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"효능"(으)로 총 541건 검색되었습니다.
- 코로나 백신 내년 초 도입-접종시기 미정…노인-의료인 우선고려(종합)연합뉴스 l2020.12.08
- 마련할 계획이다. 우선 화이자가 개발 중인 코로나19 백신의 경우 영하 60∼80도에서 효능이 유지되므로 초저온 상태의 유통·보관체계를 구축해야 한다. 또 도입하려는 백신 중 유효기간이 짧고 2회 접종을 해야 하는 것도 있어 접종 대상자별 세부 접종 전략도 마련할 필요가 있다. 박 장관은 ... ...
- [코로나19 연구속보] 코로나 백신 보급에 앞서 부작용도 대비해야2020.12.08
- 현재 개발 중인 메신저RNA(mRNA) 백신이 수만 명을 대상으로 한 임상시험에서 95% 효능이 있으며 안전성에 심각한 문제가 없었다고 발표했다. 두 백신 모두 ‘지질 나노입자’로 불리는 작은 지방거품으로 코로나바이러스 스파이크 단백질 생성을 지시하는 RNA를 감싸 인체에 주사하는 방식이다. 일부 ... ...
- 다른 나라 인구수보다 더 많이 백신 확보해동아사이언스 l2020.12.08
- 일단은 백신을 확보하지 못한 나라들과 비교하면 불투명한 상황에선 벗어났지만 백신 효능에 대한 논란을 감안하고 앞서 코로나19 백신 확보량을 발표한 나라와 비교하면 인구수 대비 공급량이 적은 편이다. 듀크대 글로벌 보건 혁신센터가 발표한 ‘국가별 코로나19 백신 구매 현황’에 ... ...
- 정부 "코로나19 백신 4400만명분 확보"…내년 1분기 도입동아사이언스 l2020.12.08
- 별도 전담 조직(코로나19 예방접종대응추진단) 구축을 추진한다. 접종 시기는 안전성·효능에 대한 우려가 여전한 만큼 코로나19 국내 상황, 외국 접종 동향 및 부작용 여부, 국민 수요 등을 고려해 탄력적으로 결정할 예정이다. 우선 접종 권장 대상으로는 노인, 집단시설 거주, 만성질환 등 ... ...
- 코로나19 항체, 면역체계 도움 없으면 효과 '별로'동아사이언스 l2020.12.07
- 화이자와 모더나, 아스트라제네카 등 국제 제약회사들이 백신 3상 시험에서 백신들이 효능을 보인다는 초기 데이터를 발표하며 기대를 높이고 있다. 하지만 임상 연구는 백신 접종으로 코로나19를 막을 수 있는가를 평가할 뿐 접종 후 신체가 어떻게 면역력을 만들고 유지하는지는 여전히 알 수 ... ...
- 케어젠 "비강 스프레이형 코로나19 치료제 개발 추진"연합뉴스 l2020.12.07
- 각각 개발한 뒤 동물실험 등을 해왔다. 동물실험에서 항바이러스 효과와 체중 회복 등의 효능을 보여 이를 바탕으로 내년 상반기까지 전임상과 임상 1상 시험을 모두 마무리하는 게 목표다. 케어젠은 스파이크 다운을 바이러스의 예방과 치료가 동시에 가능한 제품으로 개발한다는 계획이다. ... ...
- 미 코로나 백신 언제 승인?…이달 중순 첫 허가 예상(종합)연합뉴스 l2020.12.05
- 수 있다는 전망이 제기된다. 마크스 센터장은 "화이자와 모더나 백신이 95% 이상의 효능을 보이는 것은 행운"이라며 "FDA 검토를 거쳐야 하지만 이들 백신이 매우 좋은 것 같아서 다행"이라고 밝혔다. 그는 이어 "코로나 위기 상황이 믿을 수 없을 정도로 가중되고 있기 때문에 코로나 백신이 ... ...
- 클린턴·부시·오바마 '역전의 슈퍼파워'들도 나섰다…美 '백신 접종 작전' 돌입동아사이언스 l2020.12.04
- 설명했다. 페이스북 대변인은 "코로나19 백신 접종 초기에는 백신의 안전성, 효능, 성분 또는 부작용에 대한 잘못된 주장이 더 많이 게재될 수 있다"며 "공중보건 전문가들이 잘못된 주장이라고 지적한 게시물에 대해서는 삭제 조치할 방침"이라고 밝혔다. 한편 조 바이든 대통령 당선자는 대통령 ... ...
- 화이자, 유럽서 코로나19 백신 승인신청…"이달 접종가능"연합뉴스 l2020.12.02
- 코로나19와 같이 공중보건을 위협하는 비상 상황에 신속히 대응하기 위한 절차다. 약의 효능과 부작용에 대한 모든 필요한 정보가 확보되기 전에 27개 회원국에서 1년간 의약품을 판매할 수 있다. 앞서 화이자-바이오엔테크는 두 회사가 공동 개발한 코로나19 백신의 면역 효과가 95%라는 3상 ... ...
- [백신업데이트] 진원생명과학, 코로나19 치료후보물질 미 FDA 임상 2상 승인받아연합뉴스 l2020.11.30
- 코로나19 중증 치료제로 이용되는 덱사메타손의 고용량과 유사하거나 그보다 우수한 효능을 보였다"고 말했다. 그는 "덱사메타손은 감염 환자의 면역세포인 B세포와 T세포에 손상을 주는 부작용이 있지만, GLS-1027은 전혀 영향을 주지 않는다"고 강조했다. 진원생명과학 관계자는 "GLS-1027은 투약 ... ...
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