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"승인"(으)로 총 1,090건 검색되었습니다.
- 백신 인센티브에 시노팜도 포함하나…방역당국 “접종 이력, 대상 백신 논의 필요”동아사이언스 l2021.05.18
- 예방접종관리반장은 18일 코로나19 정례 브리핑에서 “국내 승인 백신과 WHO 승인 백신이 (백신 인센티브) 검토 대상이지만 구체적으로 어떤 백신을 포함시킬지에 대해서는 결정되지 않았다”며 “논의 과정에서 검토가 필요한 사항으로 보인다”고 밝혔다. 이에 따라 방역 당국은 향후 해외 ... ...
- 사용후핵연료 재활용 기술 한미 공동보고서 공개 '초읽기'…연구성과 따로 계속 추진 여부 따로 가나동아사이언스 l2021.05.18
- 아니다. 운영위원회의 역할은 한미 연구진이 공동으로 도출한 기술 개발 결과에 대해 승인하는 선에서 그치기 때문이다. 연구개발 지속에 대한 논의는 각국의 정책적인 판단이 필요하다는 것이다. 유재운 단장은 “공동보고서에는 이 기술이 타당한지, 경제성이 있는지를 담기보다는 연구개발 ... ...
- 강력한 효과 보인 사노피-GSK 코로나 백신은 어떤 백신인가동아사이언스 l2021.05.18
- 개발해 사노피에 공급하고 있다. 사노피는 올해 상반기 코로나19 백신 긴급사용승인을 목표로 개발에 속도를 내왔지만, 지난해 12월 50세 이상에서 충분한 면역 효과가 나타나지 않아 임상시험을 중단하면서 주춤했다. 이들은 백신을 업데이트한 뒤 올해 2월 임상 2상을 재개했고, 이번에 긍정적인 ... ...
- "WHO 긴급승인 백신 접종자에게 '입국후 자가격리 면제' 검토"동아사이언스 l2021.05.17
- 주 마다 조금씩 차이는 있지만 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 백신과 WHO가 긴급사용 승인을 한 백신이 여기에 포함된다. 정 본부장은 외교부를 통해 주 정부마다 어떤 백신에 인센티브를 주는 지 확인하겠다고 밝혔다. 정부는 백신 접종을 마친 이들에 대한 인센티브 범위를 확대한다는 방침이다. ... ...
- [이덕환의 과학세상] 이공계 학위논문과 공동연구의 특수성2021.05.12
- 논란이 벌어지기도 했다. 그렇다고 연구재단이 공동으로 발표하는 학술논문을 일일이 승인해줄 수 있는 현실적인 방법도 없다. 이덕환 서강대학교 화학·과학커뮤니케이션 명예교수 ※필자소개 이덕환 서강대 명예교수(화학·과학커뮤니케이션). 대한화학회 탄소문화원 원장을 맡고 있다. 2012년 ... ...
- 국산 코로나19 치료제 연달아 좌초…2호 치료제 '캄캄'연합뉴스 l2021.05.12
- 환자를 모집하기가 더욱 어려워졌다. 국내에서 코로나19 치료제 임상 3상 시험을 승인받은 종근당 등은 아직 환자 모집을 시작하지 못한 상태다. 종근당 관계자는 "국내에서는 중증 고위험군에 해당하는 코로나19 환자를 모집하기가 쉽지 않아 해외에서 임상시험에 참여할 환자를 모집할 계획 ... ...
- 모더나 코로나 백신, 첫 전문가 자문 통과…모더나 백신은 어떤 백신동아사이언스 l2021.05.10
- 사용 승인을 받아 대규모 접종이 이뤄지고 있으며 세계보건기구(WHO)도 이달 초 긴급사용 승인을 냈다. 한국 정부는 지난 1월 모더나와 4000만회 분을 공급하는 계약을 마쳤다고 밝혔다. 계약 조건에 따라 5월 중 공급이 시작될 것으로 확인됐다. 다만 홍남기 국무총리 직무대행 겸 경제부총리가 ... ...
- 방역 당국 “감염재생산지수 0.94, 확진자 증가 하향세”…中·獨 신규 승인 백신 “수급 계획 없다”동아사이언스 l2021.05.09
- 임해 달라”고 강조했다. 한편 정부는 최근 중국 시노팜, 독일 큐어백 등 새롭게 사용 승인이 떨어진 코로나19 백신의 국내 추가 공급과 관련해서는 “계획이 없다”고 밝혔다. 손 반장은 “금년도 백신 확보분은 1억1만 명 분에 약간 못 미치게 확보해 접종 목표 인구의 3배 조금 안 되는 규모를 ... ...
- WHO 승인 中 시노팜 백신, 예방 효과 79% 수준…글로벌 백신 수급 기여는 미지수동아사이언스 l2021.05.09
- 세계보건기구(WHO)가 7일(현지시간) 중국 시노팜의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴습 사용 승인을 결정했다. WHO 유튜브 캡처 세계보건기구 ... 8일 방역 당국은 중국의 백신 도입을 계획하고 있지 않으며, 시노팜 측에서도 긴급 사용 승인을 요청하지 않았다고 밝혔다 ... ...
- 독일 "백신 생산제약 요소는 생산능력과 품질기준...혁신의 원천 특허 보호해야"…미 지재권 면제 반대동아사이언스 l2021.05.07
- 3상 임상시험 결과를 이르면 다음 주 발표하고 이달 중에는 유럽의약품청(EMA)에 사용 승인 신청 절차를 밟을 예정이다. 큐어백은 올해 유럽연합(EU) 국가들과 4억500만 회분의 백신을 공급하기로 계약을 체결한 상태다. 그간 백신 기술을 둘러싸고 지재권 논란이 불거진 경우는 거의 없었다. 코로나19 ... ...
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