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- [의학사로 보는 세상] 감염병 피해, 크게 줄어들고 있다2023.09.24
- 미국 질병관리 및 통제센터(Center for Disease Control and Prevention, CDC)에서 위와 같은 보고서를 제출하기 전부터 비슷한 그래프가 제시되어 연구자들을 깜짝 놀라게 했다. 백신과 약이 개발되기 전부터 감염병에 의한 사망자수는 꾸준히 줄고 있음이 판명되었기 때문이다. 그래프만 봐서는 백신이나 ... ...
- 사이언스 "과학 지출 '챔피언' 한국, 갑작스런 삭감에 충격"동아사이언스 l2023.09.20
- 가능성도 남아있다. 현재 내년도 R&D 예산안은 기획재정부를 거쳐 국회에 제출된 상태다. 제출된 예산안은 국회 각 상임위원회 및 예산결산특위 감액·증액 심사를 거쳐 오는 12월 확정된다 ... ...
- 원안위, 비파괴검사 작업자 방사선 피폭 사건 조사 착수동아사이언스 l2023.09.14
- 원안위)는 13일 이에 대해 보고받고 조사에 착수했다. 원안위는 구두보고 및 사업자가 제출한 사건 초기 서면보고서 등을 통해 피폭자 보호 조치가 충분했는지, 방사선원 회수조치가 적합하였는지 등을 파악중이라고 밝혔다. 이어 한국원자력안전기술원(KINS) 전문가를 파견하여 ... ...
- [의학바이오게시판] 고려대의료원, 서울관광재단과 외국인 환자 유치 나서 外동아사이언스 l2023.09.13
- 제외한 임상시험 참여자를 통계분석군으로 한 것) 기준 임상 분석 결과를 식약처에 제출했다. 이번 추가보고서는 국제 가이드라인에 따른 mlTT군(1회 이상 투약한 모든 임상시험 참여자를 통계분석대상으로 한 것) 분석 결과로, 제프티는 mlTT군에서 12가지 코로나19 증상 개선 소요일이 위약복용자 ... ...
- 식약처, XBB.1.5 타깃 화이자 코로나 백신 ‘긴급사용’ 승인 동아사이언스 l2023.09.13
- 내렸으며, 모더나 백신은 9월 중 사용을 허가할 예정이다. 식약처는 백신 제조사가 제출한 자료를 근거로 효과성과 안전성을 검토해 이번 승인을 결정했다. 감염내과·병리학·예방의학 등 다양한 분야 전문가에게 자문을 하고, 공중보건 위기대응 의료제품 안전관리·공급위원회를 개최해 ... ...
- 기초과학지원硏, 연구주제별 특화 5개 전문연구소로 개편동아사이언스 l2023.09.13
- R&D) 체계를 담은 '기관운영계획서(2023~2026)'를 지난 10일 국가과학기술연구회(NST)에 제출했다고 13일 밝혔다. 이번 기관운영계획서에는 국가과학기술정책과 연계한 5개 지역거점 임무중심형 전문연구소 육성에 대한 방안이 담겼다. 대전분석과학본부, 오창분석과학연구소, ... ...
- 코로나19 팬데믹 시기, 우울증·당뇨 앓는 청소년 급증동아사이언스 l2023.09.08
- 증가한 것으로 드러났다. 강기윤 국민의힘 의원실이 8일 국민건강관리공단으로부터 제출받은 '18세 미만 청소년들의 정신질환, 당뇨, 성조숙증 현황' 자료에 따르면 코로나19 팬데믹 기간을 거치면서 국내 청소년의 신체적·정신적 건강 상태가 악화됐다. 자료에 따르면 불안 장애, 충동 장애, ... ...
- 신한울 원전 2호기 가동한다…원안위, 운영 허가 결론 동아사이언스 l2023.09.07
- 대해 '문제 없다'는 결론을 내린 바 있다. KINS는 이후 사고관리계획서를 자세히 작성해 제출키로 했다. 원안위에서 신한울 2호기 운영 허가를 결정하면서, 한수원은 신한울 2호기에 연료를 장착하고 향후 6개월 간 시운전을 진행한다. 이후 원안위의 사용전검사에 합격하면 산업부의 신고 수리를 ... ...
- [의학바이오게시판] 신정호 고대구로병원 교수, ‘단일공 로봇 천골질고정술’ 200례 돌파 外동아사이언스 l2023.09.05
- 자동으로 심사·수리하는 전자심사 24 운영체계를 도입했다. 영업자가 수입신고서를 제출하면 전산 시스템이 최초 수입 검사 이력, 금지원료 사용 여부, 부적합 이력 등 260여 개의 항목을 자동으로 검토하는 전자심사를 실시한다. 그 결과가 적합하면 자동으로 수입신고 확인증을 발급한다. 대상 ... ...
- 코로나19 백신 부작용, ‘이것’ 고려하지 못했다과학동아 l2023.09.02
- 허가를 내릴 수 있게 했고 임상시험승인 제도를 도입해 제약회사들이 임상시험계획서를 제출하게끔 했다. 제약회사들은 유효성 입증을 위해 대규모 3상 임상시험을 시행해야 했다. 1974년에는 연구에 실험 대상으로 참가하는 사람들을 보호하는 법이 최초로 만들어졌다. 임신부와 가임기 여성은 ... ...
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