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"표준"(으)로 총 649건 검색되었습니다.
- 현택환 서울대 석좌교수, 논문 인용 최상위 0.01% 연구자에 올라동아사이언스 2020.09.23
- 발표했다. 이 논문은 무려 3000회 인용되며 전세계 실험실과 화학 공장의 나노입자 표준 합성법으로 쓰이고 있다. 현 교수는 박사과정 때 하던 연구가 아닌 새롭게 도전한 분야에서 이 같은 성과를 일궜다. 그는 “서울대 교수로 임용될 당시 미국 박사과정에서 연구해왔던 분야가 아닌 새로운 ... ...
- 코로나19 검사 '거짓반응' 검증기술 개발…"신뢰도 높여"연합뉴스 2020.09.23
- 판별할 수 있다. 수품원은 이 기술에 '바이러스성출혈성패혈증 실시간 RT-PCR법을 표준으로 목적질병의 병원체 유전자 검출에서 나타날 수 있는 거짓음성 및 거짓양성 반응 판별방법'이라는 이름을 붙여 특허출원을 마쳤다. 양동엽 수품원장은 "이번 기술은 코로나19 등 위험한 바이러스를 ... ...
- 반도체용 불화수소 국산화 위한 품질평가 본격 착수동아사이언스 2020.09.22
- 바탕으로 관련 산업의 국가 경쟁력 향상에 이바지하겠다”고 말했다. 시험서비스는 표준연 표준성과한마당(https://eshop.kriss.re.kr)에서 신청할 수 있다 ... ...
- [강석기의 과학카페] 빛으로 살빼는 시대 오나2020.09.22
- 사실은 빛 반응 경로가 관여함을 시사한다”고 주장했다. 이어서 “오늘날 인공조명이 표준이 된 선진 사회에서 대사질환이 만연한 건 옵신3과 옵신5가 제대로 자극받지 못하기 때문일지도 모른다”고 덧붙였다. 선탠 기구처럼 파란빛이 나오는 통에 들어가 피하지방조직의 옵신3을 자극해 열생성 ... ...
- 사이언스 "코로나19 백신 공유 계획, 산 넘어 산"동아사이언스 2020.09.22
- 코백스 퍼실리티를 제대로 운용할 수만 있다면 미래 전염병에 맞설 때 필요한 새로운 표준을 만드는 기회가 될 것이라는 기대도 나온다. 이 알렉산드라 펠란 조지타운대 교수는 “백신 배포 과정에서 문제가 일어날 때를 대비한 규범을 설정하기 위한 전 세계적 노력이 여전히 필요하다”며 ... ...
- [코로나19 연구속보] 논란의 코로나19 ‘혈장치료’ 첫 임상연구결과...생존율 ‘글쎄’·증상은 ‘개선’2020.09.22
- 충분한지 불투명하다는 얘기다. 또 무작위 대조군 임상 시험에 참여한 환자들 일부가 표준 치료를 받았다는 점도 논란의 여지가 있다고 했다. 이런 이유로 회복기 혈장 투여를 통한 혈장 치료 면역 조절 효과는 알기 어렵다는 설명이다. 미국 뉴욕 소재 마운트시나이 아이칸 의과대학 암 ... ...
- '새로운 먹거리' 그린바이오 산업 규모 10년내 2.7배로 키운다연합뉴스 2020.09.21
- 군집 간의 상호작용 분석이 가능해져 새로운 영역으로 떠올랐다. 정부는 한국인 표준 장내 미생물 정보, 식품용 미생물 유전체 데이터베이스(DB)를 구축하고, 맞춤형 식품설계 기술, 유익균 소재 발굴, 효과 검증 등 산업화를 지원할 계획이다. 대체식품·메디푸드는 핵심기술 개발과 시장 창출에 ... ...
- 폭스콘 "애플 하청업체에서 AI 주도 기업으로"동아사이언스 2020.09.16
- “운영 효율이 12% 늘었다”고 밝혔다. 국내 AI 산업의 잠재력에 대해 이상진 한국표준협회장은 “한국은 제조업과 서비스업이 골고루 발달한 나라인 만큼 AI 산업으로 전환할 수 있는 잠재력이 있다”며 “세계 최초로 5G 서비스를 상용화하는 등 정보화에는 성공했지만, 이를 AI 산업으로 ... ...
- [과학게시판] 국립전파연구원, 제8차 전자파 안전포럼 개최 外 동아사이언스 2020.09.14
- AIoT Week Korea)’을 개최한다고 13일 밝혔다. 지능형 사물인터넷 기술을 중심으로 표준‧기술‧보안‧연구개발(R&D)‧융합사례들을 공유하는 세미나와 전시회 등 8개 행사가 온라인으로 개최된다. 참가신청은 홈페이지(www.aiotweek.kr)에서 가능하다. ■과학기술정보통신부는 14~20일 ... ...
- 옥스퍼드대-아스트라제네카 코로나 백신 임상 3상 '일시중단'…"부작용 발견" 동아사이언스 2020.09.09
- 있는지는 확인되지 않았다. 아스트라제네카는 스탯 보도 뒤 발표한 공식 성명을 통해 “표준 리뷰 프로세스에 의거해 안전성 데이터를 리뷰하기 위해 자체적으로 접종을 중단했다”며 “대규모 임상에서는 일상적인 일이며, 우리는 참여자의 안전과 우리의 높은 임상시험 수행 기준을 따랐다”고 ... ...
