가 심사를 받고 있으며, 허가 시 국산 코로나19 백신 첫 제품이 된다. 제품명은 '스카이코비원'이다 ... ...
- [르포] 곡물가격 급등 속 미중 경쟁의 또다른 전선된 ‘바이오에탄올’ 생산 현장을 가다동아사이언스 l2022.05.28
- 중이다. 2024년 건설을 시작해 2025년 완공이 목표다. 현재 미국 환경보호청(EPA)에 건설 허가 신청을 준비 중이다. 포집한 탄소는 땅 속에 묻는 방안을 검토하고 있다. 바이오에탄올은 항상 지적되는 약점도 있다. 옥수수나 대두 등의 곡물 가격 상승의 원인으로 지목되는 것이다. 2012년 미국 콘벨트와 ... ...
- [의학바이오게시판]국립암센터, 삼성서울병원과 양성자 치료·연구 협약 체결 外동아사이언스 l2022.05.24
- 않아 안전성에서도 비교군 간 유사함을 보였다. 셀트리온은 연내 유플라이마의 일본 허가 신청을 목표로 하고 있다고 밝혔다. ■차병원 바이오그룹은 23일 미국 로스앤젤레스(LA) 할리우드 차병원이 간호사를 공개 채용한다고 밝혔다. 채용 분야는 응급실, 분만실, 수술실 등을 포함한 간호 전 ... ...
- 코로나19에 원숭이 두창까지…끝나지 않는 감염병 사태동아사이언스 l2022.05.23
- 바비리안 노르딕이 개발한 ‘임바넥스’ 백신도 있다. 2019년 미국식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 감염될 경우 건강한 성인이면 수주 내 회복한다. 다만 중증으로 진행되는 경우도 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 증세가 경미한 것으로 분석되는 서아프리카형 원숭이두창은 치명률이 약 1%, ... ...
- 유럽·미국서 원숭이 두창 환자 발견 '확산조짐'…치사율 최대 10%동아사이언스 l2022.05.20
- 바비리안 노르딕이 개발한 ‘임바넥스’ 백신도 있다. 2019년 미국식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다. 감염될 경우 건강한 성인이면 수주 내 회복한다. 다만 중증으로 진행되는 경우도 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 증세가 경미한 것으로 분석되는 서아프리카형 원숭이두창은 치명률이 약 1%, ... ...
- 일본 원자력규제기관 후쿠시마 원전 오염수 방류계획 승인…내년 방류 기정사실로동아사이언스 l2022.05.18
- 내년 오염수 해양방류 전 최종 결론을 발표하겠다고 밝혔다. 도쿄전력은 이날 "허가된 심사서안에 대해 이달 19일부터 내달 17일까지 과학적·기술적 의견을 수렴하겠다"며 "의견 수렴 후 결과를 추가한 심사서안을 제출해 정식 인가를 받겠다"고 밝혔다 ... ...
- [프리미엄 리포트]진짜보다 나은 가짜 데이터 과학동아 l2022.05.14
- ETRI) 의료정보연구실 책임연구원은 “AI 의료기기는 식품의약품안전처에서 허가를 받아야 사용할 수 있는데, 가상 데이터(합성데이터)를 이용한 AI 의료기기는 아직 품질에 대한 확신을 갖기 힘들어 심사 통과가 힘들다”고 말했습니다. 이에 합성데이터의 품질을 검증하기 위한 작업이 이뤄지고 ... ...
- 산은, 과학기술원 창업 15개사에 385억원 투자 완료… 벤처투자 '속도'동아사이언스 l2022.05.11
- 창업초기기업)으로 세계 최초로 안구 냉각마취기기를 개발해 미국식품의약국(FDA)에 허가를 준비하고 있다. 산은은 지난해 35억원에 이어 올해 15억원을 추가로 투자했다. 위플랫은 UNIST에서 기술을 이전받아 모바일 산업용 사물인터넷(IIoT) 장비와 인공지능 기반 지능형 누수관리 시스템을 ... ...
- 美 FDA, 혈전 부작용 이유로 얀센 백신 접종 제한동아사이언스 l2022.05.06
- 접종을 우선하도록 권고했다. 미국 보건당국은 지난해 3월 얀센 백신에 대한 긴급사용 허가를 내준 이후 부작용 사례가 보고되자 이를 조사하기 위해 10일간 접종을 중단하기도 했다. 당시 미 보건당국은 백신의 효능이 위험보다 더 크다고 판단해 얀센 백신 접종 재개를 결정했다. 미 보건당국은 ... ...
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