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"권고"(으)로 총 1,620건 검색되었습니다.
- 위중증 환자 1056명 11일째 네 자릿수…정부 현행 사회적 거리두기 2주 연장동아사이언스 l2021.12.31
- 서울역 광장에 마련된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임시 선별검사소에서 검사를 받으려는 시민들이 줄을 서 있다. 연합뉴스 제공. 신종 ... 추가접종은 전체 인구 중 34.4%에 해당하는 1767만3599명이 맞았다. 보건 당국이 추가접종을 강력히 권고하는 60세 이상의 추가접종률은 75.8%다 ... ...
- 코로나19 위중증 환자 1145명 10일째 1000명대…신규 확진자 5037명 동아사이언스 l2021.12.30
- 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 확진자 수가 30일 전날보다 5037명 늘어난 것으로 집계됐다. 중증 병상 가동률은 전국과 수도권 ... 전체 인구 중 33.4%에 해당하는 1712만9214명이 맞았다. 보건 당국이 추가접종을 강력히 권고하는 60세 이상의 추가접종률은 74.7%다 ... ...
- 미국 코로나19 확진 후 5일 뒤 증상없으면 격리 해제동아사이언스 l2021.12.28
- 마스크를 착용할 것을 권고했다. 5일 격리가 불가능한 경우 10일간 마스크를 착용할 것을 권고했다. 추가 접종을 받은 경우는 격리할 필요가 없지만 밀접접촉 후 10일간은 마스크를 착용하도록 했다. CDC는 “5일 간 격리 후 마스크를 잘 착용하면 다른 사람에게 바이러스를 퍼트릴 위험이 ... ...
- 사용후핵연료 처리 '파이로프로세싱' 연구 재개된다동아사이언스 l2021.12.27
- 노력을 지속해야 한다는 내용도 포함됐다. 원자력진흥위원회는 27일 적성성 검토위의 권고안을 수용해 기초·원천기술 확보를 위한 R&D를 지속 지원하기로 결정했다. 단기적으로 미국과 고연소도 사용후핵연료 실험을 추진하고 파이로프로세싱과 SFR의 안전성, 핵비확산성 관련 공백기술 보완과 ... ...
- [프리미엄 리포트]문화 산업 지키는 파수꾼 디지털 보안과학동아 l2021.12.25
- 무비랩에서는 ‘영상 콘텐츠 보호를 위해 DRM과 워터마크 기술을 동시에 활용할 것’을 권고하고 있다. 덕분에 할리우드에서 제작, 유통되는 영화 대부분에는 워터마크 기술이 적용되고 있다. 지난해 5월 문화체육관광부는 한국저작권보호원에서 영상 콘텐츠 산업 관계자들과 만나 국내 영화에 ... ...
- 美 FDA, 머크 코로나 알약 치료제 결국 승인...안전성 우려 여전동아사이언스 l2021.12.24
- 이 때문에 앞서 지난달 30일 FDA 자문위원회가 몰누피라비르에 대해 긴급사용 승인을 권고했을 당시 심사하는 과정에서도 자문위원 23명 중 10명이 반대한 것으로 알려졌다. 자문위원 중 반대표를 던진 상카르 스와미나단 미국 유타대 의대 감염병학과장은 "잠재적인 부작용 위험, 특히 남성에게 ... ...
- “사용후핵연료 처리 ‘파이로프로세싱’ 원천기술 확보까지 지속해야”...권고안 나왔다동아사이언스 l2021.12.24
- 향상을 위해 다양한 노력을 지속할 것’도 권고했다. 과기정통부는 적정성 검토위의 권고안을 토대로 향후 연구개발 추진 방향을 마련해 오는 27일 원자력진흥위원회의 심의를 거칠 예정이다. 단기적으로 미국과의 고연소도 사용후핵연료 실험을 추진하며 파이로프로세싱-SFR의 안전성, ... ...
- 방역당국 "5~11세 백신 접종, 식약처 허가와 해외 상황, 국내외 연구결과 검토후 결정할 것"동아사이언스 l2021.12.23
- 백신 접종을 당부했다. 지난 7월 백신 접종을 완료한 사람들에게는 3차접종을 권고했다. 23일 0시 기준 국내 코로나19 백신 3차접종율은 26.7%다. 60세 이상에서는 65%에 이른다. 김기남 코로나19예방접종대응추진단 접종기획반장은 23일 질병관리청 정례브리핑에서 "2차 접종 후 3개월이 지나면 ... ...
- 코로나 알약 1년여만에 초고속 개발 비결은 '투자자 부부의 직감'동아사이언스 l2021.12.22
- 다국적제약업체 머크앤드컴퍼니(MSD)와 생명공학기업 리지백 바이오테라퓨틱스가 공동 개발한 몰누피라비르. 연합뉴스 제공 지난달 30일(현지시간) ... FDA가 공개한 최종 결과 자료에서는 30% 낮추는 것으로 나타났다. FDA가 긴급사용승인을 권고함에 따라 이르면 올해 연말부터 상용화된다 ... ...
- 12개 강소특구 연차평가, 지역자체 평가·과기부 상위평가로 실시동아사이언스 l2021.12.21
- 실증을 추진해야 한다”고 밝혔다. 나머지 3건은 법령개정 없이도 유연한 법령해석, 정책권고 등을 통해 실증 문제를 해결했다. 이에 따라 원자력연과 동물백신회사 ‘씨티씨백’, 전북대가 함께 개발 중인 ‘방사선 기반 동물용 생독 백신’과 한국전자기술연구원과 소프트웨어 장비회사 ... ...
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