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"검토"(으)로 총 1,360건 검색되었습니다.
- 모더나 최고사업책임자 "mRNA 백신 원액, 한국서 생산 가능성"연합뉴스 l2021.06.07
- 법인 설립을 완료하고자 한다"며 "채용 역시 중간 정도 진행된 상태로 후보자에 대한 검토를 최대한 서두르겠다"고 덧붙였다. 현재 모더나는 한국 법인에서 일할 제너럴 매니저(General Manager, GM)와 약물감시 디렉터(PV Director), 의학 디렉터(Medical Director) 등을 채용 중이다. ... ...
- 당국 "국내서 AZ 1차-화이자 2차 '교차접종' 임상은 이미 시작"연합뉴스 l2021.06.03
- 고등학교 3학년과 초·중·고 교사 외에 우선 접종 대상자가 될 집단에 대해서는 현재 검토 중"이라고 설명했다. 앞서 추진단은 오는 7월에 일반 성인 중 50대가 먼저 접종을 할 것이라고 밝힌 바 있다. 김 반장은 올해 상반기 접종이 일단락되는 오는 19일 이후의 접종 일정에 대해서는 "예비군 등을 ... ...
- "수행중이던 과제수에 따라 R&D 참여제한 기간 차이 두는 건 과도한 제재"동아사이언스 l2021.06.01
- 재검토회의를 열어 5개 부처에서 올라온 26건의 제재 처분을 재검토했다. 위원회는 재검토 결과 26건 가운데 19건을 원래 수위보다 제재 처분을 감경할 것을 요청했다. 또 원래 처분을 그대로 유지해야 한다는 사례는 5건, 부처에 제재 근거를 더 보완할 것을 주문한 사례는 2건으로 나타났다. ... ...
- 과기혁신본부 연구자 권익 윤리 강화·예타 전담조직 신설한다...소폭 확대 개편동아사이언스 l2021.06.01
- 행위는 제재하면서도 선의의 연구자가 불이익을 받지 않도록 혁신법 33조 ‘제제처분 재검토 제도’를 새로 도입하고 신설 과에서 운영한다. 성과평가정책국 내 다른 과들도 기능을 강화한다. 가장 큰 변화는 예비타당성조사 업무를 전담하는 팀을 만든 것이다. 평가심사과는 연구평가혁신과로 ... ...
- '혈소판 감소성 혈전증'이란 무엇인가 …아스트라제네카 백신 부작용 국내서 첫 공식 확인동아사이언스 l2021.05.31
- 않았다고 본다”면서도 “부작용 발생 빈도나 위험도를 통해 접종 기준 조정은 계속 검토하고 있다”고 말했다. 한편 혈소판 감소성 혈전증은 존슨앤드존슨의 자회사 얀센의 코로나19 백신에서도 동일하게 확인된 부작용이다. 미국은 전 연령대에 얀센 백신 접종을 권고하고 있지만, 국내에서는 ... ...
- "백신 임상 3상은 3000명,중화항체가 비교 중심" 토종백신 개발 표준안동아사이언스 l2021.05.31
- 9 예방접종이 본격적으로 이뤄지고 있는 상황을 고려해 면역원성 비교임상의 필요성을 검토하고 있다. 이에 따라 향후 면역원성 비교를 통해 3상 임상시험을 통과한 뒤 국내에서 품목허가를 획득한 코로나19 백신이 해외에서도 유효성을 인정받을 가능성이 크다. 서 원장은 “비교 임상으로 검증한 ... ...
- 미 주도 유인 달탐사 '아르테미스' 참여 굳힌 한국…'신 우주질서 한복판으로' 2021.05.31
- 거대공공연구정책관은 “아직 한국이 구체적으로 무엇을 하겠다는 부분은 충분히 검토된 것은 아니다”며 “NASA와의 협의에 따라 루나 게이트웨이 구축에서 한국의 역할을 논의해 볼 수는 있을 것”이라고 말했다. 미국 중심이긴 하지만 국제 우주탐사 프로젝트에 참여하는 일원이 된 것만으로 ... ...
- 아스트라제네카·얀센 백신 희귀 혈전증 해결 실마리 찾았다동아사이언스 l2021.05.28
- 혈전증 부작용의 원인을 찾아냈다고 보도했다. 연구결과는 다만 아직 동료 과학자들의 검토를 거치지 않고 논문 사전 공개를 통해 알려졌다. 아스트라제네카와 얀센의 코로나19 백신은 코로나19 바이러스가 인체에 침투할 때 사용하는 스파이크 단백질의 항원 유전자를 변형된 아데노바이러스에 ... ...
- 코로나 백신 전쟁의 스타는 제약사 아니라 생명공학기업 2021.05.27
- 과학적 사실을 토대로 효능과 안전성 측면에서 볼 때 스푸트니크V, 노바백스 등의 도입도 검토할 필요하 있다고 주장했다. 그는 “스푸트니크V는 전 세계 66개국이 승인했고, 노바백스는 저장이 용이하고 변이 바이러스에 효과가 있다는 보고가 있다”며 “백신 도입 다원화도 고려해야 한다”고 ... ...
- "사람 배아, 2주 이상 배양 허용해야" 줄기세포학회 새 가이드라인 공개동아사이언스 l2021.05.27
- 정책 당국은 영향을 받을 전망이다. ISSCR의 새로운 가이드라인은 과학적이고 전문적인 검토와 각국의 생명윤리에 관한 이해가 이뤄질 경우 인간 배아를 실험실에서 배양하는 기간을 14일 이상으로 완화할 수 있도록 한 게 주요 내용이다. 이번 가이드라인 개정에 참여한 케이시 니아칸 영국 ... ...
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