스페셜
"의약"(으)로 총 1,363건 검색되었습니다.
- [의학게시판] 첨단의료산업진흥재단 기반시설 수수료 감면 外동아사이언스 l2021.07.28
- 1~2차 의료기관에서도 안전하고 정확한 간질환검사가 가능해질 것으로 기대된다. ■식품의약품안전처는 28일 비대면으로 국내외 신종 마약류에 대한 규제 동향을 주제로 한 심포지엄을 개최한다고 27일 밝혔다. 신종 마약류의 국제적 대응 강화와 미국의 신종 마약 조기 감지 시스템, 호주, ... ...
- 자가검사키트 허가 앞두고 의료계 왜 취소 요구할까2021.07.22
- 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사키트. 에스디바이오센서 제공 식품의약품안전처가 조건부 허가한 국산 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 자가검사키트(신속 항원검사 키트) 제품들이 곧 정식 허가 받을 예정이다. 하지만 의료계는 이에 대해 부정적인 견해를 계속해서 ... ...
- 바이러스 독해질수록 '보건용 마스크' 써라동아사이언스 l2021.07.22
- 황사와 미세먼지 차단으로 개발된 보건용 마스크다. 차단할 수 있는 성능을 식품의약품안전처의 인증을 받은 KF80과 KF94 등이다. 숫자가 커질수록 미세입자를 더 많이 차단한다는 뜻이므로 KF80보다는 KF94가 훨씬 숨 쉬기는 힘들어도 바이러스를 막기에는 효과적이다. 치과나 일반 병원에서 ... ...
- 청해부대 코로나19 음식물 통해 퍼졌다?…가능성 매우 낮아동아사이언스 l2021.07.21
- 하지만 아직까지 음식물을 통해 코로나19가 전염됐다는 확실한 사례가 없다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난 2월 성명서를 통해 "코로나19 감염자가 만진 음식물이나 식품 포장재에는 바이러스가 묻어 있지만, 다른 사람을 감염시키기에는 그보다 훨씬 더 많은 수의 입자가 필요하다"고 설명했다. ... ...
- 광범위한 코로나19 변이와 싸우는 ‘슈퍼 항체’ 발견동아사이언스 l2021.07.15
- 개발 중인 항체의약품, 노란색은 비르바이오테크놀로지에서 개발 중인 항체의약품을 나타낸다. 붉은색 원은 남아프리카공화국에서 발견된 사스코로나바이러스-2 변이를, 파란색 원은 영국에서 발견된 변이를 나타낸다. IBS 제공 미국 과학자들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)을 ... ...
- 화이자 백신 부스터샷 승인 요청…데이터·백신 부족 상황 속 논란 가열동아사이언스 l2021.07.14
- 검토를 거치지 않았지만 화이자와 바이오엔테크는 부스터샷 승인을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 데이터를 제출한다는 방침을 세운 것으로 알려졌다. 공교롭게도 같은 날 이스라엘에서는 심장 이식 환자와 면역체계가 손상된 기타 환자들에 대한 화이자 백신의 3차 접종이 시작됐다. 미국 ... ...
- [산업게시판] 과기정통부, 5G 단말기 개발지원 인프라 구축 外동아사이언스 l2021.07.14
- 스타트업을 발굴하고 해외 시장 진출 및 투자를 지원하는 프로그램이다. ■ 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 전문기업 씨드모젠은 황반변성, 당뇨망막병증 등 실명 원인을 제공하는 안과질환의 유전자치료제 신약개발 기업 ‘큐로진생명과학’을 인수 합병하고 유전자치료제 시장 진출을 ... ...
- 희귀 신경질환 부작용 발목 잡힌 얀센 백신…미 보건당국 백신 불신 불똥 튈라 걱정동아사이언스 l2021.07.13
- 백신 미국식품의약국(FDA)은 12일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종코로나바이러스감염증(COVID-19 코로나19) 백신이 희귀 신경질환인 길랭바레증후군에 걸릴 위험을 높일 수 있다고 경고했다. FDA는 “백신을 맞은 사람이 이 질환이 발병할 가능성은 낮지만 백신을 ... ...
- 효능 논란 끊이지 않는 렘데시비르…노르웨이팀 “항바이러스 효과 확인 못 해”동아사이언스 l2021.07.13
- 9 환자들에게 렘데시비르의 투여에 대한 권고를 보류한다”고 밝혔다. 현재 식품의약품안전처가 국내 코로나19 치료제로 허가한 제품은 렘데시비르와 셀트리온의 렉키로나주 두 품목이다. 13일 기준 국내에서 임상시험을 진행 중인 코로나19 치료제 후보물질은 총 14개로 대웅제약의 카모스타트, ... ...
- 얀센 백신 새 부작용 확인…美 FDA “길랭바레 증후군 추가”동아사이언스 l2021.07.13
- 주로 보고 韓, 30~40대 남성 113만 명 접종 완료 존슨앤드존슨 홈페이지 캡처 미국 식품의약국(FDA)이 12일(현지시간) 존슨앤드존슨의 자회사 얀센이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신에 대해 새로운 부작용을 추가했다고 뉴욕타임스 등이 보도했다. 존슨앤드존슨도 이날 ... ...
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