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- 코로나19 오미크론 변이 3∼4시간만에 판별…30일부터 신속확인 PCR 도입2021.12.30
- 질병청은 민간전문가 자문위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원하고 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정됐다. 민관 협력으로 개발된 이 PCR 시약을 사용하면 오미크론 변이 감염 여부를 확인하는 데 걸리는 시간이 3∼5일에서 3∼ ... ...
- 회식비 써서 시상 예산 줄인다?…야금야금 '반토막'난 과학교사상 예산동아사이언스 2021.12.28
- 회식 등에 사용되는 것이 정서에 맞지 않는다면 용처를 분명히 적시하면 될 일을 포상 대상 축소로 이어지는 것은 납득이 되지 않는다는 지적도 나온다. 미국 대학에서 근무하는 한국계 물리학과 교수는 교사들에 대한 격려와 지원 축소는 과학 교육의 몰이해에서 비롯된 문제라고 지적했다 ... ...
- [강석기의 과학카페]아데노신과 카페인의 두 얼굴2021.12.28
- 해설에 따르면 나이대에 따라 카페인이 건강에 미치는 영향이 180도 바뀐다. 나의 상태가 대상의 선악을 좌우한다는 말이다. 사람이나 사물이나 관계는 상대적이라는 생각이 문득 든다. 심방세동(부정맥 질환) 위험성과 하루에 마시는 커피 양의 관계를 나타내는 그래프다. 평균(실선)을 보면 안 ... ...
- [과학게시판]에너지기술연, 콘퍼런스 ‘KIER Conference 2021’ 성황리 마쳐 外동아사이언스 2021.12.28
- 기획, 인프라 부서의 업무혁신사례가 전체 구성원에게 공유됐다. 콘퍼런스의 에너지 대상에는 ‘혁신소재기반 유-무기 하이브리드 태양전지 기술개발’을 발표한 김동석 울산차세대전지연구개발센터장이 선정됐다. ■국립과천과학관은 과학탐구관이 부분개선을 마치고 28일 재개관한다고 27일 ... ...
- 국내 첫 승인 먹는 약 '팍스로비드'는 코로나바이러스 증식 억제제동아사이언스 2021.12.27
- 감마, 델타 변이 등에 대해 항바이러스 효과가 확인됐다고 밝혔다. 임상시험에서도 전체 대상 환자의 98%가 델타 변이에 감염돼 델타바이러스에 효과가 있다는 판단이다. 화이자는 긴급사용승인 이후 오미크론 변이에 대한 시험결과를 제출하기로 했다. ... ...
- 먹는 코로나 치료제 이르면 1월 중순 국내 도입동아사이언스 2021.12.27
- 위험이 높은 경증과 중등도의 성인, 그리고 12세 이상, 체중 40㎏ 이상인 소아 환자를 대상으로 한다”고 설명했다. 재택환자에 대해서는 의사의 처방이 약국에 공급된 뒤 보건소나 지자체와 협의된 방식으로 재택환자에게 약이 배송되는 절차를 거치게 된다. 방대본은 "국산 항체치료제의 적극적인 ... ...
- 화이자 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인동아사이언스 2021.12.27
- 있을 것으로 예상했다”고 말했다. 전문가들은 식약처가 제시한 팍스로비드 복용 대상 환자에 대해 동의하면서도 임산부에 대해서는 투여 중에는 수유를 중단하는 것이 바람직하다는 의견을 냈다. 최 교수는 “리토나비르는 이전에 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제로 임산부 사용 경험이 있고 ... ...
- 2022년 인류가 다시 달을 향한다...코로나 백신 업그레이드에도 관심동아사이언스 2021.12.27
- 미국 제약사 노바백스가 최근 단백질 기반 코로나19 백신을 개발해 18세 이상 성인을 대상으로 한 임상시험에서 감염 예방 효과가 90%에 이르는 것을 확인했다. 유럽의약품청(EMA)이 20일(현지 시간) 조건부 승인한 데 이어 22일 세계보건기구(WHO)도 긴급사용을 승인했다. 네이처는 “거대 제약기업이 ... ...
- 코로나 위중증 6일 연속 1000명대...신규 확진 5419명동아사이언스 2021.12.26
- 검사를 하고 있다. 오미크론 변이 확진자가 지난 12일 첫 확인된 이후 함평읍은 주민들을 대상으로 전수조사 중이다. 함평=연합뉴스 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)에 감염된 뒤 위중증으로 악화한 환자가 26일 0시 기준 1081명으로 집계됐다. 엿새째 1000명대를 유지하고 있다. 신규 ... ...
- 국내 개발 mRNA 코로나 백신, 임상시험 돌입동아사이언스 2021.12.24
- 에스티팜은 식약처 승인을 받으면 내년 1분기부터 19~55세 건강한 성인 최소 30명을 대상으로 임상 1상을 시작할 계획이다. 여기서 기존 mRNA 백신 만큼의 효과와 안전성이 확인되면 내년 상반기에 조건부 허가를 받을 수 있을 전망이다. 이 백신 상용화에는 국내 여러 제약사들이 힘을 합친다. ... ...
