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美 FDA, 코로나19 자가진단키트 첫 승인…20분 만에 결과 확인
동아사이언스
l
2020.12.16
유전자증폭(PCR)을 이용한 정확한 검사를 받아야 한다”고 강조했다. 엘룸은 이날
공식
트위터에 “미국에서 진행한 임상시험에서 96%의 정확도를 확인했다”며 “PCR 결과와 비교하면 평균 95%의 민감도를 보인다”고 밝혔다. 민감도 95%는 실제로 양성인데 음성으로 판정할 확률이 5% 정도라는 ... ...
[강석기의 과학카페](500회)항우울제 패러다임이 바뀔 수 있을까
2020.12.15
작용해 정신 활동을 변화시키는 약물에 ‘psychoplastogen’이라는 이름을 붙였다. (아직
공식
번역어가 없어 필자가 ‘정신가소제’로 번역했다.) 지난해(국내는 지난달) 에스케타민이 승인을 받으며 새로운 항우울제 시대가 열리기는 했지만 아직은 널리 쓰이기 어렵다. 정신가소제는 다들 부작용이 ... ...
이제 '고위험시설'이 따로 없다…일상생활 감염 만연
동아사이언스
l
2020.12.13
것으로 파악됐다. 13일 서울시 등에 따르면 전날 서울에서 발생한 신규 확진자 399명 중
공식
적으로 집단감염으로 분류된 사례는 4분의 1 미만인 97명에 불과했다. 고위험시설이나 10명 이상 누적 확진자가 발생한 경우에는 집단감염으로 분류돼 별도 관리된다. 해외유입 3명을 제외한 299명 가운데 ... ...
화이자 백신 1차 접종 후 10일만에 면역효과...아스트라제네카 효능은 70%
동아사이언스
l
2020.12.09
아스트라제네카가 공동 개발한 백신의 임상3상 결과 면역 효과가 70%라는 연구결과가
공식
학술지에 게재됐다. ● 화이자 백신 1차 접종 후 10일이면 면역 효과 9일 주요 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)는 화이자가 개발한 코로나19 백신이 1차 접종 후 10일이 경과하면 코로나19 바이러스의 ... ...
다른 나라 인구수보다 더 많이 백신 확보해
동아사이언스
l
2020.12.08
전 세계 백신 계약량은 총 73억 도즈(1회 접종분)다. 제조사와 국가 간 계약이 완료돼
공식
적으로 확인된 양만 이 정도다. 현재 26억 5000만 도즈는 협상 중에 있다. 듀크대 자료를 보면 현재 가장 많은 백신을 확보한 나라는 인도로 16억 도즈를 확보했다. 이어 유럽연합(EU)은 15억 8500만 도즈를 ... ...
"금주 하루 확진자 550~700명, 내주 매일 900명대"
동아사이언스
l
2020.12.07
92명을 진단해낼 수 있다는 뜻이다. 신속항원검사는 정확도가 다소 떨어져 그간
공식
진단법으로 활용되지 못했지만 선제적인 검사를 늘리기 위해 이번에 도입됐다. 이 단장은 “신속항원검사는 정확도가 미흡해 위양성률이 높다는 한계가 있지만, 한편으로는 복잡한 기기나 검사실 없이 현장에서 ... ...
백신 진짜 알부자는 인도·EU…확정량은 미·영 보다 많아
동아사이언스
l
2020.12.07
같은 통계에서 현재까지 가장 많은 백신을 확보한 나라는 인도로 나타났다. 16억 도즈를
공식
적으로 확보했다. 미국 노바백스에서 10억 도즈, 영국 아스트라제네카에서 5억 도즈, 러시아 가말레야연구소에서 1억 도즈를 공급받기로 했다. 다음으로 유럽연합(EU)은 15억8500만 도즈를 확보했다. 독일 ... ...
하늘 위 실험실 성층권 풍선 뜬다
동아사이언스
l
2020.12.04
풍선을 띄워 전지구에 인터넷을 공급하는 계획으로 지난 7월 아프리카 케냐에서
공식
서비스를 시작했다. 과학 관측이 아닌 상업 서비스에 성층권 풍선이 사용된 사례다. ○ 성층권에서 가상 우주체험 여행 상품 등장 풍선에 실려 상승중인 코로나그래프. 과학기술정보통신부 제공 성층권 ... ...
'의정협의체' 곧 가동되나…복지부·의협, 논의 본격 착수(종합)
연합뉴스
l
2020.12.03
첫
공식
논의…"코로나19 상황서 의정협의 시급" "협의체 조속히 열어 논의해야", "범투위 거쳐 협의체 시작 확정" (서울=연합뉴스) 강도태 보건복지부 제2차관(왼쪽)과 최대집 대한의사협회장 2일 오후 서울 중구 보건복지인력개발원 대회의실에서 열린 의정협의체 제1차 회의 참석해 감염 예방에 ... ...
英 세계 최초로 화이자 코로나19 백신 승인...내주부터 접종 가능
동아사이언스
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2020.12.02
공식
적으로 WHO에 임상 3상으로 등록된 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크의 백신 후보물질 'BNT162'의 모습이다. 바이오엔테크 제공 영국 정부가 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 사용을 세계 최초로 승인했다. 내주부터 영국 ... ...
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