스페셜
"긴급"(으)로 총 802건 검색되었습니다.
- 코로나19 백신 국내 확보량 인구 84.9%… 34개국 인구보다 많은 백신 확보해동아사이언스 2020.12.18
- 코로나 백신. 임상 3상 시험에서 94.1%의 효과를 보였다. 지난달 30일 미국식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 정부가 신종코로나바이러스감염증(COVID-19·코로나19) 첫 백신을 내년 2~3월 들여오겠다는 구체적인 계획을 내놨다. 국내에 공급될 첫 코로나19 백신은 SK바이오사이언스가 국내에서 ... ...
- "미 FDA, 정량 접종 뒤 병에 남은 백신 사용 허가"연합뉴스 2020.12.17
- 유타대의 에린 폭스는 "유타주의 약국들은 병당 5회 분량만 사용하도록 규정한 FDA의 긴급사용 지침을 준수하라고 권고받았을 뿐"이라고 전했다. 한편 미 FDA와 화이자는 각기 다른 병에 담긴 잔여분을 혼합해 사용할 경우 백신이 오염될 수 있기 때문에 이를 금지하고 있다. 화이자의 샤론 ... ...
- '혈액 부족 사태 오나' 혈액보유량 2.8일분 적정량 60% 수준동아사이언스 2020.12.17
- 미만인 주의 단계가 지속되면 의료기관이 필요로 하는 만큼의 혈액공급이 불가능하게 돼 긴급한 경우 외에는 대처가 어려워진다. 또 재난, 대형사고 등 국가위기상황이 발생할 때는 심각한 혈액부족 사태가 발생할 수 있다. 올해는 코로나19의 영향으로 현재까지 전체 헌혈자가 전년대비 18만 명이상 ... ...
- 중국 코로나 백신 대량 생산 준비…이르면 연말부터 접종연합뉴스 2020.12.17
- 맞을 수 있도록 했다. 쓰촨(四川)성도 최근 의료진 등 고위험군에 대한 코로나19 백신 긴급 사용이 이뤄지고 있다. 베이징 소식통은 "중국은 3상 임상시험 막바지 단계인 코로나19 백신으로 이미 응급 접종을 하고 있다"면서 "공식적인 백신 보급도 연말이 지나기 전에 선언할 가능성이 크다"고 ... ...
- 美 FDA, 18일쯤 모더나 코로나19 백신 승인여부 결정 동아사이언스 2020.12.16
- 이어 백신 공급 물량을 대폭 확대할 수 있을 것으로 예상된다. 전문가들은 백신 긴급사용 승인으로 접종이 진행돼도 직장과 학교 등 일상생활을 정상적으로 되돌리기에는 얼마나 오랜 기간이 소요될지 불확실하다고 말한다. 미국 정부는 화이자와는 2억회분, 모더나와는 1억회분의 백신 선구매 ... ...
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방"연합뉴스 2020.12.16
- 모더나, 화이자 백신에 우위 주장…"무증상 감염도 예방" 바이오 업체 모더나의 로고 아래 '코로나19 백신'이라고 쓰여진 약병이 놓여 있다. [로이터= ... 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 17일 회의를 열고 모더나 백신에 대해 긴급사용을 권고할지 결정할 예정이다. ... ...
- 정부 "전공의 코로나19 현장 투입 안 한다"동아사이언스 2020.12.15
- 및 코로나19 방역 투입을 고려하라”고 주장했다. 정부는 이에 대해 이날 애초에 전공의 긴급 투입을 의료계에 제안한 적이 없다고 선을 그은 것이다. 손 전략기획반장에 따르면 의료계와의 간담회 과정에서 이 같은 오해가 발생했다. 손 반장은 “의료계와의 간담회 과정에서 전공의의 겸직 금지 ... ...
- 미국 첫 백신 접종은 자메이카 출신 간호사…"마스크 계속 써야"(종합)연합뉴스 2020.12.15
- 된 것과 대조를 이룬다. 미국에서는 의료진 외에 장기요양시설 입소자도 백신 긴급사용 대상이지만, 요양원에 거주하는 노인이 아니라 중년의 간호사가 맨 먼저 백신을 맞았기 때문이다. 뉴욕주 외에 미시간주와 플로리다주 등에서도 의사나 간호사가 최초로 백신을 접종했다. ... ...
- 정부가 '최후의 보루'라는 거리두기 3단계 어떻길래…일상생활 사실상 '셧다운'동아사이언스 2020.12.14
- 구분 없이 운영을 중단한다. 어린이집을 포함한 사회복지시설은 휴원을 권고하고, 긴급돌봄 서비스만 제공된다. 다중이용시설 중 3단계에서도 운영이 가능한 필수 시설. 중앙재난안전대책본부 제공 2.5단계에서 참석 인원이 50명 미만이면 열 수 있었던 결혼식은 3단계에선 아예 금지된다. ... ...
- 미 CDC도 화이자 백신 사용권고 수용…접종 행정절차 마무리연합뉴스 2020.12.14
- 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)가 지난 10일 화이자와 바이오엔테크가 개발한 백신 긴급사용 승인을 권고하자 이튿날인 11일 이를 수용했다. 이어 CDC의 ACIP는 12일 11 대 0의 찬성으로 16세 이상 미국인이 접종할 것을 권고하기로 결정했고, 레드필드 국장은 이날 이를 수용한 것이다. 미국은 ... ...
