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- 국민 10명 중 6명 "의사 부족해 더 늘었으면"…증원 정책 '찬성'동아사이언스 l2021.02.08
- 가능한 응급실을 찾기 어려워서’ 등이 주로 꼽혔다. 코로나19와 같은 감염병 예방 및 관리 지원 방안도 물었다. 그 결과 ‘백신 접종 의료비 무료 등 지원 강화’가 효과적일 것이라 답한 비율이 34.7%로 가장 높았고, 차례로 29.1%가 ‘감염병 전문 병원의 설립 및 확충’이 필요하다고 답했다. 홍윤철 ... ...
- 유상훈 한국조선해양 책임연구원·김태인 지오시스템리서치 부사장 대한민국 엔지니어상동아사이언스 l2021.02.08
- 조건 준수 여부, 공정별 용접시간, 용접 장비 고장 이력 추적 등에 활용해 용접 품질 관리, 최적의 용접 공정 계획 수립, 용접 준비 시간을 단축해 조선소의 생산 경쟁력을 강화한 공로를 인정받았다. 또한 직류 전원을 교류 전원으로 바꿔 얻은 용접 전력으로 용접하는 인버터 용접시스템을 국산 ... ...
- 코로나 백신 치료제 개발 돕는 전국 연구장비 네트워크망 만든다2021.02.08
- 연구에 필요한 BL3 시설을 갖춘 대학이 매우 적고 연구장비의 유지보수, 연구소 관리·운영 지원도 부족해 코로나19 대응에 한계가 있다는 지적이 많다"며 "대학의 많은 과학자들이 바이러스 연구를 효율적으로 추진할 수 있는 환경을 조성하도록 지원하겠다”고 말했다 ... ...
- 방역당국 “비수도권은 확진자 감소했는데 수도권은 증가” 동아사이언스 l2021.02.07
- 거듭 당부했다. 손 반장은 “설 연휴 여파에 따라 올해 상반기 코로나19의 방역 관리 체계가 결정이 된다고 해도 과언이 아니다”라며 “수도권 주민들이 모임이나 약속, 귀성과 여행을 자제해 주기를 거듭 당부드린다”고 밝혔다. 최근 영국, 남아프리카공화국 등에서 유행 중인 변이 ... ...
- 中, 효능 논란 불구 시노백 코로나 백신 일반인 접종 승인…시노팜 이어 두 번째 동아사이언스 l2021.02.07
- 접종을 허용하기로 했다. 6일(현지시간) 로이터통신 등에 따르면 이날 중국 국가약품감독관리국은 시노백의 코로나19 백신인 코로나백을 일반 대중에게 사용해도 좋다는 결정을 내렸다. 시노백은 지난해 7월 중국 정부로부터 긴급사용승인을 얻어 그간 의료진과 공항이나 검역소 종사자 등 코로나19 ... ...
- [인간 행동의 진화] 위험한 출산, 더 위험한 믿음2021.02.07
- 한국은 산전 진단, 높은 의료 기술, 산부인과의 응급 대응 능력 및 관련 시설, 산후 관리 등을 통해서 사망률을 크게 낮추었지만, 여전히 출산 중에 사망하는 일이 없지 않다. 사실 우리나라의 산과적 사망의 대부분은 불가항력 의료사고다. 의학의 힘으로 막을 수 있는 임산부 사망은 거의 다 막고 ... ...
- 중국 코로나 백신 논란 속 시노백 "우리 것은 고령자도 안전"연합뉴스 l2021.02.05
- '랜싯 감염병'(The Lancet Infectious Diseases)에 게재됐다. 시노백은 전날 중국 국가약품감독관리국에 백신의 조건부 출시 신청을 했지만, 시험 국가마다 예방효과가 큰 차이를 보여 논란이 끊이지 않고 있다. 터키와 인도네시아에서는 각각 91%와 65.3%의 예방효과가 있었던 것으로 나타났다. ... ...
- 셀트리온 항체치료제 국산 첫 허가…고위험군 경증·중등증 성인 한정동아사이언스 l2021.02.05
- 처장은 “식약처는 이 제품이 허가된 이후에도 3상 임상시험이 충실히 진행될 수 있도록 관리할 계획”이라며 “사용 과정에서도 부작용에 대해 철저히 모니터링하고 임상현장에서 꼭 필요한 환자분들에게 안전하게 사용될 수 있도록 관련 부처와 협력해나가겠다”고 말했다 ... ...
- 식약처 전문가회의 아스트라제네카 백신 허가권고…고령층 접종판단은 질병청에(종합)동아사이언스 l2021.02.05
- 얻은 전문가 의견과 효능·효과와 권고사항 등을 종합해 살핀다. 식약처의 점검 이후 질병관리청은 예방접종위원회를 열고 백신 접종 절차와 대상, 방법들을 결정할 예정이다. ... ...
- 英, 아스트라제네카-화이자 백신 ‘혼합접종’ 시험…면역 효과 향상 여부 주목동아사이언스 l2021.02.05
- 000만 원)가 투입된다. 보도자료에 따르면 혼합 접종을 위한 임상시험은 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 승인을 얻었으며 향후 13개월간 진행된다. 임상시험에 참가하는 사람은 아스트라제네카 백신과 화이자 백신을 접종받게 되며, 참가자는 50세 이상 성인이다. 코로나19 백신 접종 이력이 ... ...
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