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"경구감염"(으)로 총 151건 검색되었습니다.
- 셀트리온 "코로나19 치료제 임상 3상 잠정 중단"연합뉴스 2022.06.28
- 셀트리온은 개발 중이던 코로나19 치료제의 임상시험을 잠정 중단하겠다고 28일 밝혔다. 셀트리온은 최근 코로나19 흡입형 항체지료제의 임상1상을 완료했고 일부 국가에서 오미크론 변이에 효과를 내는 'CT-P63'을 추가한 '흡입형 칵테일 항체치료제'의 임상 3상을 승인받았다. 셀트리온은 최 ... ...
- 코로나19 신규 치료제 개발 중단 우려 커져...임상참가자 모집 ‘난항’동아사이언스 2022.06.14
- 약사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는치료제인 '팍스로비드' 제품을 살펴보고 있다. 연합뉴스 제공 2년 넘게 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 글로벌 대유행이 2년 넘게 지속되는 동안 다양한 치료법이 나오고 있지만 효능을 확인하기 위한 임상시험을 진행하기 어려워 치 ... ...
- 유일한 원숭이두창 치료제 테코비리마트 국내 도입 추진동아사이언스 2022.06.14
- 테코비리마트은 원숭이두창 치료제로 미국에서 승인하고 세계보건기구에서 효과를 인정했다. 미국 식품의약국(FDA)는 지난 2018년 캡슐 제형(사진)에 이어 지난달 정맥주사 제형도 승인했다. 시가테크놀로지 제공 방역당국이 7월 중 원숭이두창 치료제인 테코비리마트 500명분을 국내 도입하겠다고 ... ...
- 7월 도입되는 코로나 예방용 항체치료제 '이부실드'는 어떤 약인가동아사이언스 2022.06.10
- 미국 워싱턴대병원 의료진이 지난 1월 20일 이부실드 투약을 준비하고 있다. AP,연합뉴스 제공 방역당국이 7월과 10월 두 차례에 걸쳐 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 예방용 항체치료제인 ‘이부실드’ 2만회분을 도입하기로 했다. 백신을 맞아도 항체를 생성하지 못하는 면역저하자 ... ...
- 전북대 이존화교수팀, 코로나백신 단점 보완 경구백신 연구 성공연합뉴스 2022.05.19
- 화이자·모더나 근육주사 백신 단점 보완…세계적 의학매체에 소개 [전북대학교 제공] 전북대학교는 이존화 교수(수의학과) 연구팀이 현재의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 단점을 보완할 신개념 경구백신 개발 연구에 성공했다고 19일 밝혔다. 화이자나 모더나 백신은 근육주사 ... ...
- FDA, 값싼 코로나19 치료제 기대주 '플루복사민' 승인 거부동아사이언스 2022.05.17
- 미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료제 활용 가능성이 제기되던 우울증 치료제인 플루복사민에 대해 치료제 승인을 거절했다. 픽사베이 제공 미국 식품의약국(FDA)이 우울증 치료제인 플루복사민을 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제로 승인해달라며 미네소타대가 제출한 거부 ... ...
- 질병청 "먹는치료제, 오미크론·스텔스오미크론에도 효과 확인"연합뉴스 2022.05.06
- 역 당국이 시군구 보건소에 코로나19 먹는치료제(경구용 치료제)를 선공급해 요양병원·시설과 정신병원에서 활용할 수 있도록 허용했다. 우선 정부는 시군구 보건소 258곳에 먹는치료제를 선공급하고 요양병원과 시설, 정신병원에서 오는 6일부터 활용할 수 있도록 했다. 사진은 이날 오후 서울 시 ... ...
- ‘돈방석’ 앉은 화이자…“분배보단 이익 우선시” 비판도동아사이언스 2022.05.04
- 미국 연구진은 코로나19 확진자 중 장기 후유증을 겪을 위험이 큰 사람들을 추려내 증상 여부나 위중도와 관계없이 먹는 항바이러스제를 처방해야 한다고 주장했다. 사진은 화이자에서 개발한 코로나19 먹는약 '팍스로비드'. 연합뉴스 제공 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 메신저리보 ... ...
- 의협 "코로나19 아직 종식 아냐. 마스크 해제 시기상조"동아사이언스 2022.04.26
- 정부가 이번 주중 실외 마스크 착용 의무 해제에 대해 검토하겠다고 밝힌 데 대해 대한의사협회가 아직 마스크 해제는 시기상조라는 입장을 밝혔다. 사진은 지난 1일 서울 명동에서 시민들이 마스크를 쓰고 다니는 모습이다. 연합뉴스 제공 의료계가 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) ... ...
- WHO "팍스로비드, 입원 위험 85% 낮춰...경증·중등증에 권장"동아사이언스 2022.04.22
- 연합뉴스 제공 세계보건기구(WHO)는 미국의 제약사 화이자가 개발한 먹는 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 '팍스로비드'를 입원 위험이 가장 높은 경증과 중등증 환자에게 사용할 것을 권고했다. WHO는 22일 성명을 통해 “화이자의 경구용 치료제에 대한 임상시험 2건을 ... ...
