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얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”
동아사이언스
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2021.07.13
존슨앤드존슨 홈페이지 캡처 미국 식품의약국(FDA)이 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자
회사
얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 새로운 부작용을 추가했다고 뉴욕타임스 등이 보도했다. 존슨앤드존슨도 이날 성명을 내고 “얀센 코로나19 백신 접종 이후 ... ...
한국코러스 "러 백신 스푸트니크 라이트 검증용 물량 현지 도착"
연합뉴스
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2021.07.13
지난해부터 RDIF와 함께 스푸트니크V 백신의 국내 수탁 생산을 논의해왔다. 모
회사
지엘라파와 한국코러스 자체 생산물량 1억5천만 도즈(1회 접종분), 국내 바이오 기업 컨소시엄을 통한 5억 도즈 생산에 대한 합의를 마무리한 단계다. ... ...
[의학바이오게시판] 조혜경 신테카바이오 신임사장 선임 外
동아사이언스
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2021.07.13
밝혔다. 조 사장은 서울대 약대를 졸업하고 로슈와 BMS 등 글로벌 제약사의 한국 자
회사
에서 의약품 개발을 총괄한 바 있다. 인공지능(AI) 플랫폼을 활용한 신약후보 물질 발굴은 정종선 대표가, 발굴된 신약후보 물질의 사업화는 조 사장이 맡는다. ■건국대병원은 12일 박관 신경외과 교수가 반측성 ... ...
억만장자 브랜슨은 정말 우주 다녀온 걸까
동아사이언스
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2021.07.12
여객철도, 호텔 등 다양한 사업에 진출했다. 2004년 설립한 버진갤럭틱은 우주관광
회사
를 만들겠다는 비전으로 시작했다. 소형 위성을 발사하는 기업인 버진오빗은 13년 뒤에 설립됐다. 버진오빗은 버진갤럭틱에서 분사한 민간 우주기업이다. 브랜슨은 2018년 블룸버그와의 인터뷰에서 “우리는 1 ... ...
코로나19 신규확진 1100명 일요일 기준 최다…수도권 4단계 적용 시작
2021.07.12
개발한 백신을 맞았다. 미국 모더나가 개발한 백신은 6만2245명, 미국 존슨앤드존슨의 자
회사
얀센이 개발한 백신은 112만9686명이 맞은 것으로 나타났다. ○ 오늘부터 수도권 4단계...오후 6시 이후 2명까지만 모임 가능 이날부터 수도권에서는 오후 6시 이전에는 4명, 오후 6시 이후로는 2명까지만 ... ...
[우주산업 리포트]아시아 우주 비즈니스의 핵심 거점 정조준한 일본 우주산업
2021.07.09
위한 지자체와 기업들의 물밑 작업은 이미 시작됐다. 지난해 영국 버진그룹의 자
회사
로 소형 인공위성 발사 서비스를 제공하는 버진오빗은 일본 오이타 공항에 수평 이착륙을 하는 우주 발사체의 발사장을 2022년까지 건설하겠다는 계획을 발표했다. 이를 위해 버진오빗은 오이타현 정부와 일본의 ... ...
아스트라제네카 코로나19 백신 혈전증 유발 원인 밝혔다
동아사이언스
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2021.07.08
전달체로 쓰는 코로나19 백신은 영국 아스트라제네카와 미국 존슨앤드존슨의 자
회사
얀센이 내놓은 제품이다. 연구팀은 이번 연구로 백신 접종으로 인해 생기는 희귀 혈소판 감소성 혈전증을 진단하고 대응할 수 있는 방법을 찾아내는 데 기여할 것으로 기대했다. 이샥 나지 캐나다 맥매스터대 ... ...
한 달 만에 3%→51.7%…델타 변이 미국 지배종 됐다
동아사이언스
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2021.07.08
동일한 mRNA 백신이어서 화이자와 효과가 비슷할 것으로 예상된다. 존슨앤드존슨의 자
회사
인 얀센 백신은 델타 변이에 대한 예방 효과가 확인되지 않았다. 이에 따라 전문가들은 현재로서는 델타 변이에 대한 위협을 줄이기 위해서는 백신 접종을 완료하는 게 유일하고 가장 효과적인 방법이라고 ... ...
코로나19 신규 확진자 1275명…사태 발생 후 '최다' 4차 유행 현실화
동아사이언스
l
2021.07.08
7944명, 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 접종자는 389만 7917명이다. 존슨앤존슨의 자
회사
얀센이 개발한 백신 접종자는 112만 9470명이다. 얀센 백신은 1회 접종하면 접종이 완료된다. 접종을 완료한 사람은 전날보다 1만 6659명 늘어난 531만 9954명이다. 이중 1회는 아스트라제네카 백신을 맞고 2회에 ... ...
[강석기의 과학카페]항체치료제 전성시대 열리나
2021.07.06
급여를 인정할지 논의했지만(2017년 이후 여덟 번째다) 결과는 또 심의 보류였다. 제약
회사
가 가격 조정안을 제시했지만 1차 치료부터 적용하기에는 여전히 건보 재정에 큰 부담이 됐나 보다. 이러다가 특허가 풀려 복제약이 나올 때까지 기다려야 할지도 모르겠다. 참고로 OECD 경제 규모 상위 10개국 ... ...
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