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"의약"(으)로 총 3,142건 검색되었습니다.
- ‘램시마’ 제약업계 ‘꿈의 블록버스터’로 주목동아일보 l2013.07.01
- 의약품 개발 경쟁에 뛰어들었다. 제약업계 관계자는 “2017년까지 대형 항체 바이오 의약품의 특허가 잇달아 만료되는 만큼 항체 바이오시밀러 시장이 더욱 확대될 것”이라고 말했다. 장관석 기자 jks@donga.com [화제의 뉴스] - 살인미수로 번진 아파트 쓰레기 싸움 - 장윤정 “가족사 논란, 잘못 ... ...
- 韓中日 동의보감 한자리에… 당대 의료한류 진면목 선보여동아일보 l2013.07.01
- 400주년을 맞아 1일부터 서울 서초구 반포동에 있는 도서관 고전운영실에서 특별전 ‘전통의약을 생활 속으로’를 개최한다. 구암 허준(龜巖 許浚·1539∼1615)이 지은 동의보감 25권 25책은 1613년 발간된 뒤 중국과 일본에서도 지속적으로 주목받았다. 일본의 경우 1724년 당시 일본 쇼군이었던 도쿠가와 ... ...
- 토종 CRO+글로벌 제약사 협력… 5대 임상 국가로 발돋움동아일보 l2013.06.26
- [동아일보] 국내 임상시험 국제적 인정 식품의약품안전처에 따르면 지난 10년간 국내에서 임상시험을 승인한 건수는 10배가량 늘었다. 이런 추세라면 지난해 303건이던 국내 임상시험 승인 건수는 2020년 약 1000건에 이를 것으로 예상되고 있다. 국내 임상시험 승인 건수가 늘고 있는 이유는 정부가 신약 ... ...
- ‘인내’와 ‘상상력’이 바이오기업의 성공 키워드 동아사이언스 l2013.06.25
- 한국에선 바이오산업 성장을 기대하기 어려워질 것이라는 견해다. 바이오시밀러(복제의약품)에 대해서도 언급했다. 그는 후발주자다 보니 바이오시밀러에 적극 투자하지만 신흥시장을 정확히 타깃팅하는 바이오시밀러 개발이 중요하다고 말했다. 그는 “신흥시장에 진출하려면 마케팅 ... ...
- 식약처, 자궁경부암 백신 부작용 주의…GSK에 기록 지시동아일보 l2013.06.21
- 있지 않았다. 이에 따라 식약처는 GSK에도 주의사항을 기록하라고 지시한 것. 통상 해외 의약품에 관한 문제가 생기면 식약처는 언론 등에 안전성 서한을 배포하고 접종 중단 등의 조치를 한다. 하지만 부작용이 보고된 일본에서도 백신 접종은 여전히 진행중인 데다, 백신과 부작용 간의 인과관계가 ... ...
- 무선태그 통해 ‘불법 의약품’ 가려내고… 백화점서 자동으로 ‘의상 코디’ 받는다동아일보 l2013.06.11
- 방식이다. 의약품에 전자태그를 달아 생산과 유통과정 등 이력을 실시간 추적해 불법 의약품을 차단할 수 있다. 이 밖에 신세계는 납품받는 의류상품 관리, 에코트로닉스는 선박용 전자기기 관리, 대성쎌틱에너시스는 보일러 센서정보 관리에 사물인터넷 기술을 활용하겠다고 제안해 u-IT 신기술 ... ...
- [채널A] 먹는 다이어트 약, 무턱대고 믿다간 ‘낭패’채널A l2013.06.10
- 있다면 할 의향이 있죠. 살을 빼는 데 쓰이는 비만치료제의 상당수는 향정신성 의약품, 즉, 중독성 약물입니다. 따라서 이 약은 고도비만 환자의 치료목적으로만 처방해야 합니다. [인터뷰 : 신용문/서울시약사회 교육사업단장] 4주 이내 단기간, 치료목적으로 사용하게 돼 있기 때문에 심혈관계나 ... ...
- 유전자변형(GM) 연어, 우리 식탁에도 오나동아사이언스 l2013.06.06
- 말했다. 전문가들은 GMO에 대한 대중과 시민단체의 저항이 큰 만큼 식품보다는 의약품으로 활용하라고 대안을 제시하고 있다. 실제 FDA는 2009년 GM염소의 젖에서 뇌혈관에 혈전이 생기지 않게 하는 물질을 얻는 것을 승인한 바 있다 ... ...
- [헬스&뷰티]관절 고치는 ‘골형성단백질’ 국내 최초 개발동아일보 l2013.06.05
- 화이자에 이어 두 번째다. 국내 근골격계 바이오 기업 ‘셀루메드’는 2일 최근 식품의약품안전처로부터 자사가 개발한 골형성단백질 ‘라퓨젠 BMP2’의 제조품목 허가를 지난달 취득했다고 밝혔다. 라퓨젠 BMP2는 국내 연구진의 기술로 탄생했다. 연구 기간은 총 7년. 안전성 검증을 위해 연세대 ... ...
- [헬스&뷰티]질환 발병·사망률 낮추는 대체 제품으로 금연 유도해야동아일보 l2013.06.05
- 금연보조제품 및 ‘유해성완화담배(MRTP·Modified Risk Tobacco Product)’에 대한 미국식품의약국(FDA)의 최신 규제 동향과 담배 제품에 대한 현행 규제의 적절성, 향후 전망에 대한 논의가 진행됐다. 어떤 얘기들이 오갔을까. FDLI 콘퍼런스에 참석한 담배 관련 전문가들은 신형 담배(전자담배, 무연담배 등 ... ...
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