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"미"(으)로 총 1,499건 검색되었습니다.
- [과학게시판] 한림원 ‘OLED 수명 및 색순도 한계 극복 기술' 주제 온라인 심포지엄 外동아사이언스 l2021.09.24
- 매월 공개세미나를 개최해 관련 학계, 업계와 국민의 의견을 수렴할 계획이다. 이번 세미나는 AI가 '판사 또는 정치인이 될 수 있는지', '세금 납부의무를 지는지', '후견인이 될 수 있을지'를 주제로 논의한다. 실시간 유튜브 생중계를 통해 국민의 생생한 의견을 들을 예정이다. ■ ... ...
- 10월부터 12~17세 소아청소년, 임신부 백신 접종... 4분기 접종 계획 27일 발표동아사이언스 l2021.09.23
- 코로나19 백신이 성인에게만큼 안전하고 유효하다고 밝혔다. 국내에서는 아직까지 12세 미만 소아에 대한 접종에 대해서는 구체적인 계획이 없다. 홍 예방접종관리팀장은 "이에 대해 향후 식약처의 허가사항과 유효성, 안전성에 대한 문헌 고찰, 그리고 먼저 접종을 시행한 나라들의 사례들을 ... ...
- [강석기의 과학카페] 비만치료제 게임체인저 나왔나2021.09.23
- 나온 게 바로 세마글루타이드이다. 세마글루타이드는 리라글루타이드 분자에서 아미노산 하나를 바꾸고 중간에 탄소원자 16개 길이의 지방산 사슬 대신 감마Glu-2xOEG라는 부분이 포함된 탄소원자 18개 길이의 지방산 사슬을 붙인 분자다. 그 결과 DPP-4가 분해하기 더 어려워져 피하주사 투여시 ... ...
- 24일부터 다시 수도권 백신 접종 완료자 포함 6인까지…4분기 접종 계획 곧 발표동아사이언스 l2021.09.23
- 미국 생명과학 기업인 싸이티바는 21일(현지시간) 미국 뉴욕 시내의 한 호텔에서 열린 '한미 백신 협력 협약 체결식'에서 한국에 세포 배양백 생산시설을 설립하겠다는 투자신고서를 냈다. 2022~2024년 3년간 5250만달러(약 621억6000만원) 투자 규모로, 백신 제조에 필요한 1회용 세포 배양백을 ... ...
- 셀트리온 "미 국방부에 7382억원 규모 코로나 진단키트 공급 계약"동아사이언스 l2021.09.23
- 감염되지 않은 사람을 제품이 음성으로 판정하는 비율이다. 디아트러스트는 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 긴급사용승인(EUA) 허가를 받았다. 셀트리온 관계자는 "미 국방부 조달사업에 공급업체로 참여한 것은 기술력과 공급능력을 인정받은 것”이라며 “전 세계적 변이 바이러스 확산이 ... ...
- 미국, 일 후쿠시마 사고후 도입 식품 수입규제 철폐…일 총리 쿼드 정상회담 참석 맞춰동아사이언스 l2021.09.22
- 포함해 14개국이 남아 있다. 일본 농림수산성 관계자는 일본 교도통신과 인터뷰에서 "미국의 규제 철폐가 다른 국가·지역에 큰 임팩트(영향)를 줄 것“이라고 말했다. ... ...
- 신속검사 능력 확대·교내 밀집도 앱 공개…서울대 대면 수업 확대 준비 속도2021.09.22
- 이를 반영한 해당 공간의 밀집도 수준이 3단계로 표시된다. 학생들은 붐비는 장소를 미리 파악해 비교적 한산한 공간으로 이동할 수 있다. 이달 16일부터 30일까지 서울대 앱(마이스누)에서 시험 가동 중인 이 앱은 가오픈을 거쳐 내달 1일부터 정식 운영에 들어간다. 학교 측은 이 앱을 학교 ... ...
- 한국 달궤도선에 NASA ‘섀도캠’ 실리는 이유동아사이언스 l2021.09.21
- 가능한 것이다. 물론 완벽하게 한 쪽면만 일정하게 볼 수 있는 것은 아니다. 지구는 미세한 타원형 궤도를 돌기 때문에 달이 지구에 가장 가까운 궤도 지점에 있을 때는 약 8도에 해당되는 부분을 추가로 관측할 수도 있다. 대다수 천체가 그렇듯 달의 자전 운동은 달 생성 과정에서 비롯된 ... ...
- 예술가와 과학자의 전성기, 수년간의 탐색과 탐구 시기 거쳐야 시작됐다동아사이언스 l2021.09.19
- 웹오브사이언스와 구글 스칼라의 데이터를 통해 과학자 2만 40명의 논문들을 분석했다. 미술은 경매 가격, 영화는 인터넷 평점, 과학은 인용 횟수로 측정된 영향력을 기반으로 가장 영향력이 컸던 순간을 분석했다. 그리고 물이 오른 시기 전후로 어떤 작품이나 연구결과들이 나타나는지를 분석했다. ... ...
- 최초의 알츠하이머 치료제 ‘아두카누맙’ 데뷔하자마자 효능 논란동아사이언스 l2021.09.17
- 증상 없이 부작용이 갑자기 나타날 수 있어 주의해야 한다”고 말했다. 이런 이유로 미 FDA도 시판 후 효능과 안전성을 확인하는 임상 4상 시험을 한다는 조건으로 승인했다. 승인 이후 자문위원들이 결정에 반발하며 대거 사임하기도 했다. 가격이 비싸다는 지적도 나온다. 아두카누맙은 4주에 한 ... ...
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