뉴스
"세"(으)로 총 9,795건 검색되었습니다.- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 2021.02.05
- 있었던 것으로 나타났다. 그러나 브라질에서는 임상시험 결과 유효성이 50.38%로 세계보건기구(WHO)가 권고하는 사용승인 최소기준 50%를 겨우 넘기는 데 그쳤다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 2021.02.05
- 3상 결과를 올해 12월 31일까지 제출해야 한다. 셀트리온은 이날 보도자료를 내고 “전 세계 10여 개 국가에서 1172명의 경증 및 중등증 환자 모집을 목표로 임상 3상에 착수했다”며 “렉키로나주의 안전성을 재확인하고 유효성에 대해서도 통계적 유의성을 확보할 계획”이라고 밝혔다. 김 처장은 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 2021.02.05
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대한 중앙약사심의위원회 자문 결과 만 65세 이상 고령자 접종에 대한 판단이 유보됐다. 중앙약심위 전문가들은 “만 18세 이상 대상 아스트라제네카 백신을 허가하되 65세 이상 고령자의 경우 효용성에 대한 임상 데이터가 충분하지 않아 신중하게 결정해야 하며 ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 2021.02.05
- 운영할 필요가 있다”고 말했다. ○ “시너지로 백신 효과 커질 수도” 현재 세계보건기구(WHO)나 미국 질병통제예방센터(CDC) 등은 백신의 혼합 접종을 권고하지 않고 있다. CDC는 지난달 21일 코로나19 백신 접종 가이드라인을 일부 개정하면서 예외적인 상황에서만 화이자 백신과 모더나 ... ...
- "아스트라제네카 백신 65세 이상 고령층 접종 신중히 결정해야" 판단 유보동아사이언스 2021.02.05
- 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대한 중앙약사심의위원회 자문 결과 만 65세 이상 고령자 접종에 대한 판단이 유보됐다. 중앙약심위 전문가들은 “만 18세 이상 대상 아스트라제네카 백신을 허가하되 65세 이상 고령자의 경우 효용성에 대한 임상 데이터가 충분하지 않아 신중하게 결정해야 한다”는 ... ...
- 아스트라제네카 백신 '고령층 접종여부' 오전 11시30분 발표(종합)연합뉴스 2021.02.05
- 전 세계에서 항체치료제로는 다국적 제약사 일라이릴리와 리제네론 치료제에 이어 세 번째다. 최종점검위원회 자문은 식약처가 '삼중'으로 마련한 코로나19 치료제 허가심사의 외부 전문가 자문 절차 중에서 마지막 단계다. 이에 앞서 검증자문단은 렉키로나주의 임상 3상을 시행하는 것을 ... ...
- 아스트라제네카 백신 중앙약심위 자문 결과 발표 5일로 연기동아사이언스 2021.02.04
- 독일·오스트리아·프랑스·스웨덴·노르웨이는 65세, 폴란드는 60세, 이탈리아·벨기에는 55세가 넘는 고령자에게 접종을 하지 말도록 권고했다. 스위스 정부는 임상 시험 자료가 부족하다는 이유로 모든 연령에서 아스트라제네카 백신 사용 승인을 거부했다. 식약처는 이미 이날 자문 결과 발표를 ... ...
- 전국 1만 7890명 중 55명 항체보유…보유율 0.3% 해외보다 한참 낮다동아사이언스 2021.02.04
- 국민건강영양조사는 10~90세를 대상으로 했고 군 입영 장정의 경우 평균 나이가 20세인 남성을 대상으로 진행됐다. 권 본부장은 “현재 나온 값을 가지고 항체 보유율을 얘기하는 것에 대해 전문가들께서 그렇게 찬성하지는 않는다”며 “다만 다른 나라와 비교했을 때는 항체 보유율 자체는 ... ...
- [랩큐멘터리]투명망토는 마법이 아닌 '과학'입니다동아사이언스 2021.02.04
- 나노 구조 메타물질과 빛의 상호작용을 연구해 투명망토, 홀로그램 디스플레이, 차세대 고해상도 현미경 등을 개발하고 있다. 노 교수는 실패를 통해 쌓인 지식이 눈부신 성과로 이어진다고 말한다. 이 때문에 연구실에서의 ‘성공’은 실제로 ‘99번 실패하고 1번 성공’을 의미하고 실패를 ... ...
- 아스트라제네카 "변이 바이러스 대응 차세대 백신 가을쯤 생산"동아사이언스 2021.02.04
- 백신은 2022년 공급을 목표로 하고 있다. 글락소스미스클라인은 현재 큐어백이 개발 중인 1세대 코로나19 백신 1억 회분의 생산도 맡는다. 큐어백은 화이자, 모더나와 동일한 종류인 mRNA 백신을 개발하고 있으며, 지난해 12월 대규모 3상 임상시험에 돌입해 이르면 1분기 중간 결과를 발표할 예정이다 ... ...
