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- 코로나 백신 치료제 개발 돕는 전국 연구장비 네트워크망 만든다2021.02.08
- 예산을 지원받을 수 있다. 기존 센터의 경우 연간 지원 예산은 3억~6억원이다. 박찬수 국가연구시설장비진흥센터장은 “국내 대학 가운데 바이러스 기초 연구에 필요한 BL3 시설을 갖춘 대학이 매우 적고 연구장비의 유지보수, 연구소 관리·운영 지원도 부족해 코로나19 대응에 한계가 있다는 지적이 ... ...
- UAE·中·美 탐사선 7개월 날아 마침내 화성 도착 '눈앞'…탐사 경쟁 본격화동아사이언스 l2021.02.08
- 원창 우주발사장에서 중국 최대의 운반 로켓인 창정(長征) 5호에 실려 발사된 이후 중국국가우주국(CNSA)이 지난해 10월 1일 국경일을 기념하기 위해 톈원 1호가 전송한 ‘셀카’ 두 장을 공개한 게 전부다. 톈원 1호는 궤도선과 화성 표면을 탐사할 로버, 로버를 싣고 화성에 내릴 착륙선을 모두 ... ...
- 中 ‘톈원1호’ 화성 촬영 사진 첫 공개…궤도 진입 임박동아사이언스 l2021.02.07
- 했다. 이번 사진 공개로 톈원 1호가 화성 근접에는 성공했음이 처음 확인됐다. 중국국가우주국은 톈원 1호가 10일 화성의 중력권에 진입하기 전 속도를 늦춰 궤도 진입을 시도하며, 궤도에 진입한 뒤에는 곧장 화면 표면에 착륙선과 로버를 내려보내지 않고 5월 화성의 ‘유토피아 평원’ 남쪽에 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 2만5000명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 진전이 있었다고 밝혔지만, 면역 효과는 국가마다 차이가 큰 것으로 나타났다. 터키는 29건의 임상시험 예비 결과를 근거로 백신의 효과를 91.25%라고 밝혔지만, 인도네시아에서는 65.3%로 조사됐다. 브라질에서는 백신의 유효성이 50.38%로 나와 ... ...
- 국내 변이 바이러스 확진자 누적 51명…영국 변이 37명으로 가장 많아동아사이언스 l2021.02.07
- 방역 당국은 현재 영국, 남아프리카공화국, 브라질, 아랍에미리트(UAE) 시리아 등 5개 국가의 입국자에 대해서는 전원 전장유전체 분석을 실시하고 있다. 세계적으로 변이 바이러스가 유행하면서 전문가들은 코로나19 백신의 효능이 떨어질 수 있다고 우려하고 있다. 영국은 아스트라제네카 ... ...
- [인간 행동의 진화] 위험한 출산, 더 위험한 믿음2021.02.07
- 정치적 상황이 급하다는 이유로, 충분히 검증되지 않은 백신이 뿌려지고 있다. 일부 국가에서 개발한 백신은 전혀 효과를 알 수 없는데, 외부에 자료를 공개하지 않기 때문이다. 그냥 '믿고 맞으라'는 것인데, 왠지 시골 장터 약장수의 말처럼 들린다. 소위 '제대로 된' 제약회사에서 개발한 백신도 ... ...
- 코로나19 신규확진 393명…비수도권만 영업시간 밤 10시로 연장 다른 조치는 '유지'동아사이언스 l2021.02.06
- 9 수리모델링 태스크포스(TF)가 5일 발표한 코로나19 확산 예측 리포트에 따르면 이효정 국가수리과학연구소 부산의료수학센터 센터장 연구진은 이날 기준 감염재생산지수(Rt)는 0.91로 다소 호전되고 있지만 향후 상황이 완화될 경우 내달 5일 하루 신규 확진자는 45명까지 떨어지지만 악화할 경우 ... ...
- [프리미엄 리포트]브레이크 없는 수상태양광, 물 속 생태계는 안전할까과학동아 l2021.02.06
- 용량은 100MW(메가와트)다. 이런 시설을 486개 더 지어야 한다. 미국과 같이 국토면적이 큰 국가라면 별 고민 없이 사막이나 빈 토지에 태양광발전 시설을 지으면 된다. 하지만 한국은 설치 공간이 넉넉치 못하다. 태양광 발전은 1990년대부터 상용화됐는데, 아파트 발코니나 건물 옥상 등을 활용하다 201 ... ...
- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 l2021.02.05
- 시노백은 전날 중국 국가약품감독관리국에 백신의 조건부 출시 신청을 했지만, 시험 국가마다 예방효과가 큰 차이를 보여 논란이 끊이지 않고 있다. 터키와 인도네시아에서는 각각 91%와 65.3%의 예방효과가 있었던 것으로 나타났다. 그러나 브라질에서는 임상시험 결과 유효성이 50.38%로 ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 올해 12월 31일까지 제출해야 한다. 셀트리온은 이날 보도자료를 내고 “전 세계 10여 개 국가에서 1172명의 경증 및 중등증 환자 모집을 목표로 임상 3상에 착수했다”며 “렉키로나주의 안전성을 재확인하고 유효성에 대해서도 통계적 유의성을 확보할 계획”이라고 밝혔다. 김 처장은 “임상시험 ... ...
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