뉴스
"의약품"(으)로 총 2,057건 검색되었습니다.
- [인터뷰]“참여자도, 대조 백신도 구하기 어려웠던 국산 코로나 백신 임상, 험난했죠”동아사이언스 l2022.07.01
- 백신과 같다. 2021년 12월 31일 임상 1·2상, 2021년 8월 21일 임상 3상을 거쳐 30일 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 같은 날 오유경 식약처장은 스카이코비원 품목허가 브리핑에서 "앞서 실시된 두 차례의 전문가 자문과 식약처 심사내용 등을 종합적으로 검토한 결과 스카이코비원멀티주에 ... ...
- 식약처, 코로나19 예방용 항체의약품 '이부실드' 긴급사용승인연합뉴스 l2022.06.30
- 긴급사용승인을 결정했다. 이부실드는 국내 최초로 도입되는 코로나19 예방용 항체의약품으로, 코로나19 바이러스 스파이크 단백질에 결합해 바이러스가 우리 몸속으로 침투하지 못하도록 중화하는 항체 복합제다. 성인, 소아(12세 이상, 체중 40kg 이상) 중 혈액암이나 장기이식 후 면역억제제를 ... ...
- 코로나19 '국산 1호' 백신, 개발부터 품목허가까지동아사이언스 l2022.06.30
- 백신의 첫 접종이 이뤄진지 1년 4개월만에 토종 백신이 탄생한 것이다. 오유경 식품의약품안전처장은 29일 충북 오송 식약처에서 열린 코로나19 백신 최종점검위원회 회의 결과 브리핑에서 “스카이코비원의 품목허가를 결정했다”며 “이로써 우리나라는 코로나19 치료제와 백신을 모두 보유한 ... ...
- [일문일답] 첫 국산 코로나 백신 허가 의미 동아사이언스 l2022.06.29
- 같다. 현재 SK바이오사이언스는 WHO에 신청의향서를 제출한 바 있다. 그리고 영국이나 유럽의약품청(EMA)에 대해서도 허가를 받기 위한 절차를 밟고 있다. Q 앞으로 코로나19 치료제와 백신 개발을 독려할 방안은 A(박인숙 바이오생약심사부장) 우리나라에서 기초접종이 대부분 이뤄진 상태다. 그러다 ... ...
- 코로나 발발 2년반만, 해외 백신 등장 1년 반만에…국내 첫 코로나19 백신 허가동아사이언스 l2022.06.29
- 협업해 새로운 팬데믹에 선제 대응할 수 있도록 노력할 것"이라고 말했다 오유경 식품의약품안전처장이 29일 오후 충북 청주시 식약처 회의실에서 브리핑을 열고 SK바이오사이언스의 '스카이코비원멀티주' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 허가하겠다고 발표하고 있다. 연합뉴스 제공 ... ...
- 의학계 "北 오미크론 1차 유행 끝난 듯…재유행 전 백신 필요"연합뉴스 l2022.06.23
- 신 교수는 그러면서 "윤석열 대통령이 '북한이 요청하면'이라는 조건을 달지 말고 의약품과 어린이용 비상식량 등을 언제든 주겠다는 메시지를 전달해야 한다"고 주문했다. ... ...
- "한발로 10초 서기 잘 안되면 7년내 사망위험 84%↑"연합뉴스 l2022.06.22
- 점도 함께 소개했다. 참가자의 낙상 경험이나 평소 운동·식습관, 흡연 여부, 의약품 복용 여부 등 중요한 외부 요인도 분석에 고려되지 않았다는 점도 단점으로 짚었다. 사망자들의 사망 원인도 분석되지 않았다. ... ...
- 유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진동아사이언스 l2022.06.14
- 원숭이두창에도 효과적임을 확인했다고 밝혔다. 유럽 의약품청과 노르웨이 의약품청은 두창 백신 접종 후 부작용이 발생했을 때도 테코비리마트를 사용을 권장하고 있다. 임숙영 중앙방역대책본부 상황총괄단장은 14일 열린 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 정례 브리핑에서 ... ...
- 中 신약개발업체들 실험용 원숭이 사재기…가격 8년만에 23배↑연합뉴스 l2022.06.10
- 위안(약 3천만원)으로 23배가량 급등하자 공급 업체를 통째로 사들인 것이다. 중국 식품의약품검정연구원은 2018년 600마리의 원숭이를 마리당 1만4천 위안(약 264만원)에 구매했으나 지난 3월 40마리 구매 당시 단가는 13만2천50 위안(약 2천500만원)으로 껑충 뛰었다. 이처럼 비용 부담이 커지면서 ... ...
- 7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가동아사이언스 l2022.06.10
- 보고됐다”며 "현재 제조사인 아스트라제네카와 추진 중이며 계약이 완료되는 대로 식품의약품안전처의 긴급사용 승인을 거쳐 신속하게 국내 도입을 추진할 예정”이라고 밝혔다. 국내에 도입되면 처방 대상은 면역저하자로 제한될 것으로 보인다. 면역저하자는 면역력이 크게 낮아 백신에 ... ...
이전424344454647484950 다음
