스페셜
"신청서"(으)로 총 57건 검색되었습니다.
- 연구재단 "2년 기회 줬는데 개선 안했다" 연세대 "타 연구자까지 제재는 과도" 반발동아사이언스 2021.06.11
- 주는 처분은 과도한 제재"라고 주장했다. 학교 측은 또 "사업을 신청할 때 신청서에 겸직을 미리 설명했고 이후 과제 협약이 별다른 제재 없이 체결된 만큼 이는 사실상 연구재단이 이를 승인한 것"이라고 주장했다. 연구재단은 이와 관련해 연세대가 HK 사업에서도 규정을 알고 있었고 HK+사업은 ... ...
- 공공연구노조 "우주정책센터장에 전 STEPI 원장 임명 반대"동아사이언스 2021.06.10
- 것이 자연스러운 일로 보이지만 국민의 힘 소속의 박대출 의원실을 통해 확인한 유치 신청서 내용을 보면 STEPI를 최종 선정한 이유가 무엇인지 의구심이 든다"고 주장했다. 노조는 그러면서 "연구재단은 유치기관 선정 이유를 밝히지 않았다"며 "STEPI를 선정한 것이 올바른 결정인지 앞으로 지켜봐야 ... ...
- [과학게시판] 과기유공자 사료 조사·수집·보존 업무협약 外동아사이언스 2021.06.08
- 열고 있다. 서울예대와 협업해 진행하는 이번 대회는 누구나 작가로 참여할 수 있다. 참가신청서는 다음달 23일까지 이메일(scc@ibs.re.kr)로 접수받는다. 개인당 3점까지 작품을 제출할 수 있다 ... ...
- [과학게시판] 지질자원 데이터 활용 및 인공지능 경진대회 개최 外동아사이언스 2021.06.02
- 한국지질자원연구원 제공 ■ 한국지질자원연구원은 ‘2021 지질자원 데이터 활용 및 인공지능(AI) 경진대회’를 연다고 1일 밝혔다. 올해 ... 및 건축, 환경 등 2개 분야다. 2016년 8월부터 올해 8월 국내 박사학위 논문이 대상이다. 신청서는 9월 10일까지 이메일(gister@gister.re.kr)로 접수한다 ... ...
- [과학게시판] 포스텍, ICT 분야 명품인재양상사업 성과보고회 개최 外동아사이언스 2021.05.11
- 과학기술정보통신부 제공 ■ 과학기술정보통신부는 11일 포스텍 정보통신기술(ICT) 분야 명품인재양성사업 성과보고회를 개최했다고 밝혔다. 이 사업은 기존 ... 내외다. 참가신청은 한국과학창의재단 접수페이지(pms.kofac.re.kr)를 통해 간단한 온라인 신청서와 포트폴리오를 제출하면 된다 ... ...
- 파우치 "긴급승인 받은 코로나 백신, 곧 정식승인 받기를 기대"연합뉴스 2021.04.29
- 여전히 정식 승인에는 못 미치는 것이다. 정신 승인을 받으려면 백신 제조사들은 별도의 신청서를 제출해야 한다. 캘리포니아주립대학 같은 일부 기관은 코로나19 백신이 정식 승인을 받은 이후에만 교수진과 직원들에게 백신 접종을 의무화할 계획이라고 밝힌 바 있다. ... ...
- 변이 바이러스 연구 속도…영국·남아공 변이주 8일부터 분양연합뉴스 2021.02.04
- 등에 분양할 예정이다. 분양 신청을 위해서는 분양신청 공문, 병원체자원 분양신청서, 병원체자원 관리ㆍ활용 계획서 등의 서류를 제출해야 한다. 또 코로나19 바이러스 배양과 취급은 질병청의 '코로나바이러스감염증-19 대응 실험실 생물안전 가이드'를 따라야 하며, 바이러스를 분양받기 ... ...
- 진원생명과학, 먹는 코로나19 치료제 국내 임상2상 신청연합뉴스 2021.02.01
- 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'GLS-1027'의 임상 2상 시험계획 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 1일 밝혔다. 이번 임상에서는 GLS-1027 경구 투여로 코로나19 감염에 의한 중증 폐렴을 방지할 수 있는지를 확인한다. 안전성, 내약성, 유효성이 평가 대상이다. ... ...
- 국산 코로나19 치료제 내년에는 조금 더 희망 보인다동아사이언스 2020.12.31
- P59(성분명 레그단비맙)’의 글로벌 임상 2상을 마치고 식품의약품안전처에 조건부 허가 신청서를 29일 제출했다. 이낙연 더불어민주당 대표는 하루 전인 이달 28일 이와 관련해 승인 여부가 1월 중 결정 날 것이라며 ‘K방역의 또 하나의 쾌거’라고 밝혔다. 승인이 떨어지면 곧바로 환자에게 투약이 ... ...
- 식약처 “셀트리온 항체치료제 허가 심사 착수”동아사이언스 2020.12.29
- 임상 2상 결과를 바탕으로 내년 1월 중 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)에 신청서를 제출할 계획이다. 렉키로나주는 유전자재조합 중화항체 치료제다. 코로나19 완치자의 혈액에 존재하는 중화항체 유전자를 선별한 뒤 이를 숙주세포에 삽입해 배양하는 방식으로 대량 생산한다. 유전자 ... ...
